Kaupallisten tarjouspyyntöjen keskeyttämisen jatkamisen optimoinnin itsesulkeutumismenettelyn vaikutus (PASS)
keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Ottaen huomioon, että rahapelien itsensä sulkeminen tietyllä verkkosivustolla on väliintuloa henkilöille, jotka ovat kehittäneet rahapelihäiriön, se on tällä hetkellä yksinomaan käyttäytymiseen liittyvää interventiota siinä mielessä, että se estää käyttäytymisen. ei ole käytettävissä vastaavalla verkkosivustolla vapaaehtoisen itsensä sulkemisen kautta (jossa pelaaja estää itseään pelaamasta), ei näytä riittävän estämään uusiutumista.
Varhaiset kaupalliset kehotukset, jotka tapahtuvat välittömässä kanssakäymisessä itsekieltojakson päätyttyä, voivat aiheuttaa uusiutumisen pelaajille, joiden käyttäytymismuutos on määritelmän mukaan äskettäinen ja jotka ovat saaneet vain käyttäytymistoimenpiteitä.
Tutkijat olettavat parantuneen tehokkuuden mitattuna vähentyneellä uhkapelaamisella itsensä sulkemisen jälkeen, joka on optimoitu 9 kuukauteen pidennetyllä kaupallisten tarjousten keskeytyksellä, verrattuna itsesulkemiseen vakiomenettelyllä.
Pelaajat satunnaistetaan a priori satunnaistuslistalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on tutkimus, jossa arvioidaan PMU:n optimoidun itsesulkumenettelyn toteuttamisen vaikutuksia pidentämällä kaupallisten tarjouspyyntöjen keskeytystä yhteensä 9 kuukaudella, jolloin itsesulkua kutsutaan ei-lääketieteelliseksi "vastuullisen pelaamisen" työkaluksi. vakiomenettelyyn.
Itsestään poissuljetut pelaajat satunnaistetaan a priori satunnaistuslistalla, ja he saavat joko optimoidun itsesulkeutumismenettelyn A tai standardin itsesulkeutumismenettelyn B. Tutkimus koostuu kahden ryhmän A ja B vertailusta. Tutkimus sisältää ei-lääketieteellisiä uhkapelaamis- ja sosiodemografisia tietoja, jotka kirjataan rutiininomaisesti säännösten mukaisesti pysyvällä CNIL-valtuutetulla PMU:lla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2554
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nîmes
-
Nîmes, Nîmes, Ranska, 30029
- Amandine LUQUIENS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- itsensä poissulkeva rekrytointijakson aikana
- Online-urheiluvedonlyönti
- pokerin ja hevoskilpailun pelaaja
- tili on avattu vähintään 4 viikkoa
- itsensä sulkeminen 3 kuukaudeksi tai vähemmän (vähintään 3 päivää).
Poissulkemiskriteerit:
- Pelaaja, joka on vastustanut keräämiensä tietojen käyttöä tiliään avattaessa.
- Se ei ole ensimmäinen itsesulkeminen sisällyttämisjakson aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: optimoitu itsensä poissulkemismenettely A
optimoitu itsesulkumenettely pidentämällä kaupallisten tarjouspyyntöjen keskeytystä yhteensä 9 kuukaudella
|
optimoitu itsensä poissulkemismenettely A
|
|
Muut: tavanomainen menettely
tavallinen itsesulkumenettely B
|
optimoitu itsensä poissulkemismenettely A
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaisnettotappion muutos
Aikaikkuna: viimeisten 4 viikon aikana, viimeisen 4 viikon välillä ennen itsesulkua T0 ja viimeisten 4 viikon aikana 9 kuukauden kohdalla T2
|
Arvioi kaupallisten tarjousten keskeyttämisen pidentämisellä optimoidun itsesulkumenettelyn vaikutusta rahapelaamisen intensiteettiin nykyiseen menettelyyn verrattuna yhteensä 9 kuukaudella.
|
viimeisten 4 viikon aikana, viimeisen 4 viikon välillä ennen itsesulkua T0 ja viimeisten 4 viikon aikana 9 kuukauden kohdalla T2
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaisnettotappion muutos
Aikaikkuna: viimeisten 4 viikon aikana ennen itsesulkua ja viimeiset 4 viikkoa 6 kuukauden T1, 12 kuukauden T3 ja 18 kuukauden T4 välillä
|
Arvioi varhainen teho 6 kuukauden kohdalla, tehon ylläpito 18 kuukauden kohdalla muutosten vertailu pelityypin mukaan
|
viimeisten 4 viikon aikana ennen itsesulkua ja viimeiset 4 viikkoa 6 kuukauden T1, 12 kuukauden T3 ja 18 kuukauden T4 välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LOCAL 2021 /AL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .