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Os efeitos da terapia com cães nas pontuações de esgotamento da equipe de ambulâncias. (Pawamedics)

24 de junho de 2022 atualizado por: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Problema Durante a pandemia de COVID 19, os funcionários do NHS ficaram cada vez mais esgotados. A saúde mental é a principal causa de doença e ausência do pessoal no NHS. Os fundos de ambulância têm as taxas mais altas de doenças em todas as profissões do NHS. Níveis reduzidos de pessoal impactam diretamente a prestação de serviços. Funcionários que lutam com problemas de saúde mental são mais propensos a cometer erros, têm empatia reduzida e os pacientes têm menor satisfação do paciente.

A solução? A terapia com cães é usada em ambientes hospitalares em todo o mundo para benefício do paciente e bem-estar da equipe.

Evidências sugerem que a terapia canina melhora o humor e reduz a ansiedade. O Yorkshire Ambulance Service (YAS) tem um esquema de terapia canina pequeno, mas estabelecido, organizado pela equipe de saúde e bem-estar.

Esta pesquisa tem como objetivo observar se a terapia canina afeta os sintomas de burnout em funcionários da YAS. Usaremos dois conjuntos de funcionários:

Equipe voltada para o paciente Equipe com contato remoto com o paciente

O que os participantes precisarão fazer?

Os participantes receberão um Copenhagen Burnout Inventory - um questionário com foco em três fatores:

Burnout pessoal Burnout relacionado ao trabalho Burnout relacionado ao cliente

Burnout será medido em 4 categorias: nenhum/baixo, moderado, alto e grave burnout.

O questionário será preenchido no início e no final de 8 semanas de terapia canina.

  • Algumas perguntas demográficas opcionais
  • Número de sessões assistidas
  • Engajamento com serviços de saúde ocupacional
  • Posse de cachorro

Calcularemos a diferença na gravidade do esgotamento entre a linha de base e após 8 semanas de terapia com cães.

Um grupo do PPI foi consultado sobre a metodologia, redação do resumo em inglês simples e o plano de disseminação.

Esta pesquisa será distribuída a todos os participantes interessados, publicada em uma revista apropriada apresentada em conferências e apresentada no evento de divulgação do ICA.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Richard Pilbery, MSc
  • Número de telefone: +44‭07592269779‬
  • E-mail: r.pilbery@nhs.net

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 68 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Amostra de conveniência de funcionários voltados para pacientes que estão participando do esquema de terapia com animais de estimação do Yorkshire Ambulance Service.

Descrição

Critério de inclusão:

Funcionário do Yorkshire Ambulance Service (YAS) com contato com o paciente. O contato com o paciente inclui contato face a face ou contato remoto com o paciente. Participar no esquema de terapia canina YAS. Não completou mais de 2 sessões de terapia canina até o momento. -

Critério de exclusão:

Funcionários sem contato com o paciente como parte de sua função. Funcionários com contrato bancário

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo experimental
Equipe do Serviço de Ambulância participando de sessões de terapia animal de estimação.
Questionário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença média na mudança de cada seção da pontuação do Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
Prazo: 8 semanas.
O CBI será medido na semana 0 e na semana 8. O CBI é composto por 3 seções. Calcularemos uma mudança média na pontuação para cada uma das 3 seções.
8 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença média dos tempos de retorno da ambulância.
Prazo: 8 semanas.
Calcularemos uma diferença média nos tempos de retorno da ambulância para aqueles que participam da terapia canina versus aqueles que não participam da terapia canina.
8 semanas.
Taxa de abandono.
Prazo: 8 semanas.
Iremos relatar a proporção de participantes que se retiraram do estudo.
8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Pilbery, MSc, Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

30 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2022

Primeira postagem (REAL)

30 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YASRD170

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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