- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05429164
Comparação da eficácia de diferentes técnicas de liberação miofascial para o músculo peitoral menor
28 de abril de 2025 atualizado por: Büşra Aksan Sadıkoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa
O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos da autoliberação miofascial, liberação miofascial com um fisioterapeuta e técnicas de mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) para o músculo peitoral menor no comprimento do músculo peitoral menor, postura de ombro arredondado, rotação total da articulação glenoumeral amplitude de movimento (ADM) e temperatura da pele em indivíduos assintomáticos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Na literatura, os efeitos da liberação miofascial e aplicações de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos (IASTM) em indivíduos com músculo peitoral menor são investigados, mas as evidências disponíveis são insuficientes.
Em um estudo realizado em indivíduos assintomáticos, a autoliberação miofascial mostrou-se mais eficaz do que a aplicação de placebo no aumento da amplitude de movimento (ADM) da articulação de flexão glenoumeral, melhorando o comprimento do peitoral menor e a postura escapular avançada.
No entanto, houve um estudo comparando a eficácia a curto prazo do método de liberação automiofascial e métodos IASTM no comprimento do peitoral menor, movimento total do arco glenoumeral e temperatura da pele em indivíduos com peitoral menor curto, e os resultados de ambas as aplicações foram encontrados para ser semelhante.
Apesar desses estudos na literatura atual, a quantidade de evidências que examinam a eficácia da técnica de liberação miofascial realizada sob a orientação de um fisioterapeuta em indivíduos com peitoral menor curto é insuficiente.
No entanto, o número de estudos comparando os efeitos imediatos e de curto prazo de diferentes métodos de liberação miofascial no alongamento do músculo peitoral menor é pequeno.
Dada a evidência limitada disponível, diferentes métodos de liberação miofascial podem produzir diferentes respostas de curto prazo no músculo peitoral menor, com resultados diferentes no comprimento do músculo, posição escapular, movimento total do arco glenoumeral e temperatura superficial da pele.
Portanto, o objetivo deste estudo foi comparar os efeitos de 3 diferentes técnicas de liberação miofascial no comprimento do músculo peitoral menor, postura do ombro arredondado, ADM de rotação total da articulação glenoumeral e temperatura da pele em indivíduos assintomáticos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
39
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- entre as idades de 18-35
- Presença de encurtamento do peitoral menor
- Não ter nenhuma lesão na extremidade superior nos últimos 6 meses
Critério de exclusão:
- Presença de cirurgia de membro superior nos últimos 12 meses
- Presença de distúrbio neurológico na extremidade superior
- Quaisquer problemas sensoriais ou feridas abertas ao redor do ombro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Auto Liberação Miofascial
Somente Auto Liberação Miofascial
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Na técnica de autoliberação miofascial, será colocada uma bola de tênis na 4ª costela do lado do ombro para ser aplicada na parede, e será solicitado ao participante que movimente a bola com o corpo ao longo do peitoral menor.
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Comparador Ativo: Liberação Miofascial
Liberação Miofascial Somente com Fisioterapeuta
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Uma leve força caudal será aplicada pelo fisioterapeuta até que o músculo peitoral menor encontre o limite elástico confortável do tecido mole.
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Comparador Ativo: Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento
Apenas Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento
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A mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos será realizada com os instrumentos especificados para o músculo peitoral menor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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peitoral menor comprimento
Prazo: Linha de base (primeira avaliação)
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O comprimento do músculo peitoral menor será avaliado pelo fisioterapeuta por meio do cálculo do índice peitoral menor (IPM), que é um método de avaliação objetivo.
No cálculo do PMI, a distância entre o inferomedial do processo coracóide e a borda caudal da 4ª costela no esterno será avaliada com uma fita métrica para medir o comprimento do músculo peitoral menor, e os valores serão registrados em centímetros.
Em seguida, o valor medido do comprimento do músculo peitoral menor será calculado dividindo-se a altura do participante em centímetros multiplicada por 100.
O valor de referência para o PMI é de 7,44%.
