Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrospektiivinen data-analyysi Swan-Ganz-katetrin käytöstä sydänkirurgiassa

torstai 30. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Shanglong Yao, Huazhong University of Science and Technology
Tutkijat pyrkivät tutkimaan Swan-Ganz-katetriin liittyviä postoperatiivisia komplikaatioita Wuhan Union Hospitalin ja Wuhan Asian Sydänsairaalan kliinisten tietojen perusteella 10 vuoden ajalta, mukaan lukien suuret sydän- ja verisuonisairauksien, hengitysteiden haittatapahtumat, tehohoitoaika, koneellinen ventilaatioaika, sairaalahoidon kesto. , sairaalakuolleisuus ja 30 päivän postoperatiiviset kuolleisuustapahtumat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset, joille tehdään sydänleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18 vuotta vanha;
  • Potilaat, joille tehdään suuri sydänleikkaus yleisanestesiassa;
  • Potilaat, joilla on täydellinen sukupuoli, ikä, kelluvan katetrin käyttö ja ennustetiedot

Poissulkemiskriteerit:

  • ASA-luokka V ja korkeampi;
  • loppuvaiheen munuaissairaus, joka vaatii (tai on meneillään) munuaiskorvaushoitoa;
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiovaskulaarisia tapahtumia sairastavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: viikon kuluttua leikkauksesta
1) sydänkuolema; 2) ei-kuolemaan johtava sydäninfarkti; 3) Aortan sisäinen pallovastapulsaatio (IABP); 4) Torakotomiatutkimus; 5) Sydämen vajaatoiminta.
viikon kuluttua leikkauksesta
Osallistujien määrä hengityselinten haittavaikutuksista
Aikaikkuna: viikon kuluttua leikkauksesta
1) Akuutti keuhkovaurio: Berliinin diagnostisen standardin mukainen diagnoosi; 2) Atelektaasi: Röntgenkuvaus varmistettu ruumiinlämpöllä > 37,5 astetta tai epänormaaleja keuhkooireita; 3) Pneumothorax: rintakehän röntgendiagnoosi; 4) Keuhkokuume: vahvistettu radiologialla tai bakteriologialla
viikon kuluttua leikkauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Huazhong University of Science and Technology

Yhteistyökumppanit

Wuhan Asia Heart Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SGCS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Jos potilaan yksityisyystiedot eivät ole mukana, voit ottaa yhteyttä tutkimusryhmään sähköpostitse saadaksesi tietoja (yaoshanglong@hust.edu.cn)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Swan-Ganzin katetri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa