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Comparaison de l'efficacité de différentes techniques de libération myofasciale pour le muscle petit pectoral

28 avril 2025 mis à jour par: Büşra Aksan Sadıkoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa
Le but de cette étude était de comparer les effets de l'auto-libération myofasciale, de la libération myofasciale avec un physiothérapeute et des techniques de mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) pour le muscle petit pectoral sur la longueur du muscle petit pectoral, la posture arrondie de l'épaule, la rotation totale de l'articulation gléno-humérale. amplitude de mouvement (ROM) et température cutanée chez les personnes asymptomatiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans la littérature, les effets des applications de libération myofasciale et de mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) sur les personnes atteintes de muscle pectoral mineur sont étudiés, mais les preuves disponibles sont insuffisantes. Dans une étude menée chez des individus asymptomatiques, la libération auto-myofasciale s'est avérée plus efficace que l'application d'un placebo pour augmenter l'amplitude de mouvement de l'articulation de flexion gléno-humérale (ROM), améliorer la longueur du petit pectoral et la posture scapulaire avancée. Cependant, il y avait une étude comparant l'efficacité à court terme de la méthode de libération auto-myofasciale et des méthodes IASTM sur la longueur du petit pectoral, le mouvement total de la voûte glénohumérale et la température de la peau chez les personnes ayant un petit pectoral court, et les résultats des deux applications se sont avérés être similaire. Malgré ces études dans la littérature actuelle, la quantité de preuves examinant l'efficacité de la technique de libération myofasciale réalisée sous la direction d'un physiothérapeute chez les personnes ayant un petit pectoral court est insuffisante. Cependant, peu d'études ont comparé les effets immédiats et à court terme de différentes méthodes de libération myofasciale sur l'allongement du muscle petit pectoral. Compte tenu des preuves limitées disponibles, différentes méthodes de libération myofasciale peuvent produire différentes réponses à court terme sur le muscle petit pectoral, avec des résultats différents sur la longueur du muscle, la position scapulaire, le mouvement total de la voûte glénohumérale et la température superficielle de la peau. Par conséquent, le but de cette étude était de comparer les effets de 3 techniques différentes de libération myofasciale sur la longueur du muscle petit pectoral, la posture arrondie de l'épaule, la rotation totale de l'articulation gléno-humérale et la température cutanée chez des individus asymptomatiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • entre 18 et 35 ans
  • Présence d'essoufflement du petit pectoral
  • Ne pas avoir eu de blessure au membre supérieur au cours des 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Présence d'une chirurgie du membre supérieur au cours des 12 derniers mois
  • Présence d'un trouble neurologique dans le membre supérieur
  • Tout problème sensoriel ou plaie ouverte autour de l'épaule

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Libération auto-myofasciale
Libération auto-myofasciale uniquement
Dans la technique de libération auto-myofasciale, une balle de tennis sera placée sur la 4e côte du côté de l'épaule pour être appliquée sur le mur, et les participants seront invités à déplacer la balle en utilisant leur corps le long du petit pectoral.
Comparateur actif: Libération myofasciale
Libération myofasciale avec physiothérapeute uniquement
Une légère force caudale sera appliquée par le physiothérapeute jusqu'à ce que le muscle petit pectoral rencontre la limite élastique confortable des tissus mous.
Comparateur actif: Mobilisation des tissus mous assistée par instrument
Mobilisation des tissus mous assistée par instrument uniquement
La mobilisation des tissus mous assistée par instrument sera effectuée avec les instruments spécifiés pour le muscle petit pectoral.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
longueur du petit pectoral
Délai: Base de référence (première évaluation)
La longueur du muscle petit pectoral sera évaluée par le kinésithérapeute en calculant l'indice petit pectoral (PMI), qui est une méthode d'évaluation objective. Dans le calcul du PMI, la distance entre l'inféromédial du processus coracoïde et le bord caudal de la 4ème côte du sternum sera évaluée avec un ruban à mesurer pour mesurer la longueur du muscle petit pectoral, et les valeurs seront enregistrées dans centimètres. Ensuite, la valeur mesurée de la longueur du muscle petit pectoral sera calculée en divisant la taille du participant en centimètres multipliée par 100. La valeur de référence du PMI est de 7,44 %.
Base de référence (première évaluation)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
longueur du petit pectoral
Délai: Immédiatement après l'intervention (deuxième évaluation)
La longueur du muscle petit pectoral sera évaluée par le kinésithérapeute en calculant l'indice petit pectoral (PMI), qui est une méthode d'évaluation objective. Dans le calcul du PMI, la distance entre l'inféromédial du processus coracoïde et le bord caudal de la 4ème côte du sternum sera évaluée avec un ruban à mesurer pour mesurer la longueur du muscle petit pectoral, et les valeurs seront enregistrées dans centimètres. Ensuite, la valeur mesurée de la longueur du muscle petit pectoral sera calculée en divisant la taille du participant en centimètres multipliée par 100. La valeur de référence du PMI est de 7,44 %.
Immédiatement après l'intervention (deuxième évaluation)
posture des épaules arrondies
Délai: Base de référence (première évaluation)
La distance entre le bord postérieur de l'acromion et la table sera mesurée à l'aide d'une règle alors que la patiente est allongée sur le dos, et les valeurs seront enregistrées en cm
Base de référence (première évaluation)
posture des épaules arrondies
Délai: Immédiatement après l'intervention (deuxième évaluation)
La distance entre le bord postérieur de l'acromion et la table sera mesurée à l'aide d'une règle alors que la patiente est allongée sur le dos, et les valeurs seront enregistrées en cm.
Immédiatement après l'intervention (deuxième évaluation)
rotation totale articulation gléno-humérale ROM
Délai: Base de référence (première évaluation)
La valeur totale des angles de rotation interne et externe de l'articulation gléno-humérale sera mesurée avec un inclinomètre numérique. Une fois l'inclinomètre placé sur l'avant-bras du patient, la ROM totale de l'articulation gléno-humérale sera enregistrée en faisant pivoter passivement les bras vers l'extérieur et vers l'intérieur dans la position de flexion à 90 ° et d'abduction à 90 °.
Base de référence (première évaluation)
rotation totale articulation gléno-humérale ROM
Délai: Immédiatement après l'intervention (deuxième évaluation)
La valeur totale des angles de rotation interne et externe de l'articulation gléno-humérale sera mesurée avec un inclinomètre numérique. Une fois l'inclinomètre placé sur l'avant-bras du patient, la ROM totale de l'articulation gléno-humérale sera enregistrée en faisant pivoter passivement les bras vers l'extérieur et vers l'intérieur dans la position de flexion à 90 ° et d'abduction à 90 °.
Immédiatement après l'intervention (deuxième évaluation)
température de la peau
Délai: Base de référence (première évaluation)
Un thermomètre cutané infrarouge sera utilisé pour mesurer la température de la peau.
Base de référence (première évaluation)
température de la peau
Délai: Immédiatement après l'intervention (deuxième évaluation)
Un thermomètre cutané infrarouge sera utilisé pour mesurer la température de la peau.
Immédiatement après l'intervention (deuxième évaluation)
nombre de points de déclenchement
Délai: Base de référence (première évaluation)
La présence de trigger points myofasciaux dans le muscle petit pectoral sera évaluée manuellement selon les critères de Travel and Simons. Le nombre total sera enregistré.
Base de référence (première évaluation)
nombre de points de déclenchement
Délai: Immédiatement après l'intervention (deuxième évaluation)
La présence d'un point gâchette myofascial (MTN) dans le muscle petit pectoral sera évaluée manuellement selon les critères de Travel and Simons. Le nombre total sera enregistré.
Immédiatement après l'intervention (deuxième évaluation)
seuil de douleur à la pression
Délai: Base de référence (première évaluation)
Afin d'évaluer le seuil de douleur du muscle petit pectoral, un algomètre de pression (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.) pouvant mesurer la pression en livres (Lb) et en kilogrammes (kg), avec un 1 disque en caoutchouc circulaire de diamètre cm fixé au piston à l'extrémité, sera utilisé. Les mesures seront enregistrées en kg/cm².
Base de référence (première évaluation)
seuil de douleur à la pression
Délai: Immédiatement après l'intervention (deuxième évaluation)
Afin d'évaluer le seuil de douleur du muscle petit pectoral, un algomètre de pression (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.) pouvant mesurer la pression en livres (Lb) et en kilogrammes (kg), avec un 1 disque en caoutchouc circulaire de diamètre cm fixé au piston à l'extrémité, sera utilisé. Les mesures seront enregistrées en kg/cm².
Immédiatement après l'intervention (deuxième évaluation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2022

Première publication (Réel)

23 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulUC-2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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