Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af hundeterapi på ambulancepersonalets udbrændthedsresultater. (Pawamedics)

24. juni 2022 opdateret af: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Problem Under COVID 19-pandemien er NHS-personalet blevet mere og mere udbrændt. Psykisk sundhed er den førende årsag til personalesyge og fravær i NHS. Ambulanceforeninger har de højeste sygdomsrater på tværs af alle NHS-erhverv. Reduceret personaleniveau påvirker direkte leveringen af ​​serviceydelser. Personale, der kæmper med dårligt mentalt helbred, er mere tilbøjelige til at begå fejl, har nedsat empati, og patienter har lavere patienttilfredshed.

Løsningen? Hundeterapi bruges på hospitaler rundt om i verden til gavn for patienterne og personalet.

Beviser tyder på, at hundeterapi forbedrer humøret og reducerer angst. Yorkshire Ambulance Service (YAS) har en lille, men etableret hundeterapiordning, organiseret af sundheds- og velværeteamet.

Denne forskning har til formål at observere, om hundeterapi påvirker symptomer på udbrændthed hos YAS-personale. Vi vil bruge to sæt medarbejdere:

Patientvendt personale Personale med fjernpatientkontakt

Hvad skal deltagerne gøre?

Deltagerne får udleveret en Copenhagen Burnout Inventory - et spørgeskema med fokus på tre faktorer:

Personlig udbrændthed Arbejdsrelateret udbrændthed Klientrelateret udbrændthed

Udbrændthed vil blive målt i 4 kategorier; ingen/lav, moderat, høj og svær udbrændthed.

Spørgeskemaet vil blive udfyldt i begyndelsen og slutningen af ​​8 ugers hundeterapi.

  • Nogle valgfrie demografiske spørgsmål
  • Antal deltagelse i sessioner
  • Samarbejde med bedriftssundhedstjenester
  • Hundeejerskab

Vi vil beregne forskellen i sværhedsgraden af ​​udbrændthed mellem baseline og efter 8 ugers hundeterapi.

En PPI-gruppe er blevet hørt om metodologi, formulering af almindeligt engelsk resumé og formidlingsplan.

Denne forskning vil blive distribueret til alle interesserede deltagere, offentliggjort i et passende tidsskrift præsenteret på konferencer og præsenteret i ICA-formidlingsarrangementet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Richard Pilbery, MSc
  • Telefonnummer: +44‭07592269779‬
  • E-mail: r.pilbery@nhs.net

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 68 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Bekvemmelighedsudvalg af patientvendt personale, der deltager i Yorkshire Ambulance Service kæledyrsterapiordning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Yorkshire Ambulance Service (YAS) Medarbejder med patientkontakt. Patientkontakt omfatter ansigt til ansigt til ansigt eller fjernkontakt med patient. Deltager i YAS hundeterapiordning. Har ikke gennemført mere end 2 hundeterapisessioner til dato. -

Ekskluderingskriterier:

Personale uden patientkontakt som en del af deres rolle. Personale på bankkontrakt

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Forsøgsgruppe
Ambulancetjenestepersonale, der deltager i kæledyrsterapisessioner.
Andet: Københavns udbrændthedsopgørelse
Spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig forskel i ændring af hver sektion af Copenhagen Burnout Inventory (CBI) Score
Tidsramme: 8 uger.
CBI vil blive målt i uge 0 og uge 8. CBI er sammensat af 3 sektioner. Vi vil beregne en gennemsnitlig ændring i score for hver af de 3 sektioner.
8 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig forskel ambulancebehandlingstider.
Tidsramme: 8 uger.
Vi vil beregne en gennemsnitlig forskel i ambulancebehandlingstider for dem, der deltager i hundeterapi, kontra dem, der ikke deltager i hundeterapi.
8 uger.
Frafaldsprocent.
Tidsramme: 8 uger.
Vi vil rapportere andelen af ​​deltagere, der trækker sig fra undersøgelsen.
8 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Samarbejdspartnere

National Institute for Health Research, United Kingdom

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard Pilbery, MSc, Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. september 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2022

Først opslået (FAKTISKE)

30. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YASRD170

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brænde ud

Kliniske forsøg med Københavns udbrændthedsopgørelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner