Paracoracoid Subscapularis Plane Block versus Iso-Block für die Schulterchirurgie für die Schulterchirurgie
24. September 2025 aktualisiert von: Amr hamdy Mahmoud, Fayoum University Hospital
Paracoracoid subscapularis Plane Block vs. Infraklavikular- und Subomohoidblock für die Schulterchirurgie
Schulterchirurgie ist die zweite orthopädische Operation, die postoperative Schmerzen verursacht. Interskalenäre Blockade ist die Standardblockade für Schulteroperationen, verursacht jedoch Zwerchfellnervenblockade und Zwerchfellhemiparesen Nerv in der Fosa suprascapularis und N. axillaris, wenn er sich um den Humeruskopf krümmt
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zwei Gruppen Gruppe S für Paracoracoid-Subscapularis-Block Gruppe I für Iso-Block Zwanzig Patienten für Paracoracoid-Subscapularis-Block mit Ultraschall 50 mm 22G-Nadel vor der Faszie eingeführt und 15 ml 0,5% Bupivicain injiziert weiteren zwanzig Patienten für Iso-Block eine lineare Sonde Ultraschall