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Les effets de la thérapie canine sur les scores d'épuisement professionnel du personnel ambulancier. (Pawamedics)

24 juin 2022 mis à jour par: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Problème Pendant la pandémie de COVID 19, le personnel du NHS est devenu de plus en plus épuisé. La santé mentale est la principale cause de maladie et d'absence du personnel au sein du NHS. Les fiducies d'ambulance ont les taux de maladie les plus élevés dans toutes les professions du NHS. La réduction des effectifs a un impact direct sur la prestation des services. Le personnel aux prises avec une mauvaise santé mentale est plus susceptible de faire des erreurs, a moins d'empathie et les patients sont moins satisfaits.

La solution? La thérapie canine est utilisée dans les hôpitaux du monde entier pour le bien-être des patients et du personnel.

Les preuves suggèrent que la thérapie canine améliore l'humeur et réduit l'anxiété. Yorkshire Ambulance Service (YAS) a un programme de thérapie canine petit mais bien établi, organisé par l'équipe de santé et de bien-être.

Cette recherche vise à observer si la thérapie canine affecte les symptômes d'épuisement professionnel chez le personnel de YAS. Nous utiliserons deux ensembles de personnel :

Personnel en contact avec le patient Personnel avec contact à distance avec le patient

Que devront faire les participants ?

Les participants recevront un Copenhagen Burnout Inventory - un questionnaire axé sur trois facteurs :

Épuisement personnel Épuisement lié au travail Épuisement lié aux clients

L'épuisement professionnel sera mesuré en 4 catégories ; épuisement professionnel nul/faible, modéré, élevé et grave.

Le questionnaire sera rempli au début et à la fin des 8 semaines de thérapie canine.

  • Quelques questions démographiques facultatives
  • Nombre de séances suivies
  • Collaboration avec les services de santé au travail
  • Propriété d'un chien

Nous calculerons la différence de sévérité de l'épuisement entre le départ et après 8 semaines de thérapie canine.

Un groupe PPI a été consulté sur la méthodologie, la formulation du résumé en anglais simple et le plan de diffusion.

Cette recherche sera distribuée à tous les participants intéressés, publiée dans une revue appropriée présentée lors de conférences et présentée lors de l'événement de diffusion de l'ICA.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Richard Pilbery, MSc
  • Numéro de téléphone: +44‭07592269779‬
  • E-mail: r.pilbery@nhs.net

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 68 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Échantillon de commodité du personnel faisant face aux patients qui participent au programme de zoothérapie du Yorkshire Ambulance Service.

La description

Critère d'intégration:

Yorkshire Ambulance Service (YAS) Employé en contact avec les patients. Le contact avec le patient comprend le contact en face à face ou à distance avec le patient. Participer au programme de thérapie canine YAS. Pas plus de 2 séances de thérapie canine à ce jour. -

Critère d'exclusion:

Personnel sans contact avec les patients dans le cadre de leur rôle. Personnel sous contrat bancaire

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe expérimental
Personnel du service ambulancier participant à des séances de zoothérapie.
Questionnaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence moyenne de changement de chaque section du score de l'inventaire de l'épuisement professionnel de Copenhague (CBI)
Délai: 8 semaines.
Le CBI sera mesuré à la semaine 0 et à la semaine 8. Le CBI est composé de 3 sections. Nous calculerons une variation moyenne du score pour chacune des 3 sections.
8 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence moyenne des délais d'exécution des ambulances.
Délai: 8 semaines.
Nous calculerons une différence moyenne dans les délais d'exécution des ambulances pour ceux qui participent à la thérapie canine par rapport à ceux qui ne participent pas à la thérapie canine.
8 semaines.
Taux d'abandon.
Délai: 8 semaines.
Nous rapporterons la proportion de participants qui se retirent de l'étude.
8 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard Pilbery, MSc, Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 septembre 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2022

Première publication (RÉEL)

30 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YASRD170

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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