敗血症における血小板とリンパ球の比率
敗血症転帰の予測における血小板対リンパ球比とプロカルシトニンの比較
調査の概要
詳細な説明
敗血症は急速に進行し、生命を脅かす疾患です。 敗血症の正確かつ迅速な評価は、抗生物質の早期投与と感染源の除去にとって重要です。
敗血症ガイドラインの 2016 年版 (Sepsis-3) では、全身性炎症反応症候群の概念が削除されました。
ほとんどの敗血症患者は、救急部門 (ED) で早期目標指向療法 (EGDT) などの集中管理を受けますが、敗血症の死亡率は 20% から 30% を超えると報告されています。
多くの臨床医は、時間のかかる治療を開始し、多臓器不全への急速な進行を防ぐために、敗血症の早期評価と予後診断のための C 反応性タンパク質、プロカルシトニン、乳酸などの血液バイオマーカーの有用性を研究してきました。
いくつかの研究では、カルシトニンの前駆体分子、すなわち敗血症のバイオマーカーとしてのプロカルシトニンの利点が言及されています。
近年の研究では、血小板とリンパ球が炎症過程で重要な役割を果たしていることが報告されています。 したがって、新しい炎症因子である血小板対リンパ球比 (PLR) は、心筋梗塞、急性腎障害 (AKI) などの幅広い疾患において、炎症の指標として作用する可能性があるため、最近研究の注目を集めています。 、以前の研究の結果に基づいて、PLRと敗血症の死亡率との間に潜在的な関係があると推測することは合理的です.
血小板とリンパ球の比率は、血小板の絶対数とリンパ球の絶対数の比率として定義されます。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Mohamed Ahmed Malah
- 電話番号：01094844793
- メール：Mohamed.elmalah2@med.tanta.edu.eg
研究場所
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Tanta、エジプト、31511
- 募集
- Tanta university of medicine
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コンタクト：
- Ghada Fouad Elbaradey, Professor
- 電話番号：01279588105
- メール：ghada.elbaradi@med.tanta.edu.eg
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 敗血症の第 3 国際コンセンサス定義による敗血症患者
- 24 時間以上の ICU 滞在が含まれます。
除外基準:
- 妊娠中および産褥期の女性。
- 活動性出血のある患者
- 血液疾患（骨髄疾患を含む）、膠原病の患者。
- -コルチコステロイド療法または免疫抑制薬を服用している患者。
- 緊急の外科的介入が必要な患者。
- 急性脳血管症候群または冠動脈症候群。
- 患者は、試験に登録する前に血液または血小板の輸血を受けました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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血小板とリンパ球の比率およびプロカルシトニン
敗血症患者における血小板とリンパ球の比率
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敗血症における血小板とリンパ球の比率とプロカルシトニン
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プロカルシトニン群
敗血症患者のプロカルシトニン
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敗血症における血小板とリンパ球の比率とプロカルシトニン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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28 日間の死亡率の予測。
時間枠：患者の入院から退院または死亡までの 28 日間。
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血小板とリンパ球の比率の変化による敗血症の ICU 患者の 28 日死亡率の予測
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患者の入院から退院または死亡までの 28 日間。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ICU滞在期間
時間枠：研究の完了まで、最大 28 日間
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患者が ICU にいる間に経過した日数
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研究の完了まで、最大 28 日間
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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