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狗疗法对救护人员倦怠评分的影响。 (Pawamedics)

2022年6月24日 更新者:Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

问题 在 COVID 19 大流行期间,NHS 工作人员越来越精疲力尽。 心理健康是 NHS 员工生病和缺勤的主要原因。 救护车信托在所有 NHS 职业中患病率最高。 减少人员配置水平直接影响服务交付。 与心理健康状况不佳作斗争的员工更容易犯错,同理心降低,患者的满意度也较低。

解决方案? 狗疗法在世界各地的医院环境中用于患者利益和员工福利。

有证据表明狗疗法可以改善情绪并减少焦虑。 约克郡救护车服务中心 (YAS) 有一个小而成熟的狗治疗计划,由健康和福利团队组织。

这项研究旨在观察狗疗法是否会影响 YAS 员工的倦怠症状。 我们将使用两组人员:

面向患者的工作人员 远程联系患者的工作人员

参与者需要做什么?

参与者将获得一份哥本哈根职业倦怠清单——一份关注三个因素的问卷:

个人倦怠 工作相关倦怠 客户相关倦怠

职业倦怠将分为 4 个类别进行衡量:无/低度、中度、高度和严重的职业倦怠。

调查问卷将在 8 周的狗治疗开始和结束时完成。

  • 一些可选的人口统计问题
  • 出席会议次数
  • 参与职业健康服务
  • 养狗

我们将计算基线和狗治疗 8 周后倦怠严重程度的差异。

已就方法、简明英语摘要的措辞和传播计划咨询了 PPI 小组。

该研究将分发给所有感兴趣的参与者,发表在会议上展示的适当期刊上,并在 ICA 传播活动中展示。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Richard Pilbery, MSc
  • 电话号码:+44‭07592269779‬
  • 邮箱r.pilbery@nhs.net

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 68年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与约克郡救护车服务宠物治疗计划的面向患者的工作人员的便利样本。

描述

纳入标准:

与患者接触的约克郡救护车服务 (YAS) 员工。 患者接触包括面对面或远程患者接触。 参与 YAS 狗治疗计划。 迄今为止完成的狗治疗不超过 2 次。 -

排除标准:

不与患者接触的工作人员是其职责的一部分。 银行合同员工

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
实验组
参加宠物治疗课程的救护车服务人员。
调查问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
哥本哈根职业倦怠清单(CBI)分数各部分变化的平均差异
大体时间:8周。
CBI 将在第 0 周和第 8 周进行测量。 CBI 由 3 个部分组成。 我们将计算 3 个部分中每个部分的平均分数变化。
8周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
平均差异救护车周转时间。
大体时间:8周。
我们将计算参加狗治疗的人与不参加狗治疗的人在救护车周转时间上的平均差异。
8周。
辍学率。
大体时间:8周。
我们将报告退出研究的参与者比例。
8周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Richard Pilbery, MSc、Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年8月1日

初级完成 (预期的)

2022年9月30日

研究完成 (预期的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2022年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月24日

首次发布 (实际的)

2022年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月24日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • YASRD170

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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