Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van hondentherapie op de burn-outscores van ambulancepersoneel. (Pawamedics)

24 juni 2022 bijgewerkt door: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Probleem Tijdens de COVID-19-pandemie raakten NHS-medewerkers steeds meer opgebrand. Geestelijke gezondheid is de belangrijkste oorzaak van ziekte en verzuim van personeel in de NHS. Ambulancevertrouwen hebben de hoogste ziektecijfers van alle NHS-beroepen. Minder personeel heeft een directe invloed op de dienstverlening. Medewerkers die kampen met een slechte geestelijke gezondheid maken vaker fouten, hebben minder empathie en patiënten zijn minder tevreden.

De oplossing? Hondentherapie wordt in ziekenhuizen over de hele wereld gebruikt voor het welzijn van de patiënt en het welzijn van het personeel.

Er zijn aanwijzingen dat hondentherapie de stemming verbetert en angst vermindert. Yorkshire Ambulance Service (YAS) heeft een klein, maar gevestigd therapieprogramma voor honden, georganiseerd door het gezondheids- en welzijnsteam.

Dit onderzoek heeft tot doel te observeren of hondentherapie symptomen van burn-out bij YAS-personeel beïnvloedt. We zullen twee sets personeel gebruiken:

Patiëntgericht personeel Personeel met patiëntcontact op afstand

Wat moeten de deelnemers doen?

Deelnemers krijgen een Copenhagen Burnout Inventory - een vragenlijst gericht op drie factoren:

Persoonlijke burn-out Werkgerelateerde burn-out Klantgerelateerde burn-out

Burn-out wordt gemeten in 4 categorieën; geen/weinig, matige, hoge en ernstige burn-out.

De vragenlijst wordt aan het begin en einde van 8 weken hondentherapie ingevuld.

  • Enkele optionele demografische vragen
  • Aantal bijgewoonde sessies
  • Betrokkenheid bij bedrijfsgezondheidsdiensten
  • Eigendom van honden

We berekenen het verschil in ernst van burn-out tussen baseline en na 8 weken hondentherapie.

Een PPI-groep is geraadpleegd over de methodologie, de formulering van de samenvatting in duidelijk Engels en het verspreidingsplan.

Dit onderzoek zal worden verspreid onder alle geïnteresseerde deelnemers, gepubliceerd in een geschikt tijdschrift gepresenteerd op conferenties en gepresenteerd tijdens het ICA-verspreidingsevenement.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Richard Pilbery, MSc
  • Telefoonnummer: +44‭07592269779‬
  • E-mail: r.pilbery@nhs.net

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 68 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gemaksvoorbeeld van patiëntgericht personeel dat deelneemt aan het huisdierentherapieprogramma van de Yorkshire Ambulance Service.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Yorkshire Ambulance Service (YAS) Medewerker met patiëntencontact. Patiëntcontact omvat face-to-face of remote patiëntcontact. Deelnemen aan het YAS hondentherapieprogramma. Tot nu toe niet meer dan 2 hondentherapiesessies voltooid. -

Uitsluitingscriteria:

Medewerkers zonder patiëntencontact als onderdeel van hun rol. Personeel op bankcontract

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Experimentele groep
Ambulancepersoneel dat deelneemt aan therapiesessies voor huisdieren.
Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddeld verschil in verandering van elke sectie van Copenhagen Burnout Inventory (CBI) Score
Tijdsspanne: 8 weken.
CBI wordt gemeten in week 0 en week 8. De CBI bestaat uit 3 secties. We zullen een gemiddelde verandering in score berekenen voor elk van de 3 secties.
8 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddeld verschil ambulance doorlooptijden.
Tijdsspanne: 8 weken.
We zullen een gemiddeld verschil berekenen in de doorlooptijden van ambulances voor degenen die deelnemen aan hondentherapie versus degenen die niet deelnemen aan hondentherapie.
8 weken.
Uitvalpercentage.
Tijdsspanne: 8 weken.
We zullen het percentage deelnemers dat zich terugtrekt uit het onderzoek rapporteren.
8 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard Pilbery, MSc, Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 september 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

30 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YASRD170

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren