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패혈증의 혈소판 대 림프구 비율

2022년 5월 28일 업데이트: Mohamed Ahmed Elmalah, Tanta University

패혈증 결과 예측에서 혈소판 림프구 비율과 프로칼시토닌의 비교

이 연구의 목적은 패혈증 결과의 예측 인자로서 프로칼시토닌과 혈소판 대 림프구 비율(PLR)의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

패혈증은 빠르게 진행되는 생명을 위협하는 질병입니다. 패혈증에 대한 정확하고 신속한 평가는 조기 항생제 투여 및 감염원 제거에 중요합니다.

2016년판 패혈증 가이드라인(Sepsis-3)에서는 전신염증반응증후군 개념이 삭제되었다.

대부분의 패혈증 환자는 응급실(ED)에서 조기 목표지향적 치료(Early Goal Directed Therapy, EGDT)와 같은 집중적인 관리를 받지만 패혈증으로 인한 사망률은 20~30% 이상인 것으로 보고되고 있습니다.

많은 임상의들은 시기 적절한 치료를 시작하고 다기관 부전으로의 급속한 진행을 방지하기 위해 패혈증의 조기 평가 및 예후를 위한 C-반응성 단백질, 프로칼시토닌 및 젖산염과 같은 혈액 바이오마커의 유용성을 연구했습니다.

여러 연구에서 칼시토닌의 전구체 분자, 즉 프로칼시토닌이 패혈증에 대한 바이오마커로서의 이점을 언급했습니다.

최근 몇 년 동안 혈소판과 림프구가 염증 과정에서 중요한 역할을 한다는 연구 결과가 보고되었습니다. 따라서 새로운 염증 인자인 혈소판 대 림프구 비율(platelet-to-lymphocyte ratio, PLR)은 심근경색, 급성신장손상(AKI)과 같은 광범위한 질병에서 염증의 지표로 작용할 수 있어 최근 연구 주목을 받고 있다. , 이전 연구 결과를 바탕으로 패혈증에 대한 PLR과 사망률 사이에 잠재적인 관계가 있다고 추측하는 것이 타당합니다.

혈소판 대 림프구 비율은 절대 혈소판 수와 절대 림프구 수의 비율로 정의됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

단면

설명

포함 기준:

  1. 패혈증에 대한 제3차 국제 합의 정의에 따른 패혈증 환자
  2. 24시간 이상의 ICU 체류가 포함됩니다.

제외 기준:

  1. 임산부와 산욕기 여성.
  2. 활동성 출혈 환자
  3. 혈액학적 질환(골수 질환 포함) 및 교원질 질환 환자.
  4. 코르티코스테로이드 요법 또는 면역억제제를 복용 중인 환자.
  5. 즉각적인 외과 개입이 필요한 환자.
  6. 급성 뇌혈관 또는 관상동맥 증후군.
  7. 환자는 연구에 등록하기 전에 혈액 또는 혈소판 수혈을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
혈소판 대 림프구 비율 및 프로칼시토닌
패혈증 환자의 혈소판 대 림프구 비율
패혈증의 혈소판 대 림프구 비율 및 프로칼시토닌
프로칼시토닌 그룹
패혈증 환자의 프로칼시토닌
패혈증의 혈소판 대 림프구 비율 및 프로칼시토닌

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
28일 사망 예측.
기간: 입원일로부터 환자 퇴원 또는 사망까지 28일 동안.
혈소판 대 림프구 비율의 변화에 ​​따른 패혈증 중환자실 환자의 28일 사망률 예측
입원일로부터 환자 퇴원 또는 사망까지 28일 동안.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 체류 기간
기간: 전체 연구 완료, 최대 28일
환자가 ICU에 있는 동안 지난 일수
전체 연구 완료, 최대 28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Platelets to lymphocytes ratio

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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