- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05399225
패혈증의 혈소판 대 림프구 비율
패혈증 결과 예측에서 혈소판 림프구 비율과 프로칼시토닌의 비교
연구 개요
상세 설명
패혈증은 빠르게 진행되는 생명을 위협하는 질병입니다. 패혈증에 대한 정확하고 신속한 평가는 조기 항생제 투여 및 감염원 제거에 중요합니다.
2016년판 패혈증 가이드라인(Sepsis-3)에서는 전신염증반응증후군 개념이 삭제되었다.
대부분의 패혈증 환자는 응급실(ED)에서 조기 목표지향적 치료(Early Goal Directed Therapy, EGDT)와 같은 집중적인 관리를 받지만 패혈증으로 인한 사망률은 20~30% 이상인 것으로 보고되고 있습니다.
많은 임상의들은 시기 적절한 치료를 시작하고 다기관 부전으로의 급속한 진행을 방지하기 위해 패혈증의 조기 평가 및 예후를 위한 C-반응성 단백질, 프로칼시토닌 및 젖산염과 같은 혈액 바이오마커의 유용성을 연구했습니다.
여러 연구에서 칼시토닌의 전구체 분자, 즉 프로칼시토닌이 패혈증에 대한 바이오마커로서의 이점을 언급했습니다.
최근 몇 년 동안 혈소판과 림프구가 염증 과정에서 중요한 역할을 한다는 연구 결과가 보고되었습니다. 따라서 새로운 염증 인자인 혈소판 대 림프구 비율(platelet-to-lymphocyte ratio, PLR)은 심근경색, 급성신장손상(AKI)과 같은 광범위한 질병에서 염증의 지표로 작용할 수 있어 최근 연구 주목을 받고 있다. , 이전 연구 결과를 바탕으로 패혈증에 대한 PLR과 사망률 사이에 잠재적인 관계가 있다고 추측하는 것이 타당합니다.
혈소판 대 림프구 비율은 절대 혈소판 수와 절대 림프구 수의 비율로 정의됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Mohamed Ahmed Malah
- 전화번호: 01094844793
- 이메일: Mohamed.elmalah2@med.tanta.edu.eg
연구 장소
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Tanta, 이집트, 31511
- 모병
- Tanta university of medicine
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연락하다:
- Ghada Fouad Elbaradey, Professor
- 전화번호: 01279588105
- 이메일: ghada.elbaradi@med.tanta.edu.eg
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 패혈증에 대한 제3차 국제 합의 정의에 따른 패혈증 환자
- 24시간 이상의 ICU 체류가 포함됩니다.
제외 기준:
- 임산부와 산욕기 여성.
- 활동성 출혈 환자
- 혈액학적 질환(골수 질환 포함) 및 교원질 질환 환자.
- 코르티코스테로이드 요법 또는 면역억제제를 복용 중인 환자.
- 즉각적인 외과 개입이 필요한 환자.
- 급성 뇌혈관 또는 관상동맥 증후군.
- 환자는 연구에 등록하기 전에 혈액 또는 혈소판 수혈을 받았습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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혈소판 대 림프구 비율 및 프로칼시토닌
패혈증 환자의 혈소판 대 림프구 비율
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패혈증의 혈소판 대 림프구 비율 및 프로칼시토닌
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프로칼시토닌 그룹
패혈증 환자의 프로칼시토닌
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패혈증의 혈소판 대 림프구 비율 및 프로칼시토닌
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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28일 사망 예측.
기간: 입원일로부터 환자 퇴원 또는 사망까지 28일 동안.
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혈소판 대 림프구 비율의 변화에 따른 패혈증 중환자실 환자의 28일 사망률 예측
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입원일로부터 환자 퇴원 또는 사망까지 28일 동안.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 체류 기간
기간: 전체 연구 완료, 최대 28일
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환자가 ICU에 있는 동안 지난 일수
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전체 연구 완료, 최대 28일
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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