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다양한 하악 절치의 침습적 역학에 따른 치근흡수 평가

2025년 4월 23일 업데이트: Mahmoud Salah Mahmoud Ali Nassar, Al-Azhar University

하악 절치의 변화에 ​​따른 치근 흡수의 평가 Intrusive Mechanics : Randomized Clinical Trial

하악 절치의 함입 역학에 따른 치근흡수 평가 : 무작위 임상시험

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Al Azhar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 환자는 다음과 같은 경우 이 연구에 포함됩니다.

    • 12세에서 16세 사이의 연령대.
    • 5mm 이상의 Spee의 과도한 만곡을 동반한 깊은 피개교합
    • 아래 앞니가 과도하게 분출되었습니다.
    • 영구치가 모두 존재합니다(제3대구치 제외).
    • 이전 교정 치료가 없습니다.
    • 임상적 및 방사선학적 검사에 의해 결정된 바와 같이 과거 또는 현재 치주 질환의 징후 또는 증상이 없음

제외 기준:

  • 골격 문제를 해결하기 위해 수술이 필요한 환자.
  • 이전의 모든 외상 또는 근관 치료
  • 아래 앞니가 없습니다.
  • 선천성 치아골격계 질환 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 미니 나사
7명의 환자는 하악 측절치와 하악 송곳니 사이에 있는 2개의 미니 스크류에서 탄성체에 의해 전달되는 관입력을 받게 됩니다.
7명의 환자는 하악 측절치와 하악 송곳니 사이에 있는 2개의 미니 스크류에서 탄성체에 의해 전달되는 관입력을 받게 됩니다.
활성 비교기: 유틸리티 아치
7명의 환자는 관입 유틸리티 아치에 의해 전달되는 관입력을 받게 됩니다.
7명의 환자는 관입 유틸리티 아치에 의해 전달되는 관입력을 받게 됩니다.
활성 비교기: 니티놀 역곡선 와이어
7명의 환자는 니티놀 역곡선 와이어가 전달하는 관입력을 받게 됩니다.
7명의 환자는 니티놀 역곡선 와이어가 전달하는 침습적 힘을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뿌리 흡수의 선형 양
기간: 6개월에 선형 뿌리 흡수의 변화
콘 빔 컴퓨터 단층 촬영 선형 측정
6개월에 선형 뿌리 흡수의 변화
뿌리 흡수의 체적량
기간: 6개월에 체적 뿌리 흡수의 변화
콘 빔 컴퓨터 단층 촬영 체적 측정
6개월에 체적 뿌리 흡수의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mahmoud S Nassar, student, Al-Azhar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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