このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

さまざまな下顎切歯の侵入力学後の歯根吸収の評価

2025年4月23日 更新者:Mahmoud Salah Mahmoud Ali Nassar、Al-Azhar University

さまざまな下顎切歯の侵入力学後の歯根吸収の評価 : ランダム化臨床試験

さまざまな下顎切歯の侵入力学による歯根吸収の評価 : ランダム化臨床試験

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 以下の患者は、この研究に含まれます。

    • 年齢は12歳から16歳まで。
    • 5mmを超える過度のSpee湾曲を伴う深いオーバーバイト
    • 下切歯が過剰に生えている。
    • 永久歯はすべて生えています(第三大臼歯を除く)。
    • 過去に矯正治療を受けていない。
    • 臨床検査およびX線検査により、過去または現在に歯周病の兆候や症状がないことが判明

除外基準:

  • 骨格の問題を解決するために手術が必要な患者。
  • 過去の外傷または根管治療
  • 下の前歯が欠損しています。
  • 先天性歯骨格疾患のある患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ミニネジ
7 人の患者は、下顎側切歯と下顎犬歯の間の 2 本のミニネジから弾性体によって伝達される侵入力を受けます。
7 人の患者は、下顎側切歯と下顎犬歯の間の 2 本のミニネジから弾性体によって伝達される侵入力を受けます。
アクティブコンパレータ:ユーティリティアーチ
7 人の患者は、侵入型ユーティリティ アーチによって伝達される侵入力を受けます。
7 人の患者は、侵入型ユーティリティ アーチによって伝達される侵入力を受けます。
アクティブコンパレータ:ニチノール逆カーブワイヤー
7 人の患者は、ニチノール逆カーブ ワイヤーによって伝達される侵入力を受けます。
7 人の患者は、ニチノール逆カーブ ワイヤーによって伝達される侵入力を受けることになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯根吸収の線形吸収量
時間枠:6か月後の線状根吸収の変化
コーンビームコンピュータ断層撮影の線形測定
6か月後の線状根吸収の変化
根吸収の体積量
時間枠:6か月後の根の体積吸収の変化
コーンビームコンピュータ断層撮影による体積測定
6か月後の根の体積吸収の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mahmoud S Nassar, student、Al-Azhar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月15日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月8日

最初の投稿 (実際)

2022年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月23日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する