- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05438745
Effektene av hundeterapi på ambulansepersonells utbrenthetspoeng. (Pawamedics)
Problem Under COVID 19-pandemien har NHS-ansatte blitt stadig mer utbrent. Psykisk helse er den viktigste årsaken til ansattes sykdom og fravær i NHS. Ambulanseforetak har de høyeste sykefrekvensene på tvers av alle NHS-yrker. Redusert bemanning påvirker direkte levering av tjenester. Personale som sliter med dårlig psykisk helse har større sannsynlighet for å gjøre feil, har redusert empati og pasienter har lavere pasienttilfredshet.
Løsningen? Hundeterapi brukes på sykehus over hele verden til fordel for pasienter og ansattes velferd.
Bevis tyder på at hundeterapi forbedrer humøret og reduserer angst. Yorkshire Ambulance Service (YAS) har en liten, men etablert hundeterapiordning, organisert av helse- og velværeteamet.
Denne forskningen tar sikte på å observere om hundeterapi påvirker symptomer på utbrenthet hos YAS-ansatte. Vi vil bruke to sett med ansatte:
Pasientvendt personale Personal med ekstern pasientkontakt
Hva må deltakerne gjøre?
Deltakerne vil få utdelt en Copenhagen Burnout Inventory - et spørreskjema som fokuserer på tre faktorer:
Personlig utbrenthet Arbeidsrelatert utbrenthet Klientrelatert utbrenthet
Utbrenthet vil bli målt i 4 kategorier; ingen/lav, moderat, høy og alvorlig utbrenthet.
Spørreskjemaet vil fylles ut ved begynnelsen og slutten av 8 ukers hundeterapi.
- Noen valgfrie demografiske spørsmål
- Antall besøkte økter
- Samarbeid med bedriftshelsetjenesten
- Hundeeierskap
Vi vil beregne forskjellen i alvorlighetsgrad av utbrenthet mellom baseline og etter 8 uker med hundeterapi.
En PPI-gruppe har blitt konsultert om metodikk, formulering av vanlig engelsk sammendrag og formidlingsplan.
Denne forskningen vil bli distribuert til alle interesserte deltakere, publisert i et passende tidsskrift presentert på konferanser, og presentert i ICA-formidlingsarrangementet.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Richard Pilbery, MSc
- Telefonnummer: +4407592269779
- E-post: r.pilbery@nhs.net
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Yorkshire Ambulance Service (YAS) Ansatt med pasientkontakt. Pasientkontakt inkluderer ansikt til ansikt til ansikt eller ekstern pasientkontakt. Deltar i YAS hundeterapiordning. Ikke gjennomført mer enn 2 hundeterapiøkter til dags dato. -
Ekskluderingskriterier:
Ansatte uten pasientkontakt som en del av sin rolle. Ansatte på bankkontrakt
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell gruppe
Ambulansetjenestepersonell deltar i dyreterapiøkter.
|
Spørreskjema
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig forskjell i endring av hver del av Copenhagen Burnout Inventory (CBI) Score
Tidsramme: 8 uker.
|
CBI vil bli målt i uke 0 og uke 8.
CBI består av 3 seksjoner.
Vi vil beregne en gjennomsnittlig endring i poengsum for hver av de 3 seksjonene.
|
8 uker.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig forskjell ambulansens behandlingstid.
Tidsramme: 8 uker.
|
Vi vil beregne en gjennomsnittlig forskjell i behandlingstid for ambulanse for de som deltar i hundeterapi kontra de som ikke deltar på hundeterapi.
|
8 uker.
|
|
Frafallsrate.
Tidsramme: 8 uker.
|
Vi vil rapportere andelen deltakere som trekker seg fra studien.
|
8 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Richard Pilbery, MSc, Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YASRD170
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .