소흉근에 대한 다양한 근막이완술의 효과 비교
2025년 4월 28일 업데이트: Büşra Aksan Sadıkoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa
이 연구의 목적은 자가 근막 이완, 물리치료사와 근막 이완 및 소흉근에 대한 기구 보조 연조직 동원(IASTM) 기술이 소흉근 길이, 둥근 어깨 자세, 견갑상완 관절 총 회전에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 무증상 개인의 운동 범위(ROM) 및 피부 온도.
연구 개요
상세 설명
문헌에서 근막 이완 및 기구 보조 연조직 가동화(IASTM) 적용이 작은가슴근을 가진 개인에게 미치는 영향이 조사되었지만 이용 가능한 증거는 불충분합니다.
무증상 개인을 대상으로 실시한 연구에서 위약 적용보다 자가 근막 이완이 견갑상완 굴곡 관절 운동 범위(ROM) 증가, 소흉근 길이 및 고급 견갑골 자세 개선에 더 효과적인 것으로 나타났습니다.
그러나 자가근막이완법과 IASTM법의 짧은 소흉근 길이, 견상완전궁운동, 피부온도에 대한 자가근막이완법과 IASTM법의 단기적 효과를 비교한 연구는 1건 있었고, 두 적용의 결과는 비슷하다.
현재 문헌의 이러한 연구에도 불구하고 짧은 소흉근을 가진 개인에서 물리치료사의 지도하에 수행된 근막 이완 기술의 효과를 조사하는 증거의 양은 불충분합니다.
그러나 다양한 근막 이완 방법이 작은가슴근 연장에 미치는 즉각적 효과와 단기적 효과를 비교한 연구는 거의 없습니다.
이용 가능한 증거가 제한되어 있기 때문에 다양한 근막 이완 방법은 근육 길이, 견갑골 위치, 견갑상완 전궁 운동 및 표면 피부 온도에 대해 다른 결과와 함께 소흉근에 대해 다른 단기 반응을 생성할 수 있습니다.
따라서 이 연구의 목적은 무증상 개인의 소흉근 길이, 둥근 어깨 자세, 견갑상완 관절 총 회전 ROM 및 피부 온도에 대한 3가지 다른 근막 이완 기술의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-35세 사이
- 흉근 경미한 단축의 존재
- 지난 6개월 동안 상지 손상이 없었음
제외 기준:
- 지난 12개월 동안 상지 수술의 존재
- 상지에 신경 장애의 존재
- 어깨 주변의 모든 감각 문제 또는 열린 상처
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 자기 근막 방출
자기 근막 이완만
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자가근막이완법은 테니스공을 어깨쪽 4번 갈비뼈에 올려 벽에 대고 몸을 이용하여 공을 소흉근을 따라 움직이게 한다.
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활성 비교기: 근막 방출
물리치료사만의 근막 이완
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소흉근이 연조직의 편안한 탄성 한계에 도달할 때까지 물리치료사가 약간의 꼬리 힘을 가할 것입니다.
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활성 비교기: 기구 보조 연조직 동원
기기 보조 연조직 동원 전용
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기구 보조 연조직 가동화는 작은가슴근에 대해 지정된 기구로 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소흉근 길이
기간: 기준선(첫 번째 평가)
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소흉근의 길이는 객관적인 평가 방법인 소흉근 지수(PMI)를 계산하여 물리치료사가 평가하게 됩니다.
PMI 계산에서 오훼돌기의 내측과 흉골의 4번째 늑골 꼬리 가장자리 사이의 거리를 줄자로 평가하여 소흉근의 길이를 측정하고 그 값을 기록합니다. 센티미터.
그런 다음 측정된 작은가슴근 길이 값은 참가자의 키를 센티미터 단위로 나눈 값에 100을 곱한 값입니다.
PMI의 기준치는 7.44%입니다.
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기준선(첫 번째 평가)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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소흉근 길이
기간: 개입 직후(2차 평가)
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소흉근의 길이는 객관적인 평가 방법인 소흉근 지수(PMI)를 계산하여 물리치료사가 평가하게 됩니다.
