Анализ ретроспективных данных по применению катетера Свана-Ганца в кардиохирургии
30 июня 2022 г. обновлено: Shanglong Yao, Huazhong University of Science and Technology
Исследователи стремились изучить послеоперационные осложнения, связанные с катетером Свана-Ганца, на основе клинических данных больницы Ухань Юнион и Уханьской азиатской кардиологической больницы за 10 лет, включая серьезные сердечно-сосудистые, респираторные нежелательные явления, время в отделении интенсивной терапии, время искусственной вентиляции легких, продолжительность пребывания в больнице. , госпитальная смертность и 30-дневная послеоперационная смертность.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
3000
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые, перенесшие операцию на сердце
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет;
- Пациенты, перенесшие обширные операции на сердце под общей анестезией;
- Пациенты с полным полом, возрастом, использованием плавающего катетера и данными прогноза
Критерий исключения:
- ASA класса V и выше;
- Терминальная стадия почечной недостаточности, требующая (или проходящая) заместительную почечную терапию;
- Беременные или кормящие женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с сердечно-сосудистыми событиями
Временное ограничение: через неделю после операции
|
1) сердечная смерть; 2) несмертельный инфаркт миокарда; 3) внутриаортальная баллонная контрпульсация (ВАБК); 4) торакотомная ревизия; 5) Сердечная недостаточность.
|
через неделю после операции
|
|
Количество участников респираторных нежелательных явлений
Временное ограничение: через неделю после операции
|
1) Острое повреждение легких: диагностика по Берлинскому диагностическому стандарту; 2) Ателектаз: рентгенологически подтверждается температурой тела >37,5°С или аномальными легочными проявлениями; 3) Пневмоторакс: рентгенологический диагноз; 4) Пневмония: подтверждена рентгенологически или бактериологически.
|
через неделю после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
30 июня 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июня 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SGCS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Если информация о конфиденциальности пациента не затрагивается, вы можете связаться с исследовательской группой по электронной почте для получения данных (yaoshanglong@hust.edu.cn)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .