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상업적 청탁 금지 기간 연장으로 최적화된 자기 배제 절차의 영향 (PASS)

2022년 6월 13일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
특정 사이트에서 도박을 자제하는 것이 도박장애가 있는 개인에 대한 개입인 점을 감안할 때 현재로서는 도박을 하는 기간에 한해 상업적 권유 재개 행위를 막는다는 점에서 배타적인 행동 개입에 해당한다. 해당 웹 사이트에서 액세스할 수 없는 자발적인 자기 배제(도박꾼이 자신이 도박을 하지 못하도록 막는 경우)는 재발 방지에 충분하지 않은 것으로 보입니다. 자기 배제 기간이 끝난 후 즉각적인 성관계에서 초기 상업적 권유는 행동 변화가 정의상 최근이고 행동 측정만 받은 도박꾼의 재발을 촉진할 수 있습니다. 조사자들은 표준 절차를 통한 자체 배제와 비교하여 9개월로 연장된 상업적 청탁 중단 기간에 의해 최적화된 자체 배제 후 도박 감소로 측정된 개선된 효능을 가정합니다. 도박꾼은 선험적 무작위 목록에 따라 무작위 배정됩니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 PMU가 상업적 권유 중단을 총 9개월 동안 연장하여 최적화된 자체 배제 절차를 구현한 영향을 평가하는 연구입니다. 표준 절차에. 자체 배제 도박꾼은 선험적 무작위 목록에 따라 무작위 배정되며 최적화된 자체 배제 절차 A 또는 표준 자체 배제 절차 B를 받게 됩니다. 이 연구는 두 그룹 A와 B 간의 비교로 구성됩니다. 연구에는 영구적인 CNIL 승인 PMU와 함께 규제 방식으로 일상적으로 기록되는 비의료 도박 및 사회 인구학적 데이터가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

2554

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 채용기간 중 자진퇴사
  • 온라인 스포츠 베팅
  • 포커와 경마 선수
  • 최소 4주 동안 개설된 계정
  • 3개월 이하(최소 3일) 동안 자가격리.

제외 기준:

  • 계정을 개설할 때 수집된 데이터 사용에 반대한 플레이어.
  • 포괄 기간 자체 배제는 이번이 처음이 아니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 최적화된 자기 배제 절차 A
상업적 청탁 금지 기간을 총 9개월 연장하여 자제 절차 최적화
최적화된 자기 배제 절차 A
다른: 표준 절차
표준 자체 배제 절차 B
최적화된 자기 배제 절차 A

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 순손실의 변화
기간: 지난 4주 동안, 자가 배제 전 마지막 4주 T0와 9개월의 마지막 4주 T2 사이
기존 절차 대비 총 9개월 간 상업적 청탁 금지 기간을 연장하여 최적화된 자진출두 절차가 도박 강도에 미치는 영향을 평가합니다.
지난 4주 동안, 자가 배제 전 마지막 4주 T0와 9개월의 마지막 4주 T2 사이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 순손실의 변화
기간: 자가 격리 전 마지막 4주와 6개월 T1, 12개월 T3 및 18개월 T4의 마지막 4주 사이
6개월 초기 효능 평가, 18개월 효능 유지 평가 플레이 유형에 따른 변화 비교
자가 격리 전 마지막 4주와 6개월 T1, 12개월 T3 및 18개월 T4의 마지막 4주 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 30일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 30일

연구 완료 (예상)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LOCAL 2021 /AL

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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