Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dogoterapii na wyniki wypalenia personelu karetki pogotowia. (Pawamedics)

24 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Problem Podczas pandemii COVID 19 personel NHS coraz bardziej się wypalał. Zdrowie psychiczne jest główną przyczyną chorób i absencji pracowników NHS. Fundusze pogotowia mają najwyższy wskaźnik zachorowań we wszystkich zawodach NHS. Zmniejszony poziom zatrudnienia ma bezpośredni wpływ na świadczenie usług. Personel zmagający się ze złym zdrowiem psychicznym częściej popełnia błędy, ma obniżoną empatię, a pacjenci mają mniejszą satysfakcję.

Rozwiązanie? Dogoterapia jest stosowana w szpitalach na całym świecie z korzyścią dla pacjentów i personelu.

Dowody sugerują, że dogoterapia poprawia nastrój i zmniejsza niepokój. Yorkshire Ambulance Service (YAS) ma mały, ale uznany program terapii psów, organizowany przez zespół ds. zdrowia i dobrego samopoczucia.

Niniejsze badanie ma na celu obserwację, czy dogoterapia wpływa na objawy wypalenia zawodowego u personelu YAS. Będziemy używać dwóch zestawów personelu:

Personel mający kontakt z pacjentem Personel ze zdalnym kontaktem z pacjentem

Co będą musieli zrobić uczestnicy?

Uczestnicy otrzymają Kopenhaski Inwentarz Wypalenia – kwestionariusz skupiający się na trzech czynnikach:

Wypalenie osobiste Wypalenie związane z pracą Wypalenie związane z klientem

Wypalenie będzie mierzone w 4 kategoriach: brak/niskie, umiarkowane, wysokie i poważne wypalenie.

Ankieta zostanie wypełniona na początku i na końcu 8 tygodni dogoterapii.

  • Niektóre opcjonalne pytania demograficzne
  • Liczba sesji, w których uczestniczyli
  • Współpraca ze służbami medycyny pracy
  • Własność psa

Obliczymy różnicę w nasileniu wypalenia pomiędzy stanem wyjściowym a po 8 tygodniach dogoterapii.

Przeprowadzono konsultacje z grupą PPI w sprawie metodologii, brzmienia prostego streszczenia w języku angielskim i planu rozpowszechniania.

Wyniki badań zostaną rozesłane do wszystkich zainteresowanych uczestników, opublikowane w odpowiednim czasopiśmie prezentowanym na konferencjach oraz zaprezentowane podczas wydarzenia upowszechniającego ICA.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Richard Pilbery, MSc
  • Numer telefonu: +44‭07592269779‬
  • E-mail: r.pilbery@nhs.net

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 68 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wygodna próbka personelu mającego kontakt z pacjentem, który uczestniczy w programie terapii zwierząt domowych Yorkshire Ambulance Service.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Yorkshire Ambulance Service (YAS) Pracownik mający kontakt z pacjentem. Kontakt z pacjentem obejmuje kontakt twarzą w twarz lub zdalny kontakt z pacjentem. Udział w programie dogoterapii YAS. Do tej pory odbyły się nie więcej niż 2 sesje dogoterapii. -

Kryteria wyłączenia:

Personel bez kontaktu z pacjentem w ramach swojej roli. Pracownik na kontrakcie bankowym

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa eksperymentalna
Personel pogotowia ratunkowego uczestniczący w sesjach petoterapeutycznych.
Kwestionariusz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia różnica w zmianie każdej części Kopenhaskiego Inwentarza Wypalenia (CBI).
Ramy czasowe: 8 tygodni.
CBI będzie mierzone w tygodniu 0 i 8. CBI składa się z 3 sekcji. Obliczymy średnią zmianę wyniku dla każdej z 3 sekcji.
8 tygodni.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia różnica czasów realizacji karetki.
Ramy czasowe: 8 tygodni.
Obliczymy średnią różnicę w czasie przybycia karetki pogotowia dla osób uczestniczących w dogoterapii w porównaniu z osobami nieuczestniczącymi w dogoterapii.
8 tygodni.
Wskaźnik rezygnacji.
Ramy czasowe: 8 tygodni.
Zgłosimy odsetek uczestników, którzy wycofują się z badania.
8 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard Pilbery, MSc, Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 września 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YASRD170

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj