Paracoracoid Subscapularis Plane Block Versus Iso Block til skulderkirurgi til skulderkirurgi
24. september 2025 opdateret af: Amr hamdy Mahmoud, Fayoum University Hospital
Paracoracoid Subscapularis Plane Block versus Infraclavicular og Subomohoid Block til skulderkirurgi
Skulderkirurgi er den anden ortopædiske operation forårsager postoperativ smerte Interscalene blok er standardblok for skulderkirurgi, men det forårsager phrenic nerveblok og diafragmatisk hemipareser Iso blok er den blok der bruges til at blokere plexus brachialis og suprascapular nerve Og paracoracoid subscapularis blok supra scapularis nerve i supra scapular fosa og aksillær nerve, da den krummer rundt om humerushovedet
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
To grupper Gruppe S for paracoracoid subscapularis blok Gruppe I for iso blok Tyve patienter til para coracoid subscapularis blok med ultralyd 50 mm 22G nål indsat anterior til fascia og 15 ml o,5% bupivicain injiceret yderligere tyve patienter for iso blok en lineær probe af ultralyd anbringes i det infraclavikulære område for at identificere snorene. nålen indsættes 2-3 cm over kravebenet og føres frem i planet bagefter kravebenet mod torskene, og 25 ml lokalbedøvelse injiceres
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt
-
Al Fayyum, Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt, Egypten, 63514
- Fayoum University hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mandlig eller kvindelig patient >20 år til skulderkirurgi American Society of anesthesiologist fysisk tilstand 1 til 2
Ekskluderingskriterier:
- afvisning af patient Systemisk infektion Lokal infektion Neurologisk eller luftvejssygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Infraclavicular og subomohoid blok
|
Dens blokade af subscapular nerve i subscapular fossa og aksillær nerve, da den krummer omkring humeral og blokering af plexus brachialis cord og supra scapular nerve og blokering af plexus brachialis cord og supra scapular nerve
|
|
Aktiv komparator: Paracoracoid subscapularis planblok
|
Blokering af suprascapular nerve i supra scapular fossa og aksillær nerve, da den krummer humerushovedet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertevurdering ved VAS-score
Tidsramme: 48 timer efter operationen
|
kvaliteten af analgesi mellem (0-100 mm) hvor 0 = ingen smerte og 100 = værst forståelig smerte
|
48 timer efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mohammed A Shawky, MD, Fayoum university hodpital
- Ledende efterforsker: Joseph M Botros, MD, Eygpt fayoum university
- Ledende efterforsker: Maged L Bolus, MD, Fayoum universty hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. juni 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
30. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
29. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- D 229
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .