Сравнение эффективности различных техник миофасциального релиза для малой грудной мышцы
28 апреля 2025 г. обновлено: Büşra Aksan Sadıkoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa
Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить эффекты самостоятельного миофасциального релиза, миофасциального релиза с помощью физиотерапевта и инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM) для малой грудной мышцы на длину малой грудной мышцы, округлую осанку плеча, полную ротацию плечевого сустава. диапазон движений (ROM) и температура кожи у бессимптомных лиц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В литературе исследуются эффекты применения миофасциального релиза и инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM) у лиц с малой грудной мышцей, но имеющихся данных недостаточно.
В исследовании, проведенном на бессимптомных людях, было обнаружено, что самостоятельное миофасциальное расслабление более эффективно, чем применение плацебо, в увеличении диапазона движений в сгибательно-плечевом суставе (ROM), улучшении длины малой грудной мышцы и расширении положения лопатки.
Тем не менее, было проведено одно исследование, в котором сравнивалась краткосрочная эффективность метода самостоятельного миофасциального релиза и методов IASTM в отношении длины малой грудной мышцы, полного движения плечелопаточного свода и температуры кожи у лиц с короткой малой грудной мышцей, и было обнаружено, что результаты обоих применений быть похожим.
Несмотря на эти исследования в современной литературе, количество доказательств, изучающих эффективность техники миофасциального релиза, выполняемой под руководством физиотерапевта у лиц с короткой малой грудной мышцей, недостаточно.
Однако количество исследований, сравнивающих непосредственные и краткосрочные эффекты различных методов миофасциального релиза на удлинение малой грудной мышцы, немногочисленно.
С учетом имеющихся ограниченных данных различные методы миофасциального расслабления могут вызывать различные краткосрочные реакции на малую грудную мышцу с различными результатами в отношении длины мышцы, положения лопатки, общего движения плечелопаточного свода и поверхностной температуры кожи.
Таким образом, целью данного исследования было сравнение влияния 3 различных техник миофасциального расслабления на длину малой грудной мышцы, осанку плеч, общую ротацию плечевого сустава и температуру кожи у бессимптомных лиц.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
39
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- в возрасте от 18 до 35 лет
- Наличие укорочения малой грудной мышцы
- Отсутствие травм верхних конечностей за последние 6 мес.
Критерий исключения:
- Наличие операций на верхних конечностях за последние 12 месяцев
- Наличие неврологических расстройств в верхней конечности
- Любые сенсорные проблемы или открытые раны вокруг плеча
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Самостоятельный миофасциальный релиз
Только самостоятельный миофасциальный релиз
|
В технике самостоятельного миофасциального высвобождения теннисный мяч будет помещен на 4-е ребро со стороны плеча для прикладывания к стене, и участников попросят переместить мяч своим телом вдоль малой грудной мышцы.
|
|
Активный компаратор: Миофасциальный релиз
Миофасциальный релиз только с физиотерапевтом
|
Физиотерапевт будет прикладывать небольшое каудальное усилие до тех пор, пока малая грудная мышца не достигнет комфортного предела эластичности мягких тканей.
|
|
Активный компаратор: Инструментальная мобилизация мягких тканей
Только инструментальная мобилизация мягких тканей
|
Мобилизация мягких тканей с помощью инструментов будет выполняться указанными инструментами для малой грудной мышцы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
длина малой грудной мышцы
Временное ограничение: Исходный уровень (первая оценка)
|
Длина малой грудной мышцы будет оцениваться физиотерапевтом путем расчета индекса малой грудной мышцы (PMI), который является объективным методом оценки.
При расчете PMI расстояние между нижне-медиальной частью клювовидного отростка и каудальным краем 4-го ребра в грудине будет оцениваться с помощью рулетки для измерения длины малой грудной мышцы, а значения будут записываться в сантиметры.
Затем измеренное значение длины малой грудной мышцы будет рассчитано путем деления роста участника в сантиметрах, умноженного на 100.
Базовое значение PMI составляет 7,44%.
|
Исходный уровень (первая оценка)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
длина малой грудной мышцы
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (вторая оценка)
|
Длина малой грудной мышцы будет оцениваться физиотерапевтом путем расчета индекса малой грудной мышцы (PMI), который является объективным методом оценки.
При расчете PMI расстояние между нижне-медиальной частью клювовидного отростка и каудальным краем 4-го ребра в грудине будет оцениваться с помощью рулетки для измерения длины малой грудной мышцы, а значения будут записываться в сантиметры.
Затем измеренное значение длины малой грудной мышцы будет рассчитано путем деления роста участника в сантиметрах, умноженного на 100.
Базовое значение PMI составляет 7,44%.
|
Сразу после вмешательства (вторая оценка)
|
|
округлая поза плеч
Временное ограничение: Исходный уровень (первая оценка)
|
Расстояние между задней границей акромиона и столом будет измеряться с помощью линейки, когда пациент лежит на спине, и значения будут записываться в см.
|
Исходный уровень (первая оценка)
|
|
округлая поза плеч
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (вторая оценка)
|
Расстояние между задней границей акромиона и столом измеряют с помощью линейки, когда пациент лежит на спине, и значения записывают в сантиметрах.
|
Сразу после вмешательства (вторая оценка)
|
|
плечевой сустав полная ротация ROM
Временное ограничение: Исходный уровень (первая оценка)
|
Суммарное значение углов внутренней и внешней ротации плечевого сустава будет измеряться с помощью цифрового инклинометра.
После того, как инклинометр будет помещен на предплечье пациента, общая амплитуда движения плечевого сустава будет зарегистрирована путем пассивного вращения рук наружу и внутрь в положении сгибания на 90° и отведения на 90°.
|
Исходный уровень (первая оценка)
|
|
плечевой сустав полная ротация ROM
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (вторая оценка)
|
Суммарное значение углов внутренней и внешней ротации плечевого сустава будет измеряться с помощью цифрового инклинометра.
После того, как инклинометр будет помещен на предплечье пациента, общая амплитуда движения плечевого сустава будет зарегистрирована путем пассивного вращения рук наружу и внутрь в положении сгибания на 90° и отведения на 90°.
|
Сразу после вмешательства (вторая оценка)
|
|
температура кожи
Временное ограничение: Исходный уровень (первая оценка)
|
Для измерения температуры кожи будет использоваться инфракрасный термометр для кожи.
|
Исходный уровень (первая оценка)
|
|
температура кожи
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (вторая оценка)
|
Для измерения температуры кожи будет использоваться инфракрасный термометр для кожи.
|
Сразу после вмешательства (вторая оценка)
|
|
количество триггерных точек
Временное ограничение: Исходный уровень (первая оценка)
|
Наличие миофасциальных триггерных точек в малой грудной мышце будет оцениваться вручную в соответствии с критериями Travel и Simons.
Общее количество будет записано.
|
Исходный уровень (первая оценка)
|
|
количество триггерных точек
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (вторая оценка)
|
Наличие миофасциальной триггерной точки (MTN) в малой грудной мышце будет оцениваться вручную в соответствии с критериями Travel и Simons.
Общее количество будет записано.
|
Сразу после вмешательства (вторая оценка)
|
|
болевой порог давления
Временное ограничение: Исходный уровень (первая оценка)
|
Для оценки болевого порога малой грудной мышцы необходим альгометр давления (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.), который может измерять давление в фунтах (фунтах) и килограммах (кг) с шагом 1 Будет использоваться круглый резиновый диск диаметром см, прикрепленный к поршню на конце.
Измерения будут записаны в кг/см².
|
Исходный уровень (первая оценка)
|
|
болевой порог давления
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (вторая оценка)
|
Для оценки болевого порога малой грудной мышцы необходим альгометр давления (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.), который может измерять давление в фунтах (фунтах) и килограммах (кг) с шагом 1 Будет использоваться круглый резиновый диск диаметром см, прикрепленный к поршню на конце.
Измерения будут записаны в кг/см².
|
Сразу после вмешательства (вторая оценка)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IstanbulUC-2022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .