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心臓手術における Swan-Ganz カテーテルの適用に関する回顧的データ分析

2022年6月30日 更新者:Shanglong Yao、Huazhong University of Science and Technology
研究者らは、武漢連合病院と武漢アジア心臓病院の 10 年間の臨床データに基づいて、Swan-Ganz カテーテルに関連する術後合併症を調査することを目的としました。 、院内死亡率、および 30 日後の術後死亡率イベント。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

3000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

心臓手術を受ける成人

説明

包含基準:

  • 18歳以上;
  • -全身麻酔下で主要な心臓手術を受けている患者。
  • 完全な性別、年齢、フローティングカテーテルの使用および予後データを持つ患者

除外基準:

  • ASA グレード V 以上。
  • -腎代替療法を必要とする(または受けている)末期腎疾患;
  • 妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管イベントの参加者数
時間枠:術後一週間
1) 心臓死; 2) 非致死性心筋梗塞; 3) 大動脈内バルーンカウンターパルセーション (IABP); 4) 開胸検査; 5) 心不全。
術後一週間
呼吸器有害事象の参加者数
時間枠:術後一週間
1) 急性肺損傷: ベルリン診断基準による診断; 2) 無気肺: 体温が 37.5℃を超えるか、異常な肺症状が X 線で確認された; 3)気胸:胸部X線診断。 4) 肺炎: 放射線学または細菌学によって確認される
術後一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月30日

一次修了 (予想される)

2025年6月30日

研究の完了 (予想される)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月26日

最初の投稿 (実際)

2022年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月30日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SGCS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

患者のプライバシー情報が含まれていない場合は、研究チームに電子メールで連絡してデータを入手できます (yaoshanglong@hust.edu.cn)。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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