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Linha de base (primeira avaliação)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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peitoral menor comprimento
Prazo: Imediatamente após a intervenção (segunda avaliação)
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O comprimento do músculo peitoral menor será avaliado pelo fisioterapeuta por meio do cálculo do índice peitoral menor (IPM), que é um método de avaliação objetivo.
No cálculo do PMI, a distância entre o inferomedial do processo coracóide e a borda caudal da 4ª costela no esterno será avaliada com uma fita métrica para medir o comprimento do músculo peitoral menor, e os valores serão registrados em centímetros.
Em seguida, o valor medido do comprimento do músculo peitoral menor será calculado dividindo-se a altura do participante em centímetros multiplicada por 100.
O valor de referência para o PMI é de 7,44%.
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Imediatamente após a intervenção (segunda avaliação)
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postura de ombro arredondado
Prazo: Linha de base (primeira avaliação)
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A distância entre a borda posterior do acrômio e a mesa será medida com uma régua com a paciente deitada de costas, e os valores serão registrados em cm
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Linha de base (primeira avaliação)
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postura de ombro arredondado
Prazo: Imediatamente após a intervenção (segunda avaliação)
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A distância entre a borda posterior do acrômio e a mesa será medida com uma régua com a paciente deitada de costas e os valores serão anotados em cm.
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Imediatamente após a intervenção (segunda avaliação)
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rotação total da articulação glenoumeral ADM
Prazo: Linha de base (primeira avaliação)
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O valor total dos ângulos de rotação interna e externa da articulação glenoumeral será medido com um inclinômetro digital.
Após o inclinômetro ser colocado no antebraço do paciente, a ADM total da articulação glenoumeral será registrada pela rotação externa e interna passiva dos braços na posição de 90° de flexão-90° de abdução.
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Linha de base (primeira avaliação)
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rotação total da articulação glenoumeral ADM
Prazo: Imediatamente após a intervenção (segunda avaliação)
|
O valor total dos ângulos de rotação interna e externa da articulação glenoumeral será medido com um inclinômetro digital.
Após o inclinômetro ser colocado no antebraço do paciente, a ADM total da articulação glenoumeral será registrada pela rotação externa e interna passiva dos braços na posição de 90° de flexão-90° de abdução.
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Imediatamente após a intervenção (segunda avaliação)
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temperatura da pele
Prazo: Linha de base (primeira avaliação)
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Um termômetro de pele infravermelho será usado para medir a temperatura da pele.
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Linha de base (primeira avaliação)
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temperatura da pele
Prazo: Imediatamente após a intervenção (segunda avaliação)
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Um termômetro de pele infravermelho será usado para medir a temperatura da pele.
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Imediatamente após a intervenção (segunda avaliação)
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número de pontos de gatilho
Prazo: Linha de base (primeira avaliação)
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A presença de pontos-gatilho miofasciais no músculo peitoral menor será avaliada manualmente de acordo com os critérios de Travel e Simons.
O número total será registrado.
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Linha de base (primeira avaliação)
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número de pontos de gatilho
Prazo: Imediatamente após a intervenção (segunda avaliação)
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A presença de ponto-gatilho miofascial (MTN) no músculo peitoral menor será avaliada manualmente de acordo com os critérios de Travel e Simons.
O número total será registrado.
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Imediatamente após a intervenção (segunda avaliação)
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limiar de dor de pressão
Prazo: Linha de base (primeira avaliação)
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Para avaliar o limiar de dor do músculo peitoral menor, foi utilizado um algômetro de pressão (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.) que pode medir a pressão em libras (Lb) e quilogramas (kg), com 1 disco de borracha circular de cm de diâmetro preso ao pistão na extremidade.
As medidas serão registradas em kg/cm².
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Linha de base (primeira avaliação)
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limiar de dor de pressão
Prazo: Imediatamente após a intervenção (segunda avaliação)
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Para avaliar o limiar de dor do músculo peitoral menor, foi utilizado um algômetro de pressão (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.) que pode medir a pressão em libras (Lb) e quilogramas (kg), com 1 disco de borracha circular de cm de diâmetro preso ao pistão na extremidade.
As medidas serão registradas em kg/cm².
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Imediatamente após a intervenção (segunda avaliação)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
23 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulUC-2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .