Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​en selvudelukkelsesprocedure optimeret af en forlængelse af suspensionen af ​​kommercielle opfordringer (PASS)

21. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
I betragtning af, at selvudelukkelse fra gambling på et bestemt websted er en indgriben for og af personer, der har udviklet en spilleforstyrrelse, er det i øjeblikket udelukkende en adfærdsmæssig indgriben i den forstand, at det forhindrer adfærd Genoptagelse af kommercielle opfordringer kun i den periode, hvor gambling. ikke er tilgængelig på den tilsvarende hjemmeside , gennem frivillig selvudelukkelse (hvor spilleren forhindrer sig selv i at spille), synes ikke at være tilstrækkelig til at forhindre tilbagefald. Tidlige kommercielle opfordringer, i det umiddelbare samleje efter udløbet af selvudelukkelsesperioden, kan fremkalde tilbagefald hos spillere, hvis adfærdsændring per definition er ny, og som kun har modtaget en adfærdsmæssig foranstaltning. Efterforskerne antager en forbedret effektivitet målt ved reduceret spil efter en selvudelukkelse optimeret med en periode med suspension af kommercielle opfordringer forlænget til 9 måneder, sammenlignet med selvudelukkelse med standardproceduren. Gamblere vil blive randomiseret i henhold til en a priori randomiseringsliste.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en undersøgelse, der evaluerer virkningen af ​​PMU's implementering af en optimeret selvudelukkelsesprocedure ved at forlænge suspensionen af ​​kommercielle opfordringer i i alt 9 måneder, idet selvudelukkelsen omtales som et ikke-medicinsk "ansvarligt spil"-værktøj, sammenlignet med til standardproceduren. De selvudelukkede spillere vil blive randomiseret i henhold til en a priori randomiseringsliste, og vil enten modtage den optimerede selvekskluderingsprocedure A eller standard selvudelukkelsesprocedure B. Undersøgelsen består af en sammenligning mellem to grupper A og B. undersøgelse involverer ikke-medicinsk gambling og sociodemografiske data, rutinemæssigt registreret på en regulatorisk måde med en permanent CNIL-autorisation PMU.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2554

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Nîmes
      • Nîmes, Nîmes, Frankrig, 30029
        • Amandine LUQUIENS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • selvudelukker i rekrutteringsperioden
  • Online sportsvæddemål
  • poker og hestevæddeløbsspiller
  • konto åbnet i mindst 4 uger
  • selvudelukkelse i 3 måneder eller mindre (minimum 3 dage).

Ekskluderingskriterier:

  • Spiller, der har gjort indsigelse mod brugen af ​​hans indsamlede data, da han åbnede sin konto.
  • Det er ikke den første selvudelukkelse i inklusionsperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: optimeret selvudelukkelsesprocedure A
optimeret selvudelukkelsesprocedure ved at forlænge suspensionen af ​​kommercielle opfordringer i i alt 9 måneder
Andet: optimeret selvudelukkelsesprocedure ved at forlænge suspensionen af ​​kommercielle opfordringer i i alt 9 måneder
optimeret selvudelukkelsesprocedure A
Andet: standardprocedure
standard selvudelukkelsesprocedure B
Andet: optimeret selvudelukkelsesprocedure ved at forlænge suspensionen af ​​kommercielle opfordringer i i alt 9 måneder
optimeret selvudelukkelsesprocedure A

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i det samlede nettotab
Tidsramme: over de sidste 4 uger, mellem de sidste 4 uger før selvudelukkelse T0 og de sidste 4 uger ved 9 måneder T2
Evaluer effekten af ​​selvudelukkelsesproceduren, der er optimeret ved at forlænge suspensionen af ​​kommercielle anmodninger i i alt 9 måneder, sammenlignet med den eksisterende procedure, på intensiteten af ​​spil.
over de sidste 4 uger, mellem de sidste 4 uger før selvudelukkelse T0 og de sidste 4 uger ved 9 måneder T2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i det samlede nettotab
Tidsramme: mellem de sidste 4 uger før selvudelukkelse og de sidste 4 uger efter 6 måneder T1, 12 måneder T3 og 18 måneder T4
Evaluer tidlig effekt efter 6 måneder, vedligeholdelse af effekt efter 18 måneder sammenligning af ændringer i henhold til type leg
mellem de sidste 4 uger før selvudelukkelse og de sidste 4 uger efter 6 måneder T1, 12 måneder T3 og 18 måneder T4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LOCAL 2021 /AL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gambling lidelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner