Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Modèle de dynamique du système pour la prédiction des blessures aiguës des membres inférieurs sans contact (SDLE)

30 avril 2026 mis à jour par: Nikolaos I. Liveris, University of Patras

Développement d'un modèle de dynamique du système pour la prédiction des blessures aiguës des membres inférieurs sans contact dans les sports d'équipe

Malgré les recherches approfondies sur les stratégies de prévention et de prédiction, les entorses aux ischio-jambiers (HSI) persistent à un rythme élevé dans les sports d'équipe et plus particulièrement dans le football. Une blessure initiale augmente le risque de récidive et affecte les performances, alors que le coût financier pour les athlètes et les équipes est crucial en raison du temps nécessaire à une rééducation appropriée. Pour cette raison, il est essentiel de formuler de meilleures stratégies afin de prédire et de prévenir le HSI. Cette étude vise à développer un modèle de dynamique des systèmes (SD) pour évaluer le risque HSI. Dans un premier temps, une revue de la littérature sera réalisée sur les approches actuelles et l'identification des facteurs de risque intrinsèques et extrinsèques des lésions musculaires des ischio-jambiers. Dans un second temps, des ateliers de co-création basés sur la méthode de Group Modeling Building (GMB) seront appliqués pour développer le SD du modèle HSI. Ce processus de co-création impliquera des acteurs tels que des physiothérapeutes du sport, des médecins et des scientifiques du sport. Après avoir créé le modèle SD pour HSI, une étude de cohorte prospective d'un an sera réalisée pour valider le modèle avec des données réelles et évaluer la capacité du modèle à prédire les HSI. Les équipes sportives seront invitées à participer à la validation du modèle. Plusieurs paramètres biomécaniques et autres caractéristiques personnelles seront recueillis. Ensuite, les athlètes seront surveillés pour la survenue de blessures et leur exposition au risque de blessure pendant l'entraînement et les matchs. L'interaction non linéaire des facteurs sera évaluée à l'aide de la méthode statistique de modélisation par équation structurelle et d'analyse factorielle. Ainsi, les interactions des facteurs extraites pour la phase qualitative de l'étude (processus de construction de la modélisation du groupe) seront évaluées quantitativement. La validation du modèle avec des données réelles fournira une plate-forme de simulation informatique pour tester des stratégies plausibles de prévention des lésions musculaires aux ischio-jambiers avant leur mise en œuvre et optimiser les programmes d'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction

Une fonction musculaire appropriée des ischio-jambiers est essentielle pour l'exécution de la plupart des activités sportives. Les blessures musculaires, en particulier les muscles ischio-jambiers, font partie des blessures les plus fréquentes dans les sports d'équipe. Plus précisément, les blessures musculaires représentent environ un tiers de toutes les blessures avec perte de temps dans les clubs de football européens, tandis que les blessures aux muscles ischio-jambiers représentent 12 % de toutes les blessures. De plus, l'impact financier de la rééducation d'un mois d'un joueur avec un HSI dans une équipe européenne est égal à 500.000 euros. Récemment, une revue systématique a examiné 179 facteurs de risque liés au HSI et a conclu qu'il est nécessaire d'explorer l'interrelation complexe et non linéaire de ces facteurs. L'utilisation de méthodes de calcul de systèmes complexes dans le domaine des blessures sportives fournit un aperçu valable de l'étiologie des blessures et, par conséquent, une prédiction plus efficace des blessures.

La modélisation SD et son application à la recherche liée à la santé se sont rapidement développées au cours des dernières années. Des exemples d'applications SD réussies incluent les sujets de l'obésité et du diabète, du cancer, des maladies cardiovasculaires et d'autres maladies chroniques afin de saisir et de mieux comprendre l'étiologie complexe et la récupération de la commotion cérébrale.

En résumé, la méthode de modélisation SD s'est avérée être une approche efficace pour traiter les problèmes du système de santé. Cependant, à la connaissance des chercheurs, aucune étude n'a été réalisée à l'aide de la modélisation SD afin d'étudier la nature complexe et dynamique de l'interaction entre les facteurs qui contribuent au HSI.

Le but de l'étude

Cette étude vise d'abord à développer un modèle de dynamique du système pour les membres inférieurs (SDLE) pour évaluer le risque de blessures aux ischio-jambiers. De plus, le modèle sera calibré et validé avec des données réelles pour quantifier l'interaction des facteurs et tester la capacité du modèle à prédire les IQH. L'objectif final est de tester des stratégies de prévention plausibles et de proposer des politiques appropriées.

Méthodologie

Description générale de la démarche méthodologique du projet SDLE Les phases méthodologiques du projet proposé et le calendrier de l'étude proposé sont présentés. Suite à un énoncé clair du problème, un examen des facteurs de risque HSI doit être effectué. Les facteurs de risque seront utilisés comme variables pour développer le modèle SDLE. Cela sera facilité par l'utilisation initiale de la technique de modélisation en boucle causale dans une série d'ateliers de co-création avec les principales parties prenantes. Ici, la méthodologie de Group Modeling Building (GMB) sera employée. L'objectif est d'obtenir des informations précieuses de la part d'acteurs tels que les physiothérapeutes du sport, les médecins, les entraîneurs et les scientifiques du sport. Le résultat des ateliers de co-création sera un modèle de boucle causale décrivant les principales interrelations entre les facteurs de risque HSI. La création du CLD servira d'outil de communication pour partager les différents modèles mentaux qui existent entre les intervenants. Suite à l'élaboration du CLD en accord avec les parties prenantes, nous procéderons au modèle de stock et de flux, dans lequel nous quantifierons les variables identifiées dans le CLD et distinguerons les stocks et les flux. Ensuite, le modèle SDLE formulé sera calibré à l'aide de données réelles (facteurs de risque, blessures, taux d'exposition) d'athlètes de sports d'équipe. La dernière étape consistera à faire passer le modèle de simulation par une analyse de sensibilité. Nous réaliserons des expériences en testant des interventions plausibles avant leur mise en œuvre pour réduire les risques et s'attaquer au problème des blessures aux ischio-jambiers. Les principales phases du projet proposé sont décrites plus en détail ci-dessous.

Validation du modèle SDLE avec des données réelles

Les athlètes des sports d'équipes seront invités à participer à cette étude. L'athlète doit être exempt de blessure depuis au moins six mois ou complètement réhabilité d'une blessure antérieure pour participer à l'étude. Dans cette phase, une étude de cohorte prospective d'un an sera menée. Cette phase comprend des mesures de pré-saison, la collecte de données sur les blessures et le taux d'exposition au cours de la saison, ainsi que des mesures de suivi au milieu de la saison. Les données enregistrées seront insérées dans le modèle SDLE formulé pour calibrer et valider le modèle. Premièrement, les détails démographiques et les antécédents médicaux seront recueillis. Ensuite, des mesures biomécaniques spécifiques seront évaluées.

Traitement des données et analyse statistique

L'approche du modèle d'équation structurelle (SEM) sera utilisée pour quantifier les interrelations entre les variables de collecte. La modélisation par équation structurelle est un ensemble de techniques statistiques utilisées pour mesurer les relations complexes entre les variables afin de tester la validité de la théorie à l'aide de données réelles.

Analyse de sensibilité et planification de scénarios

Une fois le modèle SDLE calibré et validé, différents scénarios seront évalués. Différentes interventions seront appliquées afin d'évaluer l'impact de ces interventions au moyen du modèle de simulation SDLE. En conséquence, des politiques efficaces pour s'attaquer au problème des blessures aiguës sans contact avec les LE seront proposées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

99

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rio
      • Pátrai, Rio, Grèce, 26504
        • University of Patras

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les joueurs professionnels masculins de football et de handball participent pleinement aux activités de l'équipe.

La description

Critère d'intégration:

  • Équipes professionnelles masculines de football et de handball.
  • Athlètes de sports d'équipe en bonne santé participant pleinement aux activités de l'équipe.
  • L'athlète doit être indemne de blessure au moment des mesures ou entièrement réhabilité d'une blessure antérieure.

Critère d'exclusion:

  • Athlète blessé lors des mesures de pré-saison.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Athlètes en bonne santé
Les athlètes de sports d'équipe professeurs en bonne santé seront surveillés pour la survenue d'une blessure aiguë aux membres inférieurs pendant une saison de compétition. Après la fin de la saison, la cohorte sera divisée en un groupe d'athlètes en bonne santé, des athlètes blessés aux muscles ischio-jambiers et des athlètes souffrant d'autres types de blessures aux membres inférieurs.
Les athlètes seront examinés lors de la phase de pré-saison et seront surveillés pendant la saison de compétition.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de microtraumatismes aigus des ischio-jambiers des participants
Délai: jusqu'à 32 semaines
Une entorse aiguë aux ischio-jambiers, résultant d'un événement spécifique et produisant au moins 24 heures de perte de temps pour l'entraînement ou le jeu.
jusqu'à 32 semaines
Démographie, blessures antérieures et caractéristiques sportives
Délai: Examen de pré-saison
Grâce à un questionnaire, des données telles que l'âge, les sports, la position de jeu, le nombre d'années dans le sport, le niveau de compétition, le volume d'entraînement de la saison précédente, les blessures précédentes et des détails sur les blessures précédentes telles que la gravité, la perte de temps, seront collectées.
Examen de pré-saison
IMC
Délai: Examen de pré-saison
Les données de poids (kg) et de taille (cm) seront collectées pour rapporter l'IMC en kg/m^2
Examen de pré-saison
Variables anthropocentriques
Délai: Examen de pré-saison
La longueur des jambes sera mesurée (cm) à l'aide d'un ruban à mesurer de l'épine iliaque antéro-supérieure (ASIS) à la malléole médiale. La longueur du tibia sera mesurée (cm) à l'aide d'un ruban à mesurer pour mesurer la distance entre la ligne latérale de l'articulation du genou et l'aspect distal de la malléole latérale moins.
Examen de pré-saison
Mesure de la flexibilité et de l'amplitude des mouvements des membres inférieurs
Délai: Examen de pré-saison
Le test qui sera utilisé pour évaluer la flexibilité et l'amplitude de mouvement des membres inférieurs comprend le test d'extension passive du genou (flexibilité des ischio-jambiers), le test Thomas modifié (extension de la hanche), la rotation interne/externe de la hanche en position assise et le test pulmonaire en charge (cheville dorsiflexion). Un goniomètre et l'inclinomètre à bulle seront utilisés. Toutes les mesures seront exprimées en degrés
Examen de pré-saison
Endurance musculaire centrale des participants
Délai: Examen de pré-saison
Pour l'examen du muscle central, l'endurance sera utilisée le test de pontage couché pour l'évaluation de l'endurance musculaire abdominale, le test de pontage latéral pour l'évaluation de l'endurance abdominale latérale et le test de Biering-Sorensen pour l'évaluation de l'endurance musculaire dorsale. Le temps total pendant lequel le participant peut tenir la bonne position pour chaque test spécifique sera enregistré.
Examen de pré-saison
Pont ischio-jambier à une jambe (SLHB)
Délai: Examen de pré-saison
L'endurance des ischio-jambiers sera mesurée à l'aide du test du pont des ischio-jambiers à une jambe (SLHB). Le nombre total de répétitions pour chaque jambe sera mesuré.
Examen de pré-saison
Mesures de la force des membres inférieurs
Délai: Examen de pré-saison
Examen de la force des abducteurs, des ischio-jambiers et des quadriceps à l'aide d'un dynamomètre portatif (mictofet 2, Hoggan scientifique)
Examen de pré-saison
Triple saut à une jambe pour le test de distance
Délai: Examen de pré-saison
Nous enregistrerons les asymétries de distance entre la jambe dominante et la jambe non dominante.
Examen de pré-saison

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de blessures aiguës des membres inférieurs des participants
Délai: jusqu'à 32 semaines
Blessures aiguës des membres inférieurs résultant d'un événement spécifique et entraînant au moins 24 heures de perte de temps pour l'entraînement ou le match.
jusqu'à 32 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sofia A Xergia, PhD, University of Patras
  • Directeur d'études: Elias Tsepis, PhD, University of Patras
  • Directeur d'études: George Papageorgiou, PhD, European University Cyprus
  • Directeur d'études: Konstantinos Fousekis, PhD, University of Patras
  • Chercheur principal: Charis Tsarbou, MSc, University of Patras
  • Chercheur principal: Nikolaos I Liveris, MSc, University of Patras

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2022

Première publication (Réel)

21 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner