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Impacto de un Procedimiento de Autoexclusión Optimizado por una Prórroga de la Suspensión de Solicitaciones Comerciales (PASS)

21 de enero de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Teniendo en cuenta que la autoexclusión de los juegos de azar en un sitio web en particular es una intervención por y para las personas que han desarrollado un trastorno del juego, en la actualidad es exclusivamente una intervención conductual en el sentido de que impide el comportamiento Reanudación de solicitudes comerciales solo en el período en que se juega no es accesible en el sitio web correspondiente, mediante la autoexclusión voluntaria (cuando el jugador se impide jugar), no parece ser suficiente para evitar la reincidencia. Las solicitudes comerciales tempranas, en las relaciones inmediatas posteriores al final del período de autoexclusión, pueden precipitar la recaída en los jugadores cuyo cambio de comportamiento es por definición reciente y que solo han recibido una medida de comportamiento. Los investigadores plantean la hipótesis de una eficacia mejorada medida por la reducción del juego después de una autoexclusión optimizada por un período de suspensión de solicitudes comerciales extendida a 9 meses, en comparación con la autoexclusión con el procedimiento estándar. Los jugadores serán aleatorizados de acuerdo con una lista de aleatorización a priori.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio que evalúa el impacto de la implementación de PMU de un procedimiento optimizado de autoexclusión al extender la suspensión de solicitudes comerciales por un total de 9 meses, la autoexclusión se refiere como una herramienta de "juego responsable" no médica, en comparación al procedimiento estándar. Los jugadores autoexcluidos serán aleatorizados de acuerdo con una lista de aleatorización a priori, y recibirán el procedimiento de autoexclusión optimizado A o el procedimiento de autoexclusión estándar B. El estudio consiste en una comparación entre dos grupos A y B. El El estudio involucra datos sociodemográficos y de juegos de azar no médicos, registrados de manera rutinaria de manera regulatoria con una PMU de autorización permanente de la CNIL.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2554

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nîmes
      • Nîmes, Nîmes, Francia, 30029
        • Amandine LUQUIENS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • autoexcluido durante el período de contratación
  • Apuestas deportivas en línea
  • jugador de poker y carreras de caballos
  • cuenta abierta durante al menos 4 semanas
  • autoexclusión por 3 meses o menos (mínimo 3 días).

Criterio de exclusión:

  • Jugador que se ha opuesto al uso de sus datos recopilados al abrir su cuenta.
  • No es la primera autoexclusión del período de inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: procedimiento optimizado de autoexclusión A
procedimiento optimizado de autoexclusión al extender la suspensión de solicitudes comerciales por un total de 9 meses
procedimiento optimizado de autoexclusión A
Otro: procedimiento estándar
procedimiento estándar de autoexclusión B
procedimiento optimizado de autoexclusión A

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en la pérdida neta total
Periodo de tiempo: durante las últimas 4 semanas, entre las últimas 4 semanas antes de la autoexclusión T0 y las últimas 4 semanas a los 9 meses T2
Evaluar el efecto del procedimiento de autoexclusión optimizado al extender la suspensión de solicitudes comerciales por un total de 9 meses, en comparación con el procedimiento existente, sobre la intensidad del juego.
durante las últimas 4 semanas, entre las últimas 4 semanas antes de la autoexclusión T0 y las últimas 4 semanas a los 9 meses T2

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en la pérdida neta total
Periodo de tiempo: entre las últimas 4 semanas antes de la autoexclusión y las últimas 4 semanas a los 6 meses T1, 12 meses T3 y 18 meses T4
Evaluar eficacia temprana a los 6 meses, mantenimiento de la eficacia a los 18 meses comparación de cambios según tipo de juego
entre las últimas 4 semanas antes de la autoexclusión y las últimas 4 semanas a los 6 meses T1, 12 meses T3 y 18 meses T4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LOCAL 2021 /AL

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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