リンパ腫における PET/CT に基づく治療関連心毒性の早期診断
2022年6月6日 更新者：Xuejuan Wang,MD、Peking University Cancer Hospital & Institute
視覚的方法と半定量的方法を使用して、リンパ腫の治療関連心毒性 (TACT) の早期診断における 18F-フルオロデオキシグルコース (FDG) PET/CT イメージングの価値を調査すること。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
まず、リンパ腫患者における心臓の 18F-FDG 取り込みを視覚的方法で観察します。取り込み部位によって、左心室取り込みと両心室取り込みに分けられ、取り込みの程度に応じて、等摂取（心筋の摂取は心臓の血液プールの摂取よりも低い）、中程度の摂取（心筋の摂取は心臓の血液プールの摂取と肝臓の摂取の間）、および高摂取（心筋の摂取は肝臓の摂取よりも高い）に分けられます。
取り込みパターンに応じて、それはびまん性および部分的な取り込みに分けることができます。次に、関心領域法を使用して、18F-FDG の心筋取り込みの値を測定します。心臓の SUVmax の差分値 (Δ SUVmax-心臓) と % Δ SUVmax- 化学療法または免疫療法の前後の心臓が計算されます。
治療後のSUVmax-心臓/SUVmax-縦隔比、SUVmax-心臓/SUVmax-肝臓比、およびSUVmax-心臓/SUVmax-バックグラウンド比(左臀筋)。
心電図異常（early TACT）をエンドポイントとする。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xuejuan Wang, MD
- 電話番号：8601088196363
- メール：xuejuan_wang@hotmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
化学療法または免疫療法後の悪性腫瘍患者
説明
包含基準:
- 心臓病の既往歴はありません。
- 治療前の正常な心エコー検査、ECGおよび臨床検査（クレアチンキナーゼ、ミオグロビン、トロポニン、脳ナトリウム利尿ペプチド）。
3.18F-FDG 治療前後のPET/CT検査
-
除外基準:
1.放射線療法と化学療法を同時に受けている。 2.以前の胸部放射線療法。 3.重度の肝機能障害または腎機能障害を有する。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SUVマックス
時間枠：150日
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標準化された取り込み値
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150日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SUVR
時間枠：150日
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心臓の標準化された取り込み値と、肝臓の貧血や臀筋などの正常な組織との比率
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150日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Zhi Yang, PhD、Peking Cancer Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2022年6月1日
一次修了 (予期された)
2023年5月31日
研究の完了 (予期された)
2023年7月31日
試験登録日
最初に提出
2022年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月6日
最初の投稿 (実際)
2022年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月6日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。