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Proporción de plaquetas a linfocitos en la sepsis

28 de mayo de 2022 actualizado por: Mohamed Ahmed Elmalah, Tanta University

Comparación entre la proporción de plaquetas a linfocitos y la procalcitonina en la predicción del resultado de la sepsis

El objetivo de este estudio es comparar la efectividad de la proporción de plaquetas a linfocitos (PLR) con la procalcitonina como predictor del resultado de la sepsis.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La sepsis es una enfermedad rápidamente progresiva y potencialmente mortal. La evaluación precisa y rápida de la sepsis es importante para la administración temprana de antibióticos y la eliminación de la fuente de infección.

En la versión de 2016 de las guías de sepsis (Sepsis-3), se eliminó el concepto de síndrome de respuesta inflamatoria sistémica.

Aunque la mayoría de los pacientes con sepsis reciben tratamiento intensivo, como terapia temprana dirigida por objetivos (EGDT), en un departamento de emergencias (ED), se ha informado que la tasa de mortalidad por sepsis es superior al 20% al 30%.

Muchos médicos han estudiado la utilidad de los biomarcadores sanguíneos, como la proteína C reactiva, la procalcitonina y el lactato, para la evaluación temprana de la sepsis y para el pronóstico, con el fin de iniciar un tratamiento oportuno y prevenir la progresión rápida a la falla multiorgánica.

Varios estudios mencionaron las ventajas de la molécula precursora de la calcitonina, a saber, la procalcitonina como biomarcador de sepsis.

En los últimos años, los estudios han informado que las plaquetas y los linfocitos juegan un papel fundamental en el proceso inflamatorio. Por lo tanto, la proporción de plaquetas a linfocitos (PLR), un nuevo factor inflamatorio, ha recibido atención de investigación recientemente, ya que puede actuar como un indicador de inflamación, en un amplio espectro de enfermedades, como infarto de miocardio, daño renal agudo (AKI) , Con base en los hallazgos de estudios previos, es razonable especular sobre la presencia de una posible relación entre la PLR y la mortalidad por sepsis.

La proporción de plaquetas a linfocitos se define como la proporción entre el recuento absoluto de plaquetas y el recuento absoluto de linfocitos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Tanta, Egipto, 31511
        • Reclutamiento
        • Tanta university of medicine
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Transversal

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes sépticos según las definiciones del Tercer Consenso Internacional de Sepsis
  2. con estancia en UCI de más de 24 horas se incluirán.

Criterio de exclusión:

  1. Embarazadas y puerperas.
  2. Pacientes con hemorragia activa
  3. Pacientes con enfermedades hematológicas (incluyendo enfermedades de la médula ósea) y enfermedades del colágeno.
  4. Pacientes en terapia con corticosteroides o medicamentos inmunosupresores.
  5. Pacientes que van a necesitar intervenciones quirúrgicas inmediatas.
  6. Síndrome cerebrovascular o coronario agudo.
  7. Los pacientes recibieron transfusiones de sangre o plaquetas antes de la inscripción en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Proporción de plaquetas a linfocitos y procalcitonina
Proporción de plaquetas a linfocitos en pacientes con sepsis
Proporción de plaquetas a linfocitos y procalcitonina en la sepsis
Grupo procalcitonina
Procalcitonina en paciente con sepsis
Proporción de plaquetas a linfocitos y procalcitonina en la sepsis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La predicción de 28 días de mortalidad.
Periodo de tiempo: durante 28 días desde el ingreso del paciente hasta su alta o fallecimiento.
Predicción de la mortalidad a los 28 días en pacientes de UCI con sepsis según el cambio en la proporción de plaquetas a linfocitos
durante 28 días desde el ingreso del paciente hasta su alta o fallecimiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, máximo 28 días
número de días que transcurrieron durante la presencia del paciente en la UCI
hasta la finalización del estudio, máximo 28 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

1 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Platelets to lymphocytes ratio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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