- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05438745
Effekterna av hundterapi på ambulanspersonalens utbrändhet. (Pawamedics)
Problem Under covid 19-pandemin har NHS-personalen blivit alltmer utbränd. Psykisk hälsa är den främsta orsaken till personalens sjukdom och frånvaro inom NHS. Ambulansförtroende har de högsta sjuktalen i alla NHS-yrken. Minskad personalstyrka påverkar direkt leveransen av tjänster. Personal som kämpar med dålig psykisk hälsa är mer benägna att göra fel, har minskad empati och patienter har lägre patienttillfredsställelse.
Lösningen? Hundterapi används på sjukhus runt om i världen för patientnytta och personalens välbefinnande.
Bevis tyder på att hundterapi förbättrar humöret och minskar ångest. Yorkshire Ambulance Service (YAS) har ett litet, men etablerat hundterapiprogram, organiserat av hälso- och välbefinnandeteamet.
Denna forskning syftar till att observera om hundterapi påverkar symtom på utbrändhet hos YAS-personal. Vi kommer att använda två uppsättningar av personal:
Patientinriktad personal Personal med distanspatientkontakt
Vad behöver deltagarna göra?
Deltagarna kommer att få en Copenhagen Burnout Inventory - ett frågeformulär som fokuserar på tre faktorer:
Personlig utbrändhet Arbetsrelaterad utbrändhet Klientrelaterad utbrändhet
Utbrändhet kommer att mätas i 4 kategorier; ingen/låg, måttlig, hög och svår utbrändhet.
Frågeformuläret kommer att fyllas i i början och slutet av 8 veckors hundterapi.
- Några valfria demografiska frågor
- Antal besökta sessioner
- Samarbete med företagshälsovården
- Hundägande
Vi kommer att beräkna skillnaden i svårighetsgrad av utbrändhet mellan baslinjen och efter 8 veckors hundterapi.
En PPI-grupp har rådfrågats om metodik, formuleringen av en enkel engelsk sammanfattning och spridningsplanen.
Denna forskning kommer att distribueras till alla intresserade deltagare, publiceras i lämplig tidskrift som presenteras på konferenser och presenteras i ICAs spridningsevenemang.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Richard Pilbery, MSc
- Telefonnummer: +4407592269779
- E-post: r.pilbery@nhs.net
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Yorkshire Ambulance Service (YAS) Anställd med patientkontakt. Patientkontakt inkluderar ansikte mot ansikte mot ansikte eller fjärrkontakt med patient. Deltar i YAS hundterapiprogram. Hittills har inte slutfört mer än 2 hundterapisessioner. -
Exklusions kriterier:
Personal utan patientkontakt som en del av sin roll. Personal på bankkontrakt
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentgrupp
Ambulanspersonal som deltar i husdjursterapisessioner.
|
Frågeformulär
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig skillnad i förändring av varje sektion av Copenhagen Burnout Inventory (CBI) Score
Tidsram: 8 veckor.
|
CBI kommer att mätas vid vecka 0 och vecka 8.
CBI består av 3 sektioner.
Vi kommer att beräkna en genomsnittlig förändring i poäng för vart och ett av de 3 avsnitten.
|
8 veckor.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig skillnad ambulansens handläggningstider.
Tidsram: 8 veckor.
|
Vi kommer att beräkna en medelskillnad i ambulanshandläggningstider för de som deltar i hundterapi och de som inte deltar i hundterapi.
|
8 veckor.
|
|
Avhoppsfrekvens.
Tidsram: 8 veckor.
|
Vi kommer att redovisa andelen deltagare som drar sig ur studien.
|
8 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Richard Pilbery, MSc, Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- YASRD170
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .