Paracoracoid Subscapularis Plane Block vs. Iso Block olkapääleikkaukseen olkapääleikkaukseen
keskiviikko 24. syyskuuta 2025 päivittänyt: Amr hamdy Mahmoud, Fayoum University Hospital
Paracoracoid Subscapularis -tasolohko vs. infraclavicular ja subomohoid blokki olkapääleikkaukseen
Olkapääleikkaus on toinen ortopedinen leikkaus, joka aiheuttaa leikkauksen jälkeistä kipua Interscalene-tukos on olkapääleikkauksen vakiotukos, mutta se aiheuttaa phrenic hermo-katkosta ja pallean hemipareeseja. Iso-leikkaus on salpa, jota käytetään estämään olkapääpunoksen johto ja suprascapulaarinen hermo Ja paracoracoid subscapularis -tukos supra scapular olkaluun pään ympärille kaartuva hermo lapaluun yläosassa ja kainalohermossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksi ryhmää Ryhmä S paracoracoid subscapularis -salpauksessa Ryhmä I iso-salpauksessa Kaksikymmentä potilasta para coracoid subscapularis -salpauksessa ultrasonografialla 50 mm:n 22G neula työnnettynä faskian etupuolelle ja 15 ml o,5 % bupivikaiinia injektoitiin toiselle 20 potilaalle iso-salpauksessa lineaarisella anturilla. ultraääni sijoitetaan infraclavicular-alueelle narujen tunnistamiseksi. Neula työnnetään 2-3 cm ylemmäs solisluun yläpuolelle ja viedään soluluun takapuolelle kohti solmua ja injektoidaan 25 ml paikallispuudutusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt
-
Al Fayyum, Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt, Egypti, 63514
- Fayoum University hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- tai naispotilas > 20 vuotta olkapääleikkaukseen American Society of Anesthesiologist fyysinen tila 1-2
Poissulkemiskriteerit:
- potilaan kieltäytyminen Systeeminen infektio Paikallinen infektio Neurologinen tai hengitystiesairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Infraclavikulaarinen ja subomohoidinen lohko
|
Sen olkaluun ympärille kaartuvan lapaluun alaisen hermon esto olkaluun ympärille Ja olkapääpunoksen ja olkapäähermon tukkiminen Ja olkapääpunojen johto- ja lapahermon tukkiminen
|
|
Active Comparator: Paracoracoid Subscapularis -tasolohko
|
Lapaluun yläpuolisen hermon tukkeutuminen lapaluun yläkuoppaan ja kainalohermon kaareessa olkaluun päätä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun arviointi VAS-pisteillä
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
analgesian laatu välillä (0-100 mm), jossa 0 = ei kipua ja 100 = pahin ymmärrettävä kipu
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mohammed A Shawky, MD, Fayoum university hodpital
- Päätutkija: Joseph M Botros, MD, Eygpt fayoum university
- Päätutkija: Maged L Bolus, MD, Fayoum universty hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 29. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D 229
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .