Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af rodresorption efter forskellige mandibular intrusive mekanik

26. maj 2023 opdateret af: Mahmoud Salah Mahmoud Ali Nassar, Al-Azhar University

Evaluering af rodresorption efter forskellige mandibular fortænder Intrusive Mechanics: A Randomized Clinical Trial

Evaluering af rodresorption efter forskellige mandibular incisiver påtrængende mekanik: Et randomiseret klinisk forsøg

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Al Azhar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten vil blive inkluderet i denne undersøgelse, hvis har:

    • En aldersgruppe mellem 12 og 16 år.
    • Dybt overbid med overdreven hastighedskurve på mere end 5 mm
    • Over udbrudte nedre fortænder.
    • Permanente tænder er alle til stede (undtagen tredje kindtand).
    • Ingen tidligere ortodontisk behandling.
    • Ingen indikationer eller symptomer på periodontal sygdom i fortiden eller nutiden, som bestemt ved klinisk og radiografisk undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der skulle opereres for at løse skeletproblemer.
  • Enhver tidligere traume eller rodbehandling
  • Mangler nederste fortænder.
  • Patienter med medfødte dentoskeletale lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mini-skrue
7 patienter vil modtage en indtrængende kraft leveret af elastikker fra 2 miniskruer mellem underkæbe lateral incisiv og underkæbehund.
7 patienter vil modtage en indtrængende kraft leveret af elastikker fra 2 miniskruer mellem underkæbe lateral incisiv og underkæbehund.
Aktiv komparator: Brugsbue
7 patienter vil modtage en påtrængende kraft leveret af påtrængende brugsbue.
7 patienter vil modtage en påtrængende kraft leveret af påtrængende brugsbue.
Aktiv komparator: Nitinol omvendt kurvetråd
7 patienter vil modtage en indtrængende kraft leveret af Nitinol omvendt kurvetråd.
7 patienter vil modtage en indtrængende kraft leveret af Nitinol omvendt kurvetråd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lineær mængde af rodresorption
Tidsramme: Ændring i lineær rodresorption efter 6 måneder
Lineære målinger med keglestrålecomputertomografi
Ændring i lineær rodresorption efter 6 måneder
Volumetrisk mængde af rodresorption
Tidsramme: Ændring i volumetrisk rodresorption efter 6 måneder
Cone beam computed tomography volumetriske målinger
Ændring i volumetrisk rodresorption efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mahmoud S Nassar, student, Al-Azhar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ortodontisk tandbevægelse

Kliniske forsøg med Mini-skrue

3
Abonner