Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Juuren resorption arviointi erilaisten alaleuan etuhampaiden intrusiivisten mekaniikkojen perusteella

keskiviikko 23. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Mahmoud Salah Mahmoud Ali Nassar, Al-Azhar University

Juuren resorption arviointi erilaisten alaleuan etuhampaiden tunkeutumismekaniikan jälkeen: satunnaistettu kliininen tutkimus

Juuren resorption arviointi erilaisten alaleuan etuhampaiden tunkeutumismekaniikan jälkeen: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Al Azhar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas otetaan mukaan tähän tutkimukseen, jos hänellä on:

    • Ikähaitari 12-16 vuotta.
    • Syvä ylipurenta, jonka nopeus on yli 5 mm
    • Yli puhjenneet alaetuhampaat.
    • Pysyvät hampaat ovat kaikki läsnä (paitsi kolmatta poskihampaa).
    • Ei aikaisempaa oikomishoitoa.
    • Kliinisen ja röntgentutkimuksen perusteella ei ole viitteitä tai oireita parodontaalisairaudesta menneisyydessä tai nykyisessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka tarvitsivat leikkausta luuston ongelmien korjaamiseksi.
  • Mikä tahansa aikaisempi trauma tai juurihoitohoito
  • Alaetuhammas puuttuu.
  • Potilaat, joilla on synnynnäisiä hampaiden luuston sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Mini-ruuvi
7 potilasta saa tunkeutuvan voiman kuminauhan avulla kahdesta miniruuvista alaleuan lateraalisen etuhampaan ja alaleuan koiran välillä.
7 potilasta saa tunkeutuvan voiman kuminauhan avulla kahdesta miniruuvista alaleuan lateraalisen etuhampaan ja alaleuan koiran välillä.
Active Comparator: Käyttökaari
7 potilasta saa tunkeutuvan apukaaren tuottaman tunkeutuvan voiman.
7 potilasta saa tunkeutuvan apukaaren tuottaman tunkeutuvan voiman.
Active Comparator: Nitinol käänteisen käyrän johto
7 potilasta saa tunkeutuvan voiman Nitinol-käänteisen käyrän johdosta.
7 potilasta saa tunkeutuvan voiman Nitinol-käänteisen käyrän johdosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lineaarinen juuriresorption määrä
Aikaikkuna: Muutos lineaarisen juuren resorptiossa 6 kuukauden kohdalla
Lineaariset kartiotietokonetomografiamittaukset
Muutos lineaarisen juuren resorptiossa 6 kuukauden kohdalla
Juuren resorption volyymimäärä
Aikaikkuna: Muutos volumetrisessa juuren resorptiossa 6 kuukauden kohdalla
Kartiokomografiatilavuusmittaukset
Muutos volumetrisessa juuren resorptiossa 6 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mahmoud S Nassar, student, Al-Azhar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa