小胸筋に対する異なる筋膜リリース技術の効果の比較
2025年4月28日 更新者:Büşra Aksan Sadıkoğlu、Istanbul University - Cerrahpasa
この研究の目的は、自己筋膜リリース、理学療法士による筋膜リリース、および小胸筋の長さ、丸い肩の姿勢、肩甲上腕関節の全回転に対する小胸筋の器具支援軟部組織動員 (IASTM) 技術の効果を比較することでした。無症候性の人の可動域 (ROM) と皮膚温度。
調査の概要
詳細な説明
文献では、小胸筋を持つ個人に対する筋膜リリースと器具支援軟部組織動員 (IASTM) アプリケーションの効果が調査されていますが、利用可能な証拠は不十分です。
無症候性の個人を対象に実施された研究では、自己筋膜リリースは、肩関節屈曲関節可動域 (ROM) の増加、小胸筋の長さおよび高度な肩甲骨の姿勢の改善において、プラセボ アプリケーションよりも効果的であることがわかりました。
しかし、小胸筋が短い個人の小胸筋の長さ、肩甲上腕骨の総アーチ運動、および皮膚温度に対する自己筋膜リリース法と IASTM 法の短期的な有効性を比較した 1 つの研究があり、両方のアプリケーションの結果は、似ている。
現在の文献におけるこれらの研究にもかかわらず、小胸筋が短い個人に対して理学療法士の指導の下で行われた筋膜リリース技術の有効性を調べる証拠の量は不十分です.
しかし、小胸筋の伸長に対するさまざまな筋膜リリース方法の即時効果と短期効果を比較した研究の数はほとんどありません。
利用可能な限られた証拠を考えると、異なる筋膜リリース方法は、筋肉の長さ、肩甲骨の位置、肩甲上腕骨の総アーチ運動、および表面皮膚温度に異なる結果をもたらし、小胸筋に異なる短期反応を引き起こす可能性があります.
したがって、この研究の目的は、無症候性の個人の小胸筋の長さ、丸みを帯びた肩の姿勢、肩甲上腕関節の全回転 ROM および皮膚温度に対する 3 つの異なる筋膜リリース技術の効果を比較することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18 歳から 35 歳の間
- 小胸筋の短縮の存在
- 過去 6 か月間、上肢の損傷がないこと
除外基準:
- -過去12か月における上肢手術の存在
- 上肢の神経障害の存在
- 肩の周りの感覚的な問題や開いた傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:自己筋膜リリース
自己筋膜リリースのみ
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自己筋膜リリース法では、肩側の第4肋骨にテニスボールを当てて壁に当て、小胸筋に沿って身体を使ってボールを動かしてもらいます。
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アクティブコンパレータ:筋膜リリース
理学療法士のみによる筋膜リリース
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理学療法士は、小胸筋が軟部組織の快適な弾性限界に達するまで、わずかな尾側の力を加えます。
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アクティブコンパレータ:器具による軟部組織モビライゼーション
器具による軟部組織モビライゼーションのみ
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器具による軟部組織可動化は、小胸筋用に指定された器具を使用して実施されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小胸筋の長さ
時間枠:ベースライン(最初の評価)
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小胸筋の長さは、客観的な評価方法である小胸筋指数(PMI)を計算することにより、理学療法士によって評価されます。
PMI の計算では、烏口突起の下内側と胸骨の第 4 肋骨の尾端との間の距離を、小胸筋の長さを測定する巻尺で評価し、値を記録します。センチメートル。
次に、測定された小胸筋の長さの値は、参加者の身長をセンチメートルで割って 100 を掛けて計算されます。
PMI の基準値は 7.44% です。
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ベースライン(最初の評価)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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小胸筋の長さ
時間枠:介入直後(2回目の評価)
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小胸筋の長さは、客観的な評価方法である小胸筋指数(PMI)を計算することにより、理学療法士によって評価されます。
PMI の計算では、烏口突起の下内側と胸骨の第 4 肋骨の尾端との間の距離を、小胸筋の長さを測定する巻尺で評価し、値を記録します。センチメートル。
次に、測定された小胸筋の長さの値は、参加者の身長をセンチメートルで割って 100 を掛けて計算されます。
PMI の基準値は 7.44% です。
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介入直後(2回目の評価)
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丸肩の姿勢
時間枠:ベースライン(最初の評価)
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肩峰の後縁とテーブルの間の距離は、患者が仰向けに横たわっている間に定規を使用して測定され、値は cm で記録されます。
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ベースライン(最初の評価)
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丸肩の姿勢
時間枠:介入直後(2回目の評価)
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肩峰の後縁とテーブルの間の距離は、患者が仰向けに横たわっている間に定規を使用して測定され、値は cm で記録されます。
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介入直後(2回目の評価)
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肩関節全回転 ROM
時間枠:ベースライン(最初の評価)
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肩関節の内旋角と外旋角の合計値をデジタル傾斜計で測定します。
傾斜計が患者の前腕に配置された後、90°屈曲-90°外転位置で腕を受動的に外部および内部に回転させることにより、肩甲上腕関節の総 ROM が記録されます。
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ベースライン(最初の評価)
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肩関節全回転 ROM
時間枠:介入直後(2回目の評価)
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肩関節の内旋角と外旋角の合計値をデジタル傾斜計で測定します。
傾斜計が患者の前腕に配置された後、90°屈曲-90°外転位置で腕を受動的に外部および内部に回転させることにより、肩甲上腕関節の総 ROM が記録されます。
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介入直後(2回目の評価)
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皮膚温度
時間枠:ベースライン(最初の評価)
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赤外線皮膚温度計を使用して皮膚温度を測定します。
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ベースライン(最初の評価)
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皮膚温度
時間枠:介入直後(2回目の評価)
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赤外線皮膚温度計を使用して皮膚温度を測定します。
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介入直後(2回目の評価)
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トリガーポイント数
時間枠:ベースライン(最初の評価)
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小胸筋における筋膜トリガーポイントの存在は、トラベルおよびシモンズの基準に従って手動で評価されます。
総数が記録されます。
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ベースライン(最初の評価)
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トリガーポイント数
時間枠:介入直後(2回目の評価)
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小胸筋における筋筋膜トリガー ポイント (MTN) の存在は、Travel and Simons 基準に従って手動で評価されます。
総数が記録されます。
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介入直後(2回目の評価)
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圧迫痛閾値
時間枠:ベースライン(最初の評価)
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小胸筋の痛みの閾値を評価するために、圧力計 (Baseline Push-Pull Force Gauge®、Fabrication Enterprises, Inc.) を使用して、圧力をポンド (Lb) およびキログラム (kg) で測定できます。先端のピストンに直径cmの円形ゴムディスクを取り付けて使用します。
測定値は kg/cm² で記録されます。
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ベースライン(最初の評価)
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圧迫痛閾値
時間枠:介入直後(2回目の評価)
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小胸筋の痛みの閾値を評価するために、圧力計 (Baseline Push-Pull Force Gauge®、Fabrication Enterprises, Inc.) を使用して、圧力をポンド (Lb) およびキログラム (kg) で測定できます。先端のピストンに直径cmの円形ゴムディスクを取り付けて使用します。
測定値は kg/cm² で記録されます。
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介入直後(2回目の評価)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (実際)
2023年8月1日
研究の完了 (実際)
2023年8月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月20日
最初の投稿 (実際)
2022年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月28日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IstanbulUC-2022
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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