Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan manipulaation vaikutus suun avautumiseen

torstai 9. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas

Tavoitteet: Vertaa kohdunkaulan manipulaation vaikutuksia liikealueisiin

suun aukeaminen ja kivuliaita painepisteitä purema- ja ohimolihaksissa sen jälkeen

kohdunkaulan manipulaatiota verrattuna kontrolliryhmään.

Materiaali ja menetelmät: Yksisokko satunnaistettu kliininen tutkimus kahdella haaralla, yksi ryhmä

interventio ja kontrolliryhmä.

Hypoteesi: Suun avautumisessa ja kipeissä painepisteissä on merkittävä ero

interventioryhmän ja kontrolliryhmän välillä.

Odotetut tulokset: Interventioryhmä lisäisi merkittävästi suunsa avautumista

maksimoida ja vähentää painekipua purema- ja ohimolihaksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Chile
    • Santiago
      • Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
        • Universidad de las Americas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat, miehet ja naiset
  • Opiskelijat, joilla on niska- ja/tai kasvokipuja vähintään 3/10 VAS-asteikolla
  • Kinesiologian opiskelijat, jotka osallistuvat säännöllisesti kasvokkain

joilla on liikkuvuustodistus ja terveystodistus.

· Opiskelijat, jotka lukevat ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ortognaattinen leikkaus
  • Pään ja kaulan murtuma tai vamma
  • Vasta-aihe (punainen lippu) nopean, matalan amplitudin kohdunkaulan manipuloinnin suorittamiseen (luusyöpä, osteoporoosi, nikamavaltimovaurio jne.)
  • Positiiviset kohdunkaulan turvatestit (esimerkki: Klein-testi positiivinen)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohdunkaulan manipulaatioryhmä
korkean nopeuden, matalan amplitudin kohdunkaulan manipulaatio
Muut: kohdunkaulan manipulaatio
korkean nopeuden, matalan amplitudin kohdunkaulan manipulaatio
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä
plasebokäsittelyn seurauksena kaularanka kallistuu ja pyörii ilman, että se saavuttaa päätytuntuman tai pumppua
Muut: Valheellinen väliintulo
lateraalinen taivutus ja kohdunkaulan kierto ilman manipulointia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
normaali suuaukko millimetreinä
Aikaikkuna: Muuta lähtötilanteesta suu auki 5 minuutin kohdalla
Bukkaalisella goniometrillä suuaukon enimmäismäärä mitataan millimetreinä.
Muuta lähtötilanteesta suu auki 5 minuutin kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pureskelijoiden lihasten painepisteet
Aikaikkuna: Muuta perustilan kipupisteistä 5 minuutin kohdalla
Kipupisteet mitataan paineen alla painekipumittarilla tai algomittarilla. Tämä mitta mitataan kilogrammoina.
Muuta perustilan kipupisteistä 5 minuutin kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Americas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 60/2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kohdunkaulan manipulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa