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急性非接触下肢損傷予測のためのシステム ダイナミクス モデル (SDLE)

2026年4月30日 更新者:Nikolaos I. Liveris、University of Patras

チームスポーツにおける急性非接触下肢損傷の予測のためのシステムダイナミクスモデルの開発

予防と予測戦略に関する広範な研究にもかかわらず、チーム スポーツ、特にサッカーでは、ハムストリングス株損傷 (HSI) が高い割合で持続します。 最初の怪我は、再怪我のリスクを高め、パフォーマンスに影響を与えますが、適切なリハビリテーションに必要な時間のために、アスリートやチームの経済的コストは非常に重要です. そのため、HSI を予測して予防するには、より良い戦略を策定することが重要です。 この研究は、HSI リスクを評価するためのシステム ダイナミクス (SD) モデルを開発することを目的としています。 最初に、現在のアプローチと、ハムストリングスのひずみ損傷の内因性および外因性の危険因子の特定に関する文献レビューが行われます。 第二に、グループ モデリング ビルディング (GMB) の手法に基づく共創ワークショップを適用して、HSI モデルの SD を開発します。 この共創プロセスには、スポーツ理学療法士、医師、スポーツ科学者などの利害関係者が関与します。 HSI モデルの SD を作成した後、1 年間の前向きコホート研究を実施して、実際のデータでモデルを検証し、HSI を予測するモデルの能力を評価します。 スポーツ チームは、モデルの検証に参加するよう招待されます。 複数の生体力学的パラメータやその他の個人特性が収集されます。 次に、アスリートは、トレーニングや試合中に怪我の発生と怪我のリスクにさらされているかどうかを監視されます. 因子の非線形相互作用は、構造方程式モデリングと因子分析の統計的手法で評価されます。 このようにして、調査の質的フェーズ (グループ モデリング構築プロセス) で抽出された因子の相互作用が定量的に評価されます。 モデルを実際のデータで検証することで、コンピュータ シミュレーション プラットフォームが提供され、実施前にハムストリングスの損傷を防ぐためのもっともらしい戦略がテストされ、介入プログラムが最適化されます。

調査の概要

詳細な説明

序章

適切なハムストリング筋の機能は、ほとんどの運動活動の実行に不可欠です。 筋肉の損傷、特にハムストリングスの筋肉は、チーム スポーツで発生率が高い損傷の 1 つです。 具体的には、筋肉の損傷は、ヨーロッパのサッカー クラブで発生したタイム ロス損傷全体の約 3 分の 1 を占めていますが、ハムストリングスの筋肉の損傷は、すべての損傷の 12% を占めています。 さらに、欧州チームの HSI を持つ選手の 1 か月のリハビリテーションの経済的影響は 500.000 に相当します。 ユーロ。 最近、システマティック レビューが 179 の HSI に関連するリスク要因を調査し、これらの要因の複雑で非線形な相互関係を調査する必要があると結論付けました。 スポーツ傷害の分野で複雑なシステムの計算方法を利用すると、傷害の病因に関する有効な洞察が得られ、その結果、より効果的な傷害の予測が可能になります。

SD モデリングとその健康関連研究への応用は、ここ数年で急速に増加しています。 成功した SD アプリケーションの例には、複雑な病因と脳震盪の回復を捉えてよりよく理解するために、肥満と糖尿病、癌、心血管、およびその他の慢性疾患のトピックが含まれます。

要約すると、SD モデリング手法は、医療システムの問題に対処するための効果的なアプローチであることが証明されています。 ただし、研究者の知る限り、HSI に寄与する要因間の相互作用の複雑で動的な性質を調査するために、SD モデリングを使用した研究は行われていません。

研究の目的

この研究は、最初にハムストリングス損傷のリスクを評価するための下肢 (SDLE) モデルのシステム ダイナミクスを開発することを目的としています。 さらに、モデルは実際のデータで調整および検証され、因子の相互作用が定量化され、HSI を予測するモデルの能力がテストされます。 最終的な目的は、もっともらしい予防戦略をテストし、適切なポリシーを提案することです。

方法論

SDLE プロジェクトの方法論的手順の概要 提案されたプロジェクトの方法論的フェーズと提案された研究のタイムテーブルが提示されます。 明確な問題の説明に続いて、HSI リスク要因のレビューが実行されます。 リスク要因は、SDLE モデルを開発するための変数として使用されます。 これは、主な利害関係者との一連の共同作成ワークショップで因果ループ モデリング手法を最初に採用することによって促進されます。 ここでは、Group Modeling Building (GMB) の方法論を採用します。 その目的は、スポーツ理学療法士、医師、コーチ、スポーツ科学者などの利害関係者から貴重な情報を得ることです。 共創ワークショップのアウトプットは、HSI リスク要因間の主な相互関係を示す因果ループ モデルになります。 CLD の作成は、利害関係者の間で存在するさまざまなメンタル モデルを共有するためのコミュニケーション ツールとして機能します。 利害関係者と合意した CLD の開発に続いて、ストックとフローのモデルに進みます。これにより、CLD で特定された変数を定量化し、ストックとフローを区別します。 次に、公式化された SDLE モデルは、チーム スポーツ選手からの実際のデータ (危険因子、負傷、曝露率) を使用して調整されます。 最後のステップは、感度分析を通じてシミュレーション モデルを実行することです。 リスクを軽減し、ハムストリングスの損傷の問題に取り組むために、実装前にもっともらしい介入をテストすることで実験を行います。 提案されたプロジェクトの主なフェーズは、以下のように詳細に説明されています。

