- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05438745
De effecten van hondentherapie op de burn-outscores van ambulancepersoneel. (Pawamedics)
Probleem Tijdens de COVID-19-pandemie raakten NHS-medewerkers steeds meer opgebrand. Geestelijke gezondheid is de belangrijkste oorzaak van ziekte en verzuim van personeel in de NHS. Ambulancevertrouwen hebben de hoogste ziektecijfers van alle NHS-beroepen. Minder personeel heeft een directe invloed op de dienstverlening. Medewerkers die kampen met een slechte geestelijke gezondheid maken vaker fouten, hebben minder empathie en patiënten zijn minder tevreden.
De oplossing? Hondentherapie wordt in ziekenhuizen over de hele wereld gebruikt voor het welzijn van de patiënt en het welzijn van het personeel.
Er zijn aanwijzingen dat hondentherapie de stemming verbetert en angst vermindert. Yorkshire Ambulance Service (YAS) heeft een klein, maar gevestigd therapieprogramma voor honden, georganiseerd door het gezondheids- en welzijnsteam.
Dit onderzoek heeft tot doel te observeren of hondentherapie symptomen van burn-out bij YAS-personeel beïnvloedt. We zullen twee sets personeel gebruiken:
Patiëntgericht personeel Personeel met patiëntcontact op afstand
Wat moeten de deelnemers doen?
Deelnemers krijgen een Copenhagen Burnout Inventory - een vragenlijst gericht op drie factoren:
Persoonlijke burn-out Werkgerelateerde burn-out Klantgerelateerde burn-out
Burn-out wordt gemeten in 4 categorieën; geen/weinig, matige, hoge en ernstige burn-out.
De vragenlijst wordt aan het begin en einde van 8 weken hondentherapie ingevuld.
- Enkele optionele demografische vragen
- Aantal bijgewoonde sessies
- Betrokkenheid bij bedrijfsgezondheidsdiensten
- Eigendom van honden
We berekenen het verschil in ernst van burn-out tussen baseline en na 8 weken hondentherapie.
Een PPI-groep is geraadpleegd over de methodologie, de formulering van de samenvatting in duidelijk Engels en het verspreidingsplan.
Dit onderzoek zal worden verspreid onder alle geïnteresseerde deelnemers, gepubliceerd in een geschikt tijdschrift gepresenteerd op conferenties en gepresenteerd tijdens het ICA-verspreidingsevenement.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Richard Pilbery, MSc
- Telefoonnummer: +4407592269779
- E-mail: r.pilbery@nhs.net
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Yorkshire Ambulance Service (YAS) Medewerker met patiëntencontact. Patiëntcontact omvat face-to-face of remote patiëntcontact. Deelnemen aan het YAS hondentherapieprogramma. Tot nu toe niet meer dan 2 hondentherapiesessies voltooid. -
Uitsluitingscriteria:
Medewerkers zonder patiëntencontact als onderdeel van hun rol. Personeel op bankcontract
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimentele groep
Ambulancepersoneel dat deelneemt aan therapiesessies voor huisdieren.
|
Vragenlijst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddeld verschil in verandering van elke sectie van Copenhagen Burnout Inventory (CBI) Score
Tijdsspanne: 8 weken.
|
CBI wordt gemeten in week 0 en week 8.
De CBI bestaat uit 3 secties.
We zullen een gemiddelde verandering in score berekenen voor elk van de 3 secties.
|
8 weken.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddeld verschil ambulance doorlooptijden.
Tijdsspanne: 8 weken.
|
We zullen een gemiddeld verschil berekenen in de doorlooptijden van ambulances voor degenen die deelnemen aan hondentherapie versus degenen die niet deelnemen aan hondentherapie.
|
8 weken.
|
|
Uitvalpercentage.
Tijdsspanne: 8 weken.
|
We zullen het percentage deelnemers dat zich terugtrekt uit het onderzoek rapporteren.
|
8 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard Pilbery, MSc, Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YASRD170
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .