- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05429164
Comparación de la Efectividad de Diferentes Técnicas de Liberación Miofascial para el Músculo Pectoral Menor
28 de abril de 2025 actualizado por: Büşra Aksan Sadıkoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa
El objetivo de este estudio fue comparar los efectos de la liberación miofascial propia, la liberación miofascial con un fisioterapeuta y las técnicas de movilización de tejidos blandos asistidas por instrumentos (IASTM) para el músculo pectoral menor sobre la longitud del músculo pectoral menor, la postura redondeada del hombro y la rotación total de la articulación glenohumeral. rango de movimiento (ROM) y temperatura de la piel en individuos asintomáticos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En la literatura, se investigan los efectos de las aplicaciones de liberación miofascial y movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) en individuos con músculo pectoral menor, pero la evidencia disponible es insuficiente.
En un estudio realizado en personas asintomáticas, se descubrió que la liberación miofascial propia era más eficaz que la aplicación de placebo para aumentar el rango de movimiento (ROM) de la articulación de flexión glenohumeral, mejorar la longitud del pectoral menor y la postura escapular avanzada.
Sin embargo, hubo un estudio que comparó la efectividad a corto plazo del método de autoliberación miofascial y los métodos IASTM en la longitud del pectoral menor, el movimiento total del arco glenohumeral y la temperatura de la piel en personas con pectoral menor corto, y se encontró que los resultados de ambas aplicaciones fueron ser similar.
A pesar de estos estudios en la literatura actual, la cantidad de evidencia que examina la efectividad de la técnica de liberación miofascial realizada bajo la guía de un fisioterapeuta en personas con pectoral menor corto es insuficiente.
Sin embargo, el número de estudios que comparan los efectos inmediatos y a corto plazo de diferentes métodos de liberación miofascial sobre el alargamiento del músculo pectoral menor es escaso.
Dada la limitada evidencia disponible, diferentes métodos de liberación miofascial pueden producir diferentes respuestas a corto plazo en el músculo pectoral menor, con diferentes resultados en la longitud del músculo, la posición escapular, el movimiento total del arco glenohumeral y la temperatura superficial de la piel.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue comparar los efectos de 3 técnicas diferentes de liberación miofascial sobre la longitud del músculo pectoral menor, la postura redondeada del hombro, el ROM de rotación total de la articulación glenohumeral y la temperatura de la piel en individuos asintomáticos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
39
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- entre las edades de 18-35
- Presencia de acortamiento del pectoral menor
- No tener ninguna lesión en la extremidad superior en los últimos 6 meses.
Criterio de exclusión:
- Presencia de cirugía de extremidades superiores en los últimos 12 meses
- Presencia de trastorno neurológico en la extremidad superior
- Cualquier problema sensorial o heridas abiertas alrededor del hombro.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Auto Liberación Miofascial
Autoliberación miofascial solamente
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En la técnica de autoliberación miofascial, se colocará una pelota de tenis en la 4ª costilla del lado del hombro para aplicarla en la pared, y se pedirá a los participantes que muevan la pelota con el cuerpo a lo largo del pectoral menor.
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Comparador activo: Liberación miofascial
Liberación miofascial solo con fisioterapeuta
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El fisioterapeuta aplicará una ligera fuerza caudal hasta que el músculo pectoral menor alcance el límite elástico cómodo del tejido blando.
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Comparador activo: Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
Solo movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
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La movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos se realizará con los instrumentos especificados para el músculo pectoral menor.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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longitud del pectoral menor
Periodo de tiempo: Línea de base (primera evaluación)
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La longitud del músculo pectoral menor será evaluada por el fisioterapeuta mediante el cálculo del índice pectoral menor (PMI), que es un método de evaluación objetivo.
En el cálculo del PMI se evaluará con una cinta métrica la distancia entre el inferomedial de la apófisis coracoides y el borde caudal de la 4ª costilla en el esternón para medir la longitud del músculo pectoral menor, y se registrarán los valores en centímetros.
Luego, el valor de la longitud del músculo pectoral menor medido se calculará dividiendo la altura del participante en centímetros multiplicada por 100.
El valor de referencia para el PMI es 7,44%.
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Línea de base (primera evaluación)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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longitud del pectoral menor
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (segunda evaluación)
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La longitud del músculo pectoral menor será evaluada por el fisioterapeuta mediante el cálculo del índice pectoral menor (PMI), que es un método de evaluación objetivo.
En el cálculo del PMI se evaluará con una cinta métrica la distancia entre el inferomedial de la apófisis coracoides y el borde caudal de la 4ª costilla en el esternón para medir la longitud del músculo pectoral menor, y se registrarán los valores en centímetros.
Luego, el valor de la longitud del músculo pectoral menor medido se calculará dividiendo la altura del participante en centímetros multiplicada por 100.
El valor de referencia para el PMI es 7,44%.
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Inmediatamente después de la intervención (segunda evaluación)
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postura de hombros redondeados
Periodo de tiempo: Línea de base (primera evaluación)
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La distancia entre el borde posterior del acromion y la mesa se medirá con una regla mientras el paciente está acostado boca arriba, y los valores se registrarán en cm.
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Línea de base (primera evaluación)
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postura de hombros redondeados
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (segunda evaluación)
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La distancia entre el borde posterior del acromion y la mesa se medirá con una regla mientras el paciente está acostado boca arriba, y los valores se registrarán en cm.
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Inmediatamente después de la intervención (segunda evaluación)
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ROM de rotación total de la articulación glenohumeral
Periodo de tiempo: Línea de base (primera evaluación)
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El valor total de los ángulos de rotación interna y externa de la articulación glenohumeral se medirá con un inclinómetro digital.
Después de colocar el inclinómetro en el antebrazo del paciente, se registrará el ROM total de la articulación glenohumeral mediante la rotación pasiva externa e interna de los brazos en la posición de 90° de flexión-90° de abducción.
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Línea de base (primera evaluación)
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ROM de rotación total de la articulación glenohumeral
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (segunda evaluación)
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El valor total de los ángulos de rotación interna y externa de la articulación glenohumeral se medirá con un inclinómetro digital.
Después de colocar el inclinómetro en el antebrazo del paciente, se registrará el ROM total de la articulación glenohumeral mediante la rotación pasiva externa e interna de los brazos en la posición de 90° de flexión-90° de abducción.
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Inmediatamente después de la intervención (segunda evaluación)
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temperatura de la piel
Periodo de tiempo: Línea de base (primera evaluación)
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Se utilizará un termómetro infrarrojo para la piel para medir la temperatura de la piel.
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Línea de base (primera evaluación)
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temperatura de la piel
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (segunda evaluación)
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Se utilizará un termómetro infrarrojo para la piel para medir la temperatura de la piel.
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Inmediatamente después de la intervención (segunda evaluación)
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número de puntos gatillo
Periodo de tiempo: Línea de base (primera evaluación)
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La presencia de puntos gatillo miofasciales en el músculo pectoral menor se evaluará manualmente según los criterios de Travel y Simons.
Se registrará el número total.
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Línea de base (primera evaluación)
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número de puntos gatillo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (segunda evaluación)
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La presencia de puntos gatillo miofasciales (MTN) en el músculo pectoral menor se evaluará manualmente según los criterios de Travel y Simons.
Se registrará el número total.
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Inmediatamente después de la intervención (segunda evaluación)
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umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: Línea de base (primera evaluación)
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Para evaluar el umbral de dolor del músculo pectoral menor, se utilizó un algómetro de presión (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.) que puede medir la presión en libras (Lb) y kilogramos (kg), con un 1 Se utilizará un disco de goma circular de cm de diámetro unido al pistón en el extremo.
Las medidas se registrarán en kg/cm².
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Línea de base (primera evaluación)
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umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (segunda evaluación)
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Para evaluar el umbral de dolor del músculo pectoral menor, se utilizó un algómetro de presión (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.) que puede medir la presión en libras (Lb) y kilogramos (kg), con un 1 Se utilizará un disco de goma circular de cm de diámetro unido al pistón en el extremo.
Las medidas se registrarán en kg/cm².
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Inmediatamente después de la intervención (segunda evaluación)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulUC-2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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