Влияние процедуры самоисключения, оптимизированной за счет продления срока приостановления коммерческих предложений (PASS)
21 января 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Учитывая, что самоисключение из азартных игр на конкретном веб-сайте является вмешательством лиц, у которых развилось игровое расстройство, в настоящее время оно является исключительно поведенческим вмешательством в том смысле, что оно предотвращает поведение. Возобновление коммерческих предложений только в период, когда азартные игры недоступна на соответствующем веб-сайте в результате добровольного самоисключения (где игрок запрещает себе участвовать в азартных играх) недостаточно для предотвращения рецидива.
Ранние коммерческие домогательства во время полового акта сразу после окончания периода самоисключения могут спровоцировать рецидив у игроков, чье поведение изменилось по определению недавно и которые получили только поведенческую меру.
Исследователи выдвигают гипотезу об улучшенной эффективности, измеряемой снижением азартных игр после самоисключения, оптимизированного за счет периода приостановки коммерческих предложений, продленного до 9 месяцев, по сравнению с самоисключением со стандартной процедурой.
Игроки будут рандомизированы в соответствии с априорным списком рандомизации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование, в котором оценивается влияние реализации PMU оптимизированной процедуры самоисключения путем продления приостановки коммерческих предложений в общей сложности на 9 месяцев, при этом самоисключение считается немедицинским инструментом «ответственной игры» по сравнению с к стандартной процедуре.
Самоисключенные игроки будут рандомизированы в соответствии с априорным списком рандомизации и получат либо оптимизированную процедуру самоисключения A, либо стандартную процедуру самоисключения B. Исследование состоит из сравнения двух групп A и B. исследование включает немедицинские азартные игры и социально-демографические данные, которые обычно регистрируются в соответствии с нормативными требованиями с постоянным разрешением PMU CNIL.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2554
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nîmes
-
Nîmes, Nîmes, Франция, 30029
- Amandine LUQUIENS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- самоисключение в период найма
- Онлайн ставки на спорт
- игрок в покер и скачки
- счет открыт минимум на 4 недели
- самоисключение на 3 месяца или меньше (минимум 3 дня).
Критерий исключения:
- Игрок, который возражал против использования собранных им данных при открытии своей учетной записи.
- Это не первое самоисключение периода включения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: оптимизированная процедура самоисключения A
оптимизированная процедура самоисключения за счет продления приостановки коммерческих запросов в общей сложности на 9 месяцев
|
оптимизированная процедура самоисключения A
|
|
Другой: стандартная процедура
стандартная процедура самоисключения B
|
оптимизированная процедура самоисключения A
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение общего чистого убытка
Временное ограничение: за последние 4 недели, между последними 4 неделями перед самоисключением T0 и за последние 4 недели в 9 месяцев T2
|
Оценить влияние процедуры самоисключения, оптимизированной за счет продления приостановки коммерческих предложений в общей сложности на 9 месяцев по сравнению с существующей процедурой, на интенсивность азартных игр.
|
за последние 4 недели, между последними 4 неделями перед самоисключением T0 и за последние 4 недели в 9 месяцев T2
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение общего чистого убытка
Временное ограничение: между последними 4 неделями до самоисключения и последними 4 неделями в 6 месяцев T1, 12 месяцев T3 и 18 месяцев T4
|
Оценка ранней эффективности через 6 месяцев, сохранение эффективности через 18 месяцев, сравнение изменений в зависимости от типа игры
|
между последними 4 неделями до самоисключения и последними 4 неделями в 6 месяцев T1, 12 месяцев T3 и 18 месяцев T4
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LOCAL 2021 /AL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .