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Die Auswirkungen der Hundetherapie auf die Burnout-Werte des Krankenwagenpersonals. (Pawamedics)

24. Juni 2022 aktualisiert von: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Problem Während der COVID-19-Pandemie sind NHS-Mitarbeiter zunehmend ausgebrannt. Psychische Gesundheit ist die Hauptursache für Krankheit und Abwesenheit des Personals im NHS. Ambulance Trusts haben die höchsten Krankenstandsraten in allen NHS-Berufen. Ein reduzierter Personalbestand wirkt sich direkt auf die Servicebereitstellung aus. Mitarbeiter, die mit einer schlechten psychischen Gesundheit zu kämpfen haben, machen eher Fehler, haben weniger Empathie und Patienten haben eine geringere Patientenzufriedenheit.

Die Lösung? Die Hundetherapie wird in Krankenhäusern auf der ganzen Welt zum Wohle der Patienten und des Personals eingesetzt.

Es gibt Hinweise darauf, dass die Hundetherapie die Stimmung verbessert und Angstzustände reduziert. Der Yorkshire Ambulance Service (YAS) hat ein kleines, aber etabliertes Hundetherapieprogramm, das vom Gesundheits- und Wohlfühlteam organisiert wird.

Diese Forschung zielt darauf ab zu beobachten, ob die Hundetherapie die Burnout-Symptome bei YAS-Mitarbeitern beeinflusst. Wir werden zwei Gruppen von Mitarbeitern einsetzen:

Personal mit Patientenkontakt Personal mit Fernkontakt zum Patienten

Was müssen die Teilnehmer tun?

Die Teilnehmer erhalten ein Kopenhagener Burnout-Inventar – einen Fragebogen, der sich auf drei Faktoren konzentriert:

Persönlicher Burnout Burnout am Arbeitsplatz Burnout im Zusammenhang mit Kunden

Burnout wird in 4 Kategorien gemessen: kein/geringes, mäßiges, hohes und schweres Burnout.

Der Fragebogen wird zu Beginn und am Ende von 8 Wochen Hundetherapie ausgefüllt.

  • Einige optionale demografische Fragen
  • Anzahl der besuchten Sitzungen
  • Zusammenarbeit mit arbeitsmedizinischen Diensten
  • Hundebesitz

Wir berechnen den Unterschied im Schweregrad des Burnouts zwischen dem Ausgangswert und nach 8 Wochen Hundetherapie.

Eine PPI-Gruppe wurde zur Methodik, zum Wortlaut der Zusammenfassung in einfachem Englisch und zum Verbreitungsplan konsultiert.

Diese Forschungsergebnisse werden an alle interessierten Teilnehmer verteilt, in einer geeigneten Zeitschrift veröffentlicht, auf Konferenzen präsentiert und auf der ICA-Verbreitungsveranstaltung präsentiert.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Richard Pilbery, MSc
  • Telefonnummer: +44‭07592269779‬
  • E-Mail: r.pilbery@nhs.net

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 68 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gefälligkeitsstichprobe von Mitarbeitern mit Patientenkontakt, die am Haustiertherapieprogramm des Yorkshire Ambulance Service teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Yorkshire Ambulance Service (YAS) Mitarbeiter mit Patientenkontakt. Der Patientenkontakt umfasst den persönlichen Kontakt oder den Fernkontakt mit dem Patienten. Teilnahme am YAS-Hundetherapieprogramm. Bisher nicht mehr als 2 Hundetherapiesitzungen abgeschlossen. -

Ausschlusskriterien:

Mitarbeiter ohne Patientenkontakt im Rahmen ihrer Funktion. Mitarbeiter mit Bankvertrag

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Experimentelle Gruppe
Mitarbeiter des Rettungsdienstes, die an Haustiertherapiesitzungen teilnehmen.
Sonstiges: Kopenhagener Burnout-Inventar
Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderungsdifferenz jedes Abschnitts des Copenhagen Burnout Inventory (CBI) Scores
Zeitfenster: 8 Wochen.
CBI wird in Woche 0 und Woche 8 gemessen. Das CBI besteht aus 3 Sektionen. Wir berechnen eine durchschnittliche Änderung der Punktzahl für jeden der 3 Abschnitte.
8 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Differenz der Durchlaufzeiten von Krankenwagen.
Zeitfenster: 8 Wochen.
Wir berechnen einen durchschnittlichen Unterschied in den Durchlaufzeiten von Krankenwagen für diejenigen, die an einer Hundetherapie teilnehmen, im Vergleich zu denen, die nicht an einer Hundetherapie teilnehmen.
8 Wochen.
Abbruchquote.
Zeitfenster: 8 Wochen.
Wir werden den Anteil der Teilnehmer melden, die aus der Studie ausscheiden.
8 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Mitarbeiter

National Institute for Health Research, United Kingdom

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard Pilbery, MSc, Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. August 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. September 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YASRD170

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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