Wirkung eines Selbstausschlussverfahrens optimiert durch Verlängerung der Aussetzung gewerblicher Aufforderungen (PASS)
21. Januar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
In Anbetracht der Tatsache, dass der Selbstausschluss vom Glücksspiel auf einer bestimmten Website eine Intervention für und durch Personen ist, die eine Glücksspielstörung entwickelt haben, handelt es sich derzeit ausschließlich um eine Verhaltensintervention in dem Sinne, dass sie die Wiederaufnahme des Verhaltens kommerzieller Aufforderungen nur in der Zeit des Glücksspiels verhindert auf der entsprechenden Website nicht zugänglich ist, durch freiwilligen Selbstausschluss (wobei der Spieler sich selbst am Spielen hindert), scheint nicht ausreichend zu sein, um einen Rückfall zu verhindern.
Frühzeitige kommerzielle Aufforderungen im unmittelbaren Geschlechtsverkehr nach dem Ende des Selbstausschlusszeitraums können bei Spielern, deren Verhaltensänderung definitionsgemäß neu ist und die nur eine Verhaltensmaßnahme erhalten haben, einen Rückfall auslösen.
Die Ermittler gehen von einer verbesserten Wirksamkeit aus, gemessen an der Verringerung des Glücksspiels nach einem Selbstausschluss, der durch eine auf 9 Monate verlängerte Aussetzung kommerzieller Aufforderungen optimiert wurde, im Vergleich zum Selbstausschluss mit dem Standardverfahren.
Die Spieler werden nach einer a priori Randomisierungsliste randomisiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine Studie, die die Auswirkungen der Implementierung eines optimierten Selbstausschlussverfahrens durch die PMU bewertet, indem die Aussetzung kommerzieller Aufforderungen um insgesamt 9 Monate verlängert wird, wobei der Selbstausschluss als nicht medizinisches Instrument für „verantwortungsbewusstes Spielen“ bezeichnet wird zum Standardverfahren.
Die selbstausgeschlossenen Spieler werden gemäß einer a priori-Randomisierungsliste randomisiert und erhalten entweder das optimierte Selbstausschlussverfahren A oder das Standard-Selbstausschlussverfahren B. Die Studie besteht aus einem Vergleich zwischen zwei Gruppen A und B. Die Die Studie umfasst nicht medizinische Glücksspiel- und soziodemografische Daten, die routinemäßig auf behördliche Weise mit einer dauerhaften CNIL-Zulassung PMU aufgezeichnet werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2554
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Nîmes
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Nîmes, Nîmes, Frankreich, 30029
- Amandine LUQUIENS
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Selbstausschluss während der Einstellungsphase
- Online-Sportwetten
- Poker- und Pferderennspieler
- Konto für mindestens 4 Wochen eröffnet
- Selbstausschluss für 3 Monate oder weniger (mindestens 3 Tage).
Ausschlusskriterien:
- Spieler, der der Verwendung seiner gesammelten Daten bei der Eröffnung seines Kontos widersprochen hat.
- Es ist nicht der erste Selbstausschluss der Inklusionsperiode.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: optimiertes Selbstausschlussverfahren A
optimiertes Selbstausschlussverfahren durch Verlängerung der Aussetzung kommerzieller Aufforderungen um insgesamt 9 Monate
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optimiertes Selbstausschlussverfahren A
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Sonstiges: Standard Prozedur
Standard-Selbstausschlussverfahren B
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optimiertes Selbstausschlussverfahren A
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Gesamtnettoverlustes
Zeitfenster: in den letzten 4 Wochen, zwischen den letzten 4 Wochen vor dem Selbstausschluss T0 und den letzten 4 Wochen nach 9 Monaten T2
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Bewerten Sie die Wirkung des Selbstausschlussverfahrens, das durch Verlängerung der Aussetzung kommerzieller Aufforderungen auf insgesamt 9 Monate im Vergleich zum bestehenden Verfahren optimiert wurde, auf die Intensität des Glücksspiels.
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in den letzten 4 Wochen, zwischen den letzten 4 Wochen vor dem Selbstausschluss T0 und den letzten 4 Wochen nach 9 Monaten T2
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Gesamtnettoverlustes
Zeitfenster: zwischen den letzten 4 Wochen vor dem Selbstausschluss und den letzten 4 Wochen nach 6 Monaten T1, 12 Monaten T3 und 18 Monaten T4
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Bewertung der frühen Wirksamkeit nach 6 Monaten, Aufrechterhaltung der Wirksamkeit nach 18 Monaten, Vergleich der Veränderungen je nach Art des Spiels
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zwischen den letzten 4 Wochen vor dem Selbstausschluss und den letzten 4 Wochen nach 6 Monaten T1, 12 Monaten T3 und 18 Monaten T4
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Mai 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LOCAL 2021 /AL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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