Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koiraterapian vaikutukset ambulanssihenkilöstön burnout-pisteisiin. (Pawamedics)

perjantai 24. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Ongelma COVID 19 -pandemian aikana NHS:n henkilökunta on palanut yhä enemmän loppuun. Mielenterveys on yleisin henkilökunnan sairauden ja poissaolojen syy NHS:ssä. Ambulanssisäätiöillä on korkein sairastumisaste kaikissa NHS:n ammateissa. Henkilöstön vähentäminen vaikuttaa suoraan palvelun toimittamiseen. Huonosta mielenterveydestä kärsivä henkilökunta tekee todennäköisemmin virheitä, heillä on heikentynyt empatia ja potilaiden potilastyytyväisyys.

Ratkaisu? Koiraterapiaa käytetään sairaalaympäristöissä ympäri maailmaa potilaiden edun ja henkilökunnan hyvinvoinnin edistämiseksi.

Todisteet viittaavat siihen, että koiraterapia parantaa mielialaa ja vähentää ahdistusta. Yorkshire Ambulance Servicellä (YAS) on pieni, mutta vakiintunut koiraterapiaohjelma, jonka järjestää terveys- ja hyvinvointitiimi.

Tällä tutkimuksella pyritään havainnoimaan, vaikuttaako koiraterapia YAS-henkilökunnan burnout-oireisiin. Käytämme kahta henkilöstöryhmää:

Potilasta päin oleva henkilökunta Henkilökunta, jolla on etäyhteys potilaaseen

Mitä osallistujien tulee tehdä?

Osallistujille annetaan Copenhagen Burnout Inventory -kysely, joka keskittyy kolmeen tekijään:

Henkilökohtainen burnout Työhön liittyvä burnout Asiakkaaseen liittyvä burnout

Burnout mitataan neljässä kategoriassa: ei/matala, kohtalainen, korkea ja vaikea burnout.

Kyselylomake täytetään 8 viikon koiraterapian alussa ja lopussa.

  • Jotkut valinnaiset demografiset kysymykset
  • Osallistuneiden istuntojen määrä
  • Yhteistyö työterveyshuollon kanssa
  • Koiran omistus

Laskemme uupumuksen vaikeusasteen eron lähtötilanteen ja 8 viikon koirahoidon jälkeen.

PPI-ryhmää on kuultu metodologiasta, englanninkielisen tiivistelmän sanamuodosta ja levityssuunnitelmasta.

Tämä tutkimus jaetaan kaikille kiinnostuneille osallistujille, julkaistaan ​​konferensseissa esitellyssä lehdessä ja esitellään ICA:n levitystapahtumassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Richard Pilbery, MSc
  • Puhelinnumero: +44‭07592269779‬
  • Sähköposti: r.pilbery@nhs.net

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 68 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukavuusnäyte potilaalle päin vastattavasta henkilökunnasta, joka osallistuu Yorkshire Ambulance Servicen lemmikkieläinhoitoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Yorkshire Ambulance Service (YAS) Työntekijä, jolla on potilaskontakti. Potilaskontakti sisältää kasvokkain tai etäkontaktin potilaaseen. Osallistuminen YAS-koiraterapiaan. Suoritettu tähän mennessä enintään 2 koiraterapiaistuntoa. -

Poissulkemiskriteerit:

Henkilökunta, jolla ei ole potilaskontaktia osana rooliaan. Henkilökunta pankkisopimuksella

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokeellinen ryhmä
Ambulanssin henkilökunta osallistuu lemmikkiterapiaan.
Kyselylomake

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen ero Kööpenhaminan Burnout Inventory (CBI) -pisteiden kunkin osion muutoksissa
Aikaikkuna: 8 viikkoa.
CBI mitataan viikolla 0 ja viikolla 8. CBI koostuu 3 osasta. Laskemme keskimääräisen pistemäärän muutoksen jokaiselle kolmesta osiosta.
8 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ambulanssien keskimääräiset läpimenoajat.
Aikaikkuna: 8 viikkoa.
Laskemme keskimääräisen eron ambulanssien läpimenoajoissa koiraterapiaan osallistuvien ja koiraterapiaan osallistumattomien välillä.
8 viikkoa.
Pudotusprosentti.
Aikaikkuna: 8 viikkoa.
Ilmoitamme tutkimuksesta vetäytyneiden osallistujien osuuden.
8 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard Pilbery, MSc, Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YASRD170

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Loppuun palaminen

3
Tilaa