Paracoracoid Subscapularis Plane Block по сравнению с Iso Block для хирургии плечевого сустава для хирургии плечевого сустава
24 сентября 2025 г. обновлено: Amr hamdy Mahmoud, Fayoum University Hospital
Паракоракоидная подлопаточная плоская блокада в сравнении с подключичной и субомоговидной блокадой при хирургии плечевого сустава
Операция на плече является второй ортопедической операцией, вызывающей послеоперационную боль. Межлестничная блокада является стандартной блокадой в хирургии плеча, но она вызывает блокаду диафрагмального нерва и диафрагмальные гемипарезы. нерв в надлопаточной ямке и подмышечный нерв, огибающий головку плечевой кости
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Две группы Группа S для паракоракоидно-подлопаточной блокады Группа I для изоблока Двадцать пациентов для паракоракоидно-подлопаточной блокады с ультразвуковым исследованием Игла 50 мм 22G, введенная впереди фасции, и 15 мл 0,5% бупиваина вводили другим двадцати пациентам для изоблока линейный зонд ультразвук проводится в подключичной области для выявления тяжей игла вводится на 2-3 см выше ключицы и продвигается в плоскости кзади от ключицы по направлению к треске и вводится 25 мл местной анестезии
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt
-
Al Fayyum, Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt, Египет, 63514
- Fayoum University hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- пациент мужского или женского пола старше 20 лет, перенесший операцию на плече, физическое состояние Американского общества анестезиологов 1–2
Критерий исключения:
- отказ пациента Системная инфекция Местная инфекция Неврологическое или респираторное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Инфракловикулярный и субомооидный блок
|
Его блокада подлопаточного нерва в подлопаточной ямке и подмышечного нерва, когда он огибает плечевую кость.
|
|
Активный компаратор: Пракоракоидный плоский блок Subscapularis
|
Блокада надлопаточного нерва в надлопаточной ямке и подмышечного нерва, когда он изгибает головку плечевой кости
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли по шкале ВАШ
Временное ограничение: Через 48 часов после операции
|
качество обезболивания в пределах (0-100 мм), где 0 = отсутствие боли и 100 = сильная понятная боль
|
Через 48 часов после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohammed A Shawky, MD, Fayoum university hodpital
- Главный следователь: Joseph M Botros, MD, Eygpt fayoum university
- Главный следователь: Maged L Bolus, MD, Fayoum universty hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
29 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- D 229
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .