商業的勧誘の停止の延長によって最適化された自己排除手順の影響 (PASS)
2026年1月21日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
特定のウェブサイトでのギャンブルからの自己排除は、ギャンブル障害を発症した個人のための介入であり、ギャンブル障害を発症した個人による介入であることを考慮すると、現在のところ、ギャンブルをしている期間にのみ商業勧誘の再開を防止するという意味で、もっぱら行動介入です。自発的な自己排除 (ギャンブラーが自分でギャンブルをするのを防ぐ) を通じて、対応する Web サイトでアクセスできない場合、再発を防ぐのに十分ではないようです。
自己排除期間の終了直後の性交における初期の商業的勧誘は、行動の変化が定義上最近であり、行動測定しか受けていないギャンブラーの再発を引き起こす可能性があります。
研究者は、標準的な手順での自己排除と比較して、商業的勧誘の停止期間を9か月に延長することによって最適化された自己排除後のギャンブルの減少によって測定される改善された有効性を仮定しています.
ギャンブラーは、事前のランダム化リストに従ってランダム化されます。
調査の概要
詳細な説明
これは、商業勧誘の停止を合計 9 か月延長することにより、PMU が最適化された自己排除手順を実施したことの影響を評価する研究であり、自己排除は非医療の「責任あるギャンブル」ツールと呼ばれています。標準手順に。
自己排除されたギャンブラーは、事前の無作為化リストに従って無作為化され、最適化された自己排除手順 A または標準的な自己排除手順 B のいずれかを受け取ります。この研究は、2 つのグループ A と B 間の比較で構成されています。この研究には、医療以外のギャンブルおよび社会人口統計学的データが含まれており、恒久的な CNIL 承認 PMU を使用して定期的に規制方法で記録されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2554
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nîmes
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Nîmes、Nîmes、フランス、30029
- Amandine LUQUIENS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 募集期間中の自己排除者
- オンラインスポーツベッティング
- ポーカーと競馬のプレイヤー
- 口座開設から4週間以上
- 3か月以内（最短3日）の自己排除。
除外基準:
- アカウント開設時に収集したデータの使用に反対したプレイヤー。
- 包含期間の最初の自己排除ではありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：最適化された自己排除手順 A
商業勧誘の停止を合計9か月延長することにより、最適化された自己排除手順
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最適化された自己排除手順 A
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他の：標準手順
標準自己排除手順 B
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最適化された自己排除手順 A
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総純損失の変化
時間枠：過去 4 週間、自己排除前の最後の 4 週間 T0 から 9 か月後の最後の 4 週間 T2
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商売勧誘の停止を合計9か月延長することにより最適化された自己排除手続きが、既存の手続きと比較してギャンブルの強度に及ぼす影響を評価します。
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過去 4 週間、自己排除前の最後の 4 週間 T0 から 9 か月後の最後の 4 週間 T2
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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総純損失の変化
時間枠：自己排除前の最後の 4 週間と、6 か月 T1、12 か月 T3、および 18 か月 T4 の最後の 4 週間の間
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6か月で初期効果を評価、18か月で効果の維持 プレーの種類による変化の比較
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自己排除前の最後の 4 週間と、6 か月 T1、12 か月 T3、および 18 か月 T4 の最後の 4 週間の間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月30日
一次修了 (実際)
2022年11月1日
研究の完了 (実際)
2024年5月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月7日
最初の投稿 (実際)
2022年6月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- LOCAL 2021 /AL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。