Paracoracoid Subscapularis Plane Block Versus Iso Block do operacji barku do chirurgii barku
24 września 2025 zaktualizowane przez: Amr hamdy Mahmoud, Fayoum University Hospital
Paracoracoid Subscapularis Plane Block kontra blok podobojczykowy i Subomohoid w chirurgii barku
Operacja barku jest drugą operacją ortopedyczną powodującą ból pooperacyjny Blokada międzykostna jest standardową blokadą podczas operacji barku, ale powoduje blokadę nerwu przeponowego i niedowład połowiczy przepony Izoblok jest blokadą stosowaną do blokowania rdzenia kręgowego splotu ramiennego i nerwu nadłopatkowego I blokadę przykruczową podłopatkową nadłopatkową nerw w dole nadłopatkowym i nerw pachowy, gdy zakrzywia się wokół głowy kości ramiennej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Dwie grupy Grupa S dla bloku podłopatkowego grupy I dla bloku podłopatkowego Dwudziestu pacjentów dla bloku podłopatkowego przykręgowego z ultrasonografią Igła 50 mm 22G wkłuta przed powięzią i wstrzyknięta 15 ml o,5% bupiwakainy kolejnym dwudziestu pacjentom dla izobloku sondą liniową ultradźwięki umieszcza się w okolicy podobojczykowej w celu identyfikacji sznurów igła jest wprowadzana 2-3 cm nad obojczykiem i przesuwana w płaszczyźnie tylnej do obojczyka w kierunku dorsza i wstrzykiwane jest 25 ml środka znieczulającego miejscowo
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt
-
Al Fayyum, Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt, Egipt, 63514
- Fayoum University hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent płci męskiej lub żeńskiej >20 lat do operacji barku Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologiczne stan fizyczny 1 do 2
Kryteria wyłączenia:
- odmowa pacjenta Zakażenie ogólnoustrojowe Zakażenie miejscowe Choroba neurologiczna lub układu oddechowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Blok w podczerwień i podwodniczy i subomohoidalny
|
Jego blokada nerwu podłopatkowego w dole podłopatkowym i nerwu pachowego, gdy zakręca wokół kości ramiennej I blokada splotu ramiennego i nerwu nadłopatkowego I blokada splotu ramiennego i nerwu nadłopatkowego
|
|
Aktywny komparator: Blok płaszczyzny podsskapularnej parakorakoid
|
Zablokowanie nerwu nadłopatkowego w dole nadłopatkowym i nerwu pachowego podczas zakrzywiania głowy kości ramiennej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena bólu za pomocą skali VAS
Ramy czasowe: W 48 godzin po operacji
|
jakość analgezji w zakresie (0-100 mm), gdzie 0=brak bólu i 100=najgorszy zrozumiały ból
|
W 48 godzin po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mohammed A Shawky, MD, Fayoum university hodpital
- Główny śledczy: Joseph M Botros, MD, Eygpt fayoum university
- Główny śledczy: Maged L Bolus, MD, Fayoum universty hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
29 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- D 229
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .