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救急車スタッフのバーンアウトスコアに対する犬のセラピーの効果。 (Pawamedics)

2022年6月24日 更新者:Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

問題 COVID 19 のパンデミックの間、NHS スタッフはますます燃え尽きてしまいました。 メンタルヘルスは、NHS でのスタッフの病気や欠勤の主な原因です。 救急車のトラストは、すべての NHS の職業の中で病気の発生率が最も高いです。 人員削減は、サービスの提供に直接影響します。 メンタルヘルスの不調に苦しむスタッフは、間違いを犯す可能性が高く、共感力が低下し、患者の満足度が低下します。

ソリューション? 犬のセラピーは、患者の利益とスタッフの福祉のために世界中の病院で使用されています。

犬のセラピーは気分を改善し、不安を軽減するという証拠があります。 Yorkshire Ambulance Service (YAS) には、小規模ではあるが確立された犬の治療計画があり、健康と福祉のチームによって組織されています。

この研究は、犬のセラピーがYASスタッフの燃え尽き症候群の症状に影響を与えるかどうかを観察することを目的としています。 2 組のスタッフを使用します。

患者対応スタッフ リモートで患者と接するスタッフ

参加者は何をする必要がありますか?

参加者には、コペンハーゲン バーンアウト インベントリが提供されます。これは、次の 3 つの要素に焦点を当てたアンケートです。

個人的な燃え尽き症候群 仕事関連の燃え尽き症候群 クライアント関連の燃え尽き症候群

バーンアウトは、なし/低、中程度、高、重度のバーンアウトの 4 つのカテゴリで測定されます。

質問票は、8 週間の犬の治療の開始時と終了時に記入されます。

  • オプションの人口統計に関する質問
  • 出席したセッションの数
  • 産業保健サービスへの関与
  • 犬の所有権

ベースラインと8週間の犬の治療後の燃え尽き症候群の重症度の違いを計算します.

PPI グループは、方法論、平易な英語の要約の文言、普及計画について相談を受けました。

この研究は、関心のあるすべての参加者に配布され、会議で発表された適切なジャーナルに掲載され、ICA普及イベントで発表されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Richard Pilbery, MSc
  • 電話番号:+44‭07592269779‬
  • メールr.pilbery@nhs.net

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~68年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ヨークシャー救急車サービスのペット療法計画に参加している患者対応スタッフの便利なサンプル。

説明

包含基準:

ヨークシャー救急車サービス (YAS) の従業員で、患者と連絡を取ります。 患者との接触には、対面または遠隔患者との接触が含まれます。 YASドッグセラピープログラムに参加。 これまでに完了した犬の治療セッションは 2 回までです。 -

除外基準:

役割の一部として、患者と接触しないスタッフ。 銀行契約社員

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ
ペットセラピーセッションに参加する救急サービススタッフ。
アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コペンハーゲン バーンアウト インベントリ (CBI) スコアの各セクションの変化の平均差
時間枠:8週間。
CBI は 0 週目と 8 週目に測定されます。 CBI は 3 つのセクションで構成されています。 3 つのセクションのそれぞれについて、スコアの平均変化を計算します。
8週間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急車の所要時間の平均差。
時間枠:8週間。
犬の治療に参加している人と犬の治療に参加していない人の救急車の所要時間の平均差を計算します。
8週間。
中退率。
時間枠:8週間。
研究から撤退した参加者の割合を報告します。
8週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Richard Pilbery, MSc、Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年8月1日

一次修了 (予期された)

2022年9月30日

研究の完了 (予期された)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月24日

最初の投稿 (実際)

2022年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月24日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YASRD170

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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