Blocco piano sottoscapolare paracoracoideo contro blocco iso per chirurgia della spalla per chirurgia della spalla
24 settembre 2025 aggiornato da: Amr hamdy Mahmoud, Fayoum University Hospital
Blocco piano sottoscapolare paracoracoideo contro blocco sottoclavicolare e subomohoideo per la chirurgia della spalla
La chirurgia della spalla è la seconda operazione ortopedica causa dolore postoperatorio Il blocco interscalenico è il blocco standard per la chirurgia della spalla ma causa blocco del nervo frenico ed emiparesi diaframmatica nervo nella fosa soprascapolare e nel nervo ascellare mentre curva attorno alla testa omerale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Due gruppi Gruppo S per blocco sottoscapolare paracoracoide Gruppo I per blocco iso Venti pazienti per blocco sottoscapolare paracoracoideo con ecografia Ago da 50 mm 22G inserito anteriormente alla fascia e 15 ml o,5% di bupivicaina iniettati altri venti pazienti per blocco iso una sonda lineare di l'ecografia viene posizionata nella regione infraclavicolare per identificare le corde, l'ago viene inserito 2-3 cm sopra la clavicola e avanzato nel piano posteriore alla clavicola verso i codali e viene iniettata 25 ml di anestesia locale
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt
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Al Fayyum, Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt, Egitto, 63514
- Fayoum University hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente di sesso maschile o femminile > 20 anni per chirurgia della spalla American Society of anesthesiologist stato fisico da 1 a 2
Criteri di esclusione:
- rifiuto del paziente Infezione sistemica Infezione locale Malattia neurologica o respiratoria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Blocco infraclavicolare e subomoodoide
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Il suo blocco del nervo sottoscapolare nella fossa sottoscapolare e il nervo ascellare mentre curva intorno all'omero E il blocco del midollo del plesso brachiale e del nervo soprascapolare E il blocco del midollo del plesso brachiale e del nervo soprascapolare
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Comparatore attivo: Blocco piano subscapularis paracoracoide
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Blocco del nervo soprascapolare nella fossa soprascapolare e del nervo ascellare mentre curva la testa omerale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione del dolore mediante punteggio VAS
Lasso di tempo: A 48 ore postoperatorie
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la qualità dell'analgesia tra (0-100 mm) dove 0=nessun dolore e 100 = peggior dolore comprensibile
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A 48 ore postoperatorie
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mohammed A Shawky, MD, Fayoum university hodpital
- Investigatore principale: Joseph M Botros, MD, Eygpt fayoum university
- Investigatore principale: Maged L Bolus, MD, Fayoum universty hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 giugno 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
30 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
29 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- D 229
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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