実際のデータを使用した SDLE モデルの検証

チームのスポーツ選手は、この研究に参加するよう招待されます。 アスリートは、研究に参加するために、少なくとも6か月間怪我をしていないか、以前の怪我から完全にリハビリされている必要があります。 このフェーズでは、1 年間の前向きコホート研究が実施されます。 このフェーズには、シーズン前の測定、シーズン中の怪我と曝露率のデータ収集、およびシーズン中盤のフォローアップ測定が含まれます。 記録されたデータは、定式化された SDLE モデルに挿入され、モデルのキャリブレーションと検証が行われます。 まず、人口統計の詳細と病歴が収集されます。 次に、特定の生体力学的測定が評価されます。

データ処理と統計分析

構造方程式モデル アプローチ (SEM) を使用して、収集変数間の相互関係を定量化します。 構造方程式モデリングは、変数間の複雑な関係を測定し、実際のデータを使用して理論の妥当性をテストするために使用される一連の統計手法です。

感度分析とシナリオ計画

SDLE モデルが調整および検証された後、さまざまなシナリオが評価されます。 SDLEシミュレーションモデルを使用してこれらの介入の影響を評価するために、さまざまな介入が適用されます。 その結果、急性の非接触性LE損傷の問題に取り組むための効果的な政策が提案されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

99

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rio
      • Pátrai、Rio、ギリシャ、26504
        • University of Patras

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

男子プロサッカー選手、ハンドボール選手がチーム活動に全面参加。

説明

包含基準:

  • 男性のプロのサッカー チームとハンドボール チーム。
  • チームの活動に完全に参加する健康なチームスポーツ選手。
  • アスリートは、測定時に怪我をしていないか、以前の怪我から完全にリハビリされている必要があります。

除外基準:

  • シーズン前の測定時に負傷した選手。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康なアスリート
健康な教授チームのスポーツ選手は、競技シーズン中に急性下肢損傷の発生について監視されます. シーズン終了後、コホートは健康なアスリートグループ、ハムストリングの筋肉に損傷を負ったアスリート、その他の下肢の損傷を負ったアスリートに分けられます。
選手はプレシーズン段階で検査され、競技シーズン中に監視されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の急性ハムストリングストレイン損傷の数
時間枠:32週間まで
特定の出来事に起因し、トレーニングや試合のために少なくとも 24 時間の時間を失う、ハムストリングスの急性損傷。
32週間まで
人口統計、以前の怪我、およびスポーツの特徴
時間枠:プレシーズン審査
アンケートを通じて、年齢、スポーツ、プレーポジション、スポーツの年数、競技レベル、前シーズンのトレーニング量、以前の怪我、重症度、タイムロスなどの以前の怪我の詳細などのデータが収集されます。
プレシーズン審査
BMI
時間枠:プレシーズン審査
体重 (kg) と身長 (cm) のデータが収集され、BMI が kg/m^2 で報告されます。
プレシーズン審査
人間中心の変数
時間枠:プレシーズン審査
脚の長さは、上前腸骨棘 (ASIS) から内果まで測定テープを使用して測定されます (cm)。 脛骨の長さは、測定テープを使用して外側の膝関節線から外側のくるぶしマイナスの遠位面までの距離を測定することで測定されます (cm)。
プレシーズン審査
下肢の柔軟性と可動域測定
時間枠:プレシーズン審査
下肢の柔軟性と可動域を評価するために使用されるテストには、受動的膝関節伸展テスト (ハムストリングスの柔軟性)、変形トーマス テスト (股関節伸展)、座位での股関節の内外旋、体重負荷肺テスト (足首背屈)。 ゴニオメーターとバブル傾斜計が使用されます。 すべての測定値は度で表されます
プレシーズン審査
参加者の体幹筋持久力
時間枠:プレシーズン審査
コアマッスルの検査では、腹筋持久力を評価する Prone Bridging Test、外側腹部持久力を評価する Side Bridging Test、背筋持久力を評価する Biering-Sorensen test が使用されます。 参加者が特定のテストごとに適切な位置を保持できる合計時間が記録されます。
プレシーズン審査
シングル レッグ ハムストリング ブリッジ (SLHB)
時間枠:プレシーズン審査
ハムストリング持久力は、片足ハムストリング ブリッジ (SLHB) テストを使用して測定されます。 各脚の反復回数の合計が測定されます。
プレシーズン審査
下肢筋力測定
時間枠:プレシーズン審査
ハンドヘルド ダイナモメーター (mictofet 2、Hoggan Scientific) を使用した外転筋、ハムストリングス、および大腿四頭筋の筋力検査
プレシーズン審査
距離テストのためのシングルレッグトリプルホップ
時間枠:プレシーズン審査
利き足と利き足でない脚の間の距離の非対称性を記録します。
プレシーズン審査

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の急性下肢損傷の数
時間枠:32週間まで
特定の出来事に起因する下肢の急性損傷で、トレーニングや試合で少なくとも 24 時間の損失が生じる。
32週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Sofia A Xergia, PhD、University of Patras
  • スタディディレクター:Elias Tsepis, PhD、University of Patras
  • スタディディレクター:George Papageorgiou, PhD、European University Cyprus
  • スタディディレクター:Konstantinos Fousekis, PhD、University of Patras
  • 主任研究者:Charis Tsarbou, MSc、University of Patras
  • 主任研究者:Nikolaos I Liveris, MSc、University of Patras

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月22日

一次修了 (実際)

2023年7月30日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月15日

最初の投稿 (実際)

2022年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月30日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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