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Gli effetti della terapia del cane sui punteggi di burnout del personale dell'ambulanza. (Pawamedics)

24 giugno 2022 aggiornato da: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Problema Durante la pandemia di COVID 19, il personale del NHS è diventato sempre più esausto. La salute mentale è la principale causa di malattia e assenza del personale nel SSN. I trust delle ambulanze hanno i più alti tassi di malattia in tutte le professioni del SSN. La riduzione dei livelli di personale ha un impatto diretto sull'erogazione del servizio. Il personale alle prese con una cattiva salute mentale ha maggiori probabilità di commettere errori, ha una ridotta empatia e i pazienti hanno una minore soddisfazione del paziente.

La soluzione? La terapia canina viene utilizzata nelle strutture ospedaliere di tutto il mondo per il beneficio del paziente e il benessere del personale.

Le prove suggeriscono che la terapia del cane migliora l'umore e riduce l'ansia. Lo Yorkshire Ambulance Service (YAS) ha un programma di terapia per cani piccolo ma consolidato, organizzato dal team di salute e benessere.

Questa ricerca ha lo scopo di osservare se la terapia del cane influisce sui sintomi del burnout nel personale YAS. Useremo due gruppi di personale:

Personale a contatto con il paziente Personale con contatto remoto del paziente

Cosa dovranno fare i partecipanti?

Ai partecipanti verrà fornito un Copenhagen Burnout Inventory, un questionario incentrato su tre fattori:

Burnout personale Burnout correlato al lavoro Burnout correlato al cliente

Il burnout sarà misurato in 4 categorie: nessun/basso, moderato, alto e grave.

Il questionario sarà compilato all'inizio e alla fine delle 8 settimane di terapia canina.

  • Alcune domande demografiche facoltative
  • Numero di sessioni frequentate
  • Impegno con i servizi di medicina del lavoro
  • Proprietà del cane

Calcoleremo la differenza nella gravità del burnout tra il basale e dopo 8 settimane di terapia del cane.

Un gruppo PPI è stato consultato sulla metodologia, sulla formulazione del riassunto in inglese semplice e sul piano di diffusione.

Questa ricerca sarà distribuita a tutti i partecipanti interessati, pubblicata in un'apposita rivista presentata a conferenze e presentata nell'evento di disseminazione dell'ICA.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Richard Pilbery, MSc
  • Numero di telefono: +44‭07592269779‬
  • Email: r.pilbery@nhs.net

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 68 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Campione di convenienza del personale a contatto con il paziente che partecipa al programma di pet therapy dello Yorkshire Ambulance Service.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Dipendente del servizio di ambulanza dello Yorkshire (YAS) con contatto con il paziente. Il contatto con il paziente include faccia a faccia o contatto remoto con il paziente. Partecipare al programma di terapia canina YAS. Completato non più di 2 sessioni di terapia del cane fino ad oggi. -

Criteri di esclusione:

Personale senza contatto con il paziente come parte del proprio ruolo. Personale con contratto bancario

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo sperimentale
Personale del servizio di ambulanza che partecipa alle sessioni di pet therapy.
Altro: Inventario del burnout di Copenaghen
Questionario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza media nella variazione di ciascuna sezione del punteggio del Copenhagen Burnout Inventory (CBI).
Lasso di tempo: 8 settimane.
Il CBI sarà misurato alla settimana 0 e alla settimana 8. Il CBI è composto da 3 sezioni. Calcoleremo una variazione media del punteggio per ciascuna delle 3 sezioni.
8 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza media dei tempi di consegna dell'ambulanza.
Lasso di tempo: 8 settimane.
Calcoleremo una differenza media nei tempi di consegna dell'ambulanza per coloro che partecipano alla terapia del cane rispetto a quelli che non partecipano alla terapia del cane.
8 settimane.
Percentuale di abbandono.
Lasso di tempo: 8 settimane.
Riporteremo la percentuale di partecipanti che si ritirano dallo studio.
8 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Collaboratori

National Institute for Health Research, United Kingdom

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard Pilbery, MSc, Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 settembre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YASRD170

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bruciato

Prove cliniche su Inventario del burnout di Copenaghen

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