Paracoracoid 肩甲骨下面ブロック対肩の手術のための Iso ブロック
2022年6月27日 更新者：Amr hamdy Mahmoud、Fayoum University Hospital
肩の手術のための Paracoracoid 肩甲骨下面ブロックと鎖骨下および肩甲骨下ブロックの比較
肩の手術は 2 番目の整形外科手術であり、術後の痛みを引き起こします。斜角筋間ブロックは肩の手術の標準的なブロックですが、横隔神経ブロックと横隔膜片麻痺を引き起こします。Iso ブロックは、腕神経叢索と肩甲上神経をブロックするために使用されるブロックです。肩甲骨上窩の神経と上腕骨頭の周りを曲がる腋窩神経
調査の概要
詳細な説明
2 つのグループ 傍烏口肩甲下筋ブロックのグループ S アイソブロックのグループ I 傍烏口肩甲下筋ブロックの 20 人の患者に超音波検査を実施超音波を鎖骨下領域に配置してコードを特定します。針を鎖骨の 2 ～ 3 cm 上方に挿入し、鎖骨の後方でタラに向かって面内に進めます。25 ml の局所麻酔を注射します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nader M El sirry, Bch
- 電話番号：Fayoum 01009883597
- メール：Naderserry2020@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Omar M Farghaly, MD
- 電話番号：Fayoum 01003130742
- メール：Sydmr1480@gmail.com
研究場所
-
-
Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt
-
Fayoum、Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt、エジプト、63514
- 募集
- Fayoum University Hospital
-
コンタクト：
- Hany M Yassin, MD
- 電話番号：+20 1111363602
- メール：hmy00@fayoum.edu.eg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男性または女性の患者 >20 年以上の肩の手術 米国麻酔科学会の身体状態 1 ～ 2
除外基準:
- 患者の拒否 全身感染 局所感染 神経疾患または呼吸器疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：鎖骨下ブロックおよび肩甲骨下ブロック
|
肩甲骨下窩の肩甲骨下神経と上腕骨の周りを曲がる腋窩神経の遮断 腕神経叢索と肩甲骨上神経の遮断 腕神経叢索と肩甲骨上神経の遮断
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：Paracoracoid 肩甲下筋平面ブロック
|
上腕骨頭を湾曲させる肩甲骨上窩および腋窩神経の肩甲上神経の遮断
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
VASスコアによる痛みの評価
時間枠：術後48時間
|
(0-100 mm) の間の鎮痛の質。ここで、0 = 痛みなし、100 = 理解できる最悪の痛み
|
術後48時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mohammed A Shawky, MD、Fayoum university hodpital
- 主任研究者：Joseph M Botros, MD、Eygpt fayoum university
- 主任研究者：Maged L Bolus, MD、Fayoum universty hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月14日
一次修了 (予期された)
2023年1月1日
研究の完了 (予期された)
2023年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月27日
最初の投稿 (実際)
2022年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月27日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
術後の痛みの臨床試験
-
Dexa Medica Group完了
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd完了原発性骨髄線維症 (PMF) | 真性骨髄線維症（Post-PV MF） | 本態性血小板血症後骨髄線維症(Post-ET MF)中国
-
Kartos Therapeutics, Inc.募集原発性骨髄線維症 (PMF) | 真性多血症後の MF (Post-PV-MF) | 本態性血小板血症後の MF (Post-ET-MF)アメリカ, 大韓民国, ドイツ, オーストラリア, ハンガリー, フランス, スペイン, イタリア, 台湾, タイ, ブラジル, ポーランド, 七面鳥, イスラエル, ポルトガル, ルーマニア, アルゼンチン, ブルガリア, カナダ, クロアチア, チェコ, リトアニア, メキシコ, フィリピン, イギリス, 香港, ロシア連邦, ギリシャ
-
GlaxoSmithKline積極的、募集していない新生物 | 原発性骨髄線維症 (PMF) | 多血症後 真性骨髄線維症 (Post-PV MF) | 本態性血小板血症後骨髄線維症 (Post-ET MF)アメリカ, ハンガリー, イスラエル, スペイン, 台湾, フランス, オーストラリア, ドイツ, ベルギー, カナダ, シンガポール, 大韓民国, イギリス, デンマーク, オーストリア, ルーマニア, イタリア, ブルガリア, ポーランド, オランダ
-
Samus Therapeutics, Inc.終了しました原発性骨髄線維症 (PMF) | 多血症後の真性骨髄線維症 (Post-PV MF) | 本態性血小板血症後骨髄線維症（ET MF後）アメリカ
-
Sierra Oncology, Inc.完了原発性骨髄線維症 (PMF) | 本態性血小板血症後骨髄線維症 (Post-ET MF) | 真性多血症後（PV後）アメリカ, カナダ, フランス, イタリア, ドイツ, スペイン, イスラエル, イギリス