- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05399225
Proporción de plaquetas a linfocitos en la sepsis
Comparación entre la proporción de plaquetas a linfocitos y la procalcitonina en la predicción del resultado de la sepsis
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La sepsis es una enfermedad rápidamente progresiva y potencialmente mortal. La evaluación precisa y rápida de la sepsis es importante para la administración temprana de antibióticos y la eliminación de la fuente de infección.
En la versión de 2016 de las guías de sepsis (Sepsis-3), se eliminó el concepto de síndrome de respuesta inflamatoria sistémica.
Aunque la mayoría de los pacientes con sepsis reciben tratamiento intensivo, como terapia temprana dirigida por objetivos (EGDT), en un departamento de emergencias (ED), se ha informado que la tasa de mortalidad por sepsis es superior al 20% al 30%.
Muchos médicos han estudiado la utilidad de los biomarcadores sanguíneos, como la proteína C reactiva, la procalcitonina y el lactato, para la evaluación temprana de la sepsis y para el pronóstico, con el fin de iniciar un tratamiento oportuno y prevenir la progresión rápida a la falla multiorgánica.
Varios estudios mencionaron las ventajas de la molécula precursora de la calcitonina, a saber, la procalcitonina como biomarcador de sepsis.
En los últimos años, los estudios han informado que las plaquetas y los linfocitos juegan un papel fundamental en el proceso inflamatorio. Por lo tanto, la proporción de plaquetas a linfocitos (PLR), un nuevo factor inflamatorio, ha recibido atención de investigación recientemente, ya que puede actuar como un indicador de inflamación, en un amplio espectro de enfermedades, como infarto de miocardio, daño renal agudo (AKI) , Con base en los hallazgos de estudios previos, es razonable especular sobre la presencia de una posible relación entre la PLR y la mortalidad por sepsis.
La proporción de plaquetas a linfocitos se define como la proporción entre el recuento absoluto de plaquetas y el recuento absoluto de linfocitos.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamed Ahmed Malah
- Número de teléfono: 01094844793
- Correo electrónico: Mohamed.elmalah2@med.tanta.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Tanta, Egipto, 31511
- Reclutamiento
- Tanta university of medicine
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Contacto:
- Ghada Fouad Elbaradey, Professor
- Número de teléfono: 01279588105
- Correo electrónico: ghada.elbaradi@med.tanta.edu.eg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sépticos según las definiciones del Tercer Consenso Internacional de Sepsis
- con estancia en UCI de más de 24 horas se incluirán.
Criterio de exclusión:
- Embarazadas y puerperas.
- Pacientes con hemorragia activa
- Pacientes con enfermedades hematológicas (incluyendo enfermedades de la médula ósea) y enfermedades del colágeno.
- Pacientes en terapia con corticosteroides o medicamentos inmunosupresores.
- Pacientes que van a necesitar intervenciones quirúrgicas inmediatas.
- Síndrome cerebrovascular o coronario agudo.
- Los pacientes recibieron transfusiones de sangre o plaquetas antes de la inscripción en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Proporción de plaquetas a linfocitos y procalcitonina
Proporción de plaquetas a linfocitos en pacientes con sepsis
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Proporción de plaquetas a linfocitos y procalcitonina en la sepsis
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Grupo procalcitonina
Procalcitonina en paciente con sepsis
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Proporción de plaquetas a linfocitos y procalcitonina en la sepsis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La predicción de 28 días de mortalidad.
Periodo de tiempo: durante 28 días desde el ingreso del paciente hasta su alta o fallecimiento.
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Predicción de la mortalidad a los 28 días en pacientes de UCI con sepsis según el cambio en la proporción de plaquetas a linfocitos
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durante 28 días desde el ingreso del paciente hasta su alta o fallecimiento.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, máximo 28 días
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número de días que transcurrieron durante la presencia del paciente en la UCI
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hasta la finalización del estudio, máximo 28 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Platelets to lymphocytes ratio
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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