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口の開きに対する頸部操作の影響

2022年6月9日 更新者:Ignacio Astudillo Ganora、University of Americas

目的: 頸椎マニピュレーションが頸椎の可動域に及ぼす影響を比較すること

術後の口の開き方と咬筋と側頭筋の痛みを伴うツボ

対照群と比較した子宮頸部操作の効果。

材料と方法: 2 群 1 群による単盲検ランダム化臨床試験

介入群と対照群。

仮説:口の開き方と痛みを伴うツボには大きな違いがある

介入グループと対照グループの間。

期待される結果: 介入グループは口の開きを大幅に増やす

咬筋と側頭筋の圧痛を最大化および減少させます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Santiago
      • Santiago de Chile、Santiago、チリ、7750495
        • Universidad de las Américas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 対象者は18歳以上の男女
  • 首や顔面に痛みがある生徒はVASスケールが3/10以上
  • 定期的に対面授業に参加するキネシオロジーの学生

モビリティパスと健康申告書をお持ちの方。

· インフォームドコンセントを読んで署名する生徒。

除外基準:

  • 両顎手術
  • 頭頸部の骨折または損傷
  • 高速、低振幅の子宮頸部マニピュレーション(骨がん、骨粗鬆症、椎骨動脈損傷など)を実行するための禁忌(危険信号)
  • 子宮頸部安全性検査が陽性(例: クライン検査陽性)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子宮頸部マニピュレーショングループ
高速、低振幅の子宮頸部マニピュレーション
高速、低振幅の子宮頸部マニピュレーション
偽コンパレータ:対照群
プラセボ操作では、エンドフィールやポンプに到達することなく頸椎が傾いて回転します。
操作を必要としない側屈と頚椎回転

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正常な口の開き(ミリメートル単位)
時間枠:5 分で口を開けたベースラインからの変化
頬側角度計を使用すると、口の最大開口度がミリメートル単位で測定されます。
5 分で口を開けたベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
咬筋のツボ
時間枠:5 分時点でのベースラインの痛みポイントからの変化
痛みのポイントは、圧力痛計またはアルゴメーターを使用して圧力下で測定されます。 この測定値はキログラム単位で測定されます。
5 分時点でのベースラインの痛みポイントからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月11日

一次修了 (実際)

2022年5月11日

研究の完了 (実際)

2022年5月11日

試験登録日

最初に提出

2022年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月9日

最初の投稿 (実際)

2022年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月9日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 60/2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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