PMI 계산에서 오훼돌기의 내측과 흉골의 4번째 늑골 꼬리 가장자리 사이의 거리를 줄자로 평가하여 소흉근의 길이를 측정하고 그 값을 기록합니다. 센티미터.
그런 다음 측정된 작은가슴근 길이 값은 참가자의 키를 센티미터 단위로 나눈 값에 100을 곱한 값입니다.
PMI의 기준치는 7.44%입니다.
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개입 직후(2차 평가)
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둥근 어깨 자세
기간: 기준선(첫 번째 평가)
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견봉의 후방 경계선과 테이블 사이의 거리는 환자가 등을 대고 누운 상태에서 자를 사용하여 측정하고 값을 cm로 기록합니다.
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기준선(첫 번째 평가)
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둥근 어깨 자세
기간: 개입 직후(2차 평가)
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견봉의 후방 경계선과 테이블 사이의 거리는 환자가 등을 대고 누운 상태에서 자를 사용하여 측정하고 값을 cm로 기록합니다.
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개입 직후(2차 평가)
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glenohumeral joint 총 회전 ROM
기간: 기준선(첫 번째 평가)
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견갑상완 관절의 내부 및 외부 회전 각도의 총 값은 디지털 경사계로 측정됩니다.
경사계를 환자의 전완에 위치시킨 후, 팔을 90° 굴곡-90° 외전 위치에서 수동적으로 외측 및 내측으로 회전시켜 견갑상완 관절 총 ROM을 기록합니다.
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기준선(첫 번째 평가)
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glenohumeral joint 총 회전 ROM
기간: 개입 직후(2차 평가)
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견갑상완 관절의 내부 및 외부 회전 각도의 총 값은 디지털 경사계로 측정됩니다.
경사계를 환자의 전완에 위치시킨 후, 팔을 90° 굴곡-90° 외전 위치에서 수동적으로 외측 및 내측으로 회전시켜 견갑상완 관절 총 ROM을 기록합니다.
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개입 직후(2차 평가)
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피부 온도
기간: 기준선(첫 번째 평가)
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적외선 피부 온도계를 사용하여 피부 온도를 측정합니다.
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기준선(첫 번째 평가)
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피부 온도
기간: 개입 직후(2차 평가)
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적외선 피부 온도계를 사용하여 피부 온도를 측정합니다.
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개입 직후(2차 평가)
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트리거 포인트 수
기간: 기준선(첫 번째 평가)
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작은가슴근의 근막 통증유발점의 존재는 Travel and Simons 기준에 따라 수동으로 평가됩니다.
총 수가 기록됩니다.
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기준선(첫 번째 평가)
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트리거 포인트 수
기간: 개입 직후(2차 평가)
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소흉근에 근막 발통점(MTN)의 존재는 Travel and Simons 기준에 따라 수동으로 평가됩니다.
총 수가 기록됩니다.
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개입 직후(2차 평가)
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압력 통증 역치
기간: 기준선(첫 번째 평가)
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소흉근의 통증 역치를 평가하기 위해 파운드(Lb) 및 킬로그램(kg) 단위의 압력을 측정할 수 있는 압력 알고리즘(Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.)을 1 끝에 피스톤에 부착된 직경 cm 원형 고무 디스크가 사용됩니다.
측정값은 kg/cm²로 기록됩니다.
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기준선(첫 번째 평가)
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압력 통증 역치
기간: 개입 직후(2차 평가)
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소흉근의 통증 역치를 평가하기 위해 파운드(Lb) 및 킬로그램(kg) 단위의 압력을 측정할 수 있는 압력 알고리즘(Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.)을 1 끝에 피스톤에 부착된 직경 cm 원형 고무 디스크가 사용됩니다.
측정값은 kg/cm²로 기록됩니다.
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개입 직후(2차 평가)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IstanbulUC-2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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