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サーモグラフィと口内炎症候群 (TDSBA)

2022年5月28日 更新者:Pia Lopez Jornet、Universidad de Murcia

口内炎症候群の診断のための非電離定量ツールとしてのサーモグラフィー

医療用サーモグラフィーは、検者が体温を視覚化して推定できるようにする非侵襲的技術です。 この技術により、構造の機能を評価できるため、生理学的テストと見なされ、人体の表面から放射される赤外線に基づいて人体の表面温度の変化を記録します。マウス シンドローム (BMS) は、対照群と比較して、熱刺激に対する感度と痛みの閾値が変化しています。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、BMS の舌のサーモグラムから得られた温度値を標準化することです。

被験者は、口内炎症候群で当クリニックを1回受診し、健康をコントロールします。 彼らは、少なくとも 20 分間室温に順応するよう求められます。 被験者は、イメージングの少なくとも 1 時間前から温かい飲み物や食べ物を摂取しないように、また皮膚用の準備品を使用しないように求められます。 テスト中、被験者が舌を前方および下方に突き出した直後に赤外線熱画像が撮影されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Murcia、スペイン、30004
        • Pia Lopez Jornet

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

口内炎症候群 (BMS) の患者と対照の健康な患者

説明

包含基準:

  • -書面によるインフォームドコンセントに署名した患者は、頭痛障害の国際分類の基準に従ってBMSと診断されました

除外基準:

  • 線維筋痛症
  • 熱
  • 還流
  • 癌、
  • 口腔感染症、
  • 妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健常者
目的は、舌背部の温度を測定することです
被験者は、口内炎症候群で当クリニックを1回受診し、健康をコントロールします。 彼らは、少なくとも 20 分間室温に順応するよう求められます。 被験者は、イメージングの少なくとも 1 時間前から温かい飲み物や食べ物を摂取しないように、また皮膚用の準備品を使用しないように求められます。
口内炎症候群
目的は、舌背部の温度を測定することです
被験者は、口内炎症候群で当クリニックを1回受診し、健康をコントロールします。 彼らは、少なくとも 20 分間室温に順応するよう求められます。 被験者は、イメージングの少なくとも 1 時間前から温かい飲み物や食べ物を摂取しないように、また皮膚用の準備品を使用しないように求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
温度舌の測定
時間枠:午前 1 時。実験被験者と各対照被験者は、サーモグラフィ画像の投与のために一度見られます
舌の温度領域: 舌の先端、中央、左側面、右側面、色ピクセルの変化を分析して温度変化を決定します。これはサーモグラフィ画像を使用した測定または診断研究であり、被験者に健康上のリスクはありません。
午前 1 時。実験被験者と各対照被験者は、サーモグラフィ画像の投与のために一度見られます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2022年5月17日

研究の完了 (実際)

2022年5月17日

試験登録日

最初に提出

2022年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月28日

最初の投稿 (実際)

2022年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月28日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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