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Los efectos de la terapia con perros en las puntuaciones de agotamiento del personal de ambulancia. (Pawamedics)

24 de junio de 2022 actualizado por: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Problema Durante la pandemia de COVID 19, el personal del NHS se ha agotado cada vez más. La salud mental es la principal causa de enfermedad y ausencia del personal en el NHS. Los fideicomisos de ambulancias tienen las tasas más altas de enfermedad en todas las profesiones del NHS. La reducción de los niveles de personal afecta directamente la prestación de servicios. El personal que lucha con una salud mental deficiente tiene más probabilidades de cometer errores, tiene menos empatía y los pacientes tienen una menor satisfacción del paciente.

¿La solución? La terapia con perros se utiliza en entornos hospitalarios de todo el mundo para el beneficio del paciente y el bienestar del personal.

La evidencia sugiere que la terapia con perros mejora el estado de ánimo y reduce la ansiedad. El Servicio de ambulancias de Yorkshire (YAS) tiene un plan de terapia canina pequeño pero establecido, organizado por el equipo de salud y bienestar.

Esta investigación tiene como objetivo observar si la terapia canina afecta los síntomas de burnout en el personal de YAS. Usaremos dos conjuntos de personal:

Personal de cara al paciente Personal con contacto remoto con el paciente

¿Qué tendrán que hacer los participantes?

Los participantes recibirán un Inventario de Burnout de Copenhague, un cuestionario que se centra en tres factores:

Agotamiento personal Agotamiento relacionado con el trabajo Agotamiento relacionado con el cliente

El agotamiento se medirá en 4 categorías: agotamiento nulo/bajo, moderado, alto y severo.

El cuestionario se completará al principio y al final de 8 semanas de terapia con perros.

  • Algunas preguntas demográficas opcionales
  • Número de sesiones a las que asistió
  • Compromiso con los servicios de salud en el trabajo
  • propiedad del perro

Calcularemos la diferencia en la gravedad del agotamiento entre el inicio y después de 8 semanas de terapia con perros.

Se ha consultado a un grupo de PPI sobre la metodología, la redacción del resumen en inglés sencillo y el plan de difusión.

Esta investigación se distribuirá a todos los participantes interesados, se publicará en una revista adecuada, se presentará en conferencias y se presentará en el evento de difusión de ICA.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Richard Pilbery, MSc
  • Número de teléfono: +44‭07592269779‬
  • Correo electrónico: r.pilbery@nhs.net

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 68 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Muestra de conveniencia del personal de atención al paciente que participa en el programa de terapia con mascotas del Servicio de ambulancias de Yorkshire.

Descripción

Criterios de inclusión:

Servicio de ambulancias de Yorkshire (YAS) Empleado con contacto con pacientes. El contacto con el paciente incluye el contacto cara a cara o remoto con el paciente. Participar en el programa de terapia canina YAS. Completado no más de 2 sesiones de terapia con perros hasta la fecha. -

Criterio de exclusión:

Personal sin contacto con el paciente como parte de su función. Personal con contrato bancario

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo experimental
Personal del Servicio de Ambulancias participando en sesiones de terapia con mascotas.
Cuestionario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia media en el cambio de cada sección de la puntuación del Inventario de agotamiento de Copenhague (CBI)
Periodo de tiempo: 8 semanas.
El CBI se medirá en la semana 0 y la semana 8. El CBI se compone de 3 secciones. Calcularemos un cambio medio en la puntuación para cada una de las 3 secciones.
8 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia media de los tiempos de respuesta de las ambulancias.
Periodo de tiempo: 8 semanas.
Calcularemos una diferencia media en los tiempos de respuesta de las ambulancias para los que participan en la terapia con perros frente a los que no participan en la terapia con perros.
8 semanas.
Tasa de deserción escolar.
Periodo de tiempo: 8 semanas.
Informaremos la proporción de participantes que se retiran del estudio.
8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Pilbery, MSc, Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

30 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

30 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YASRD170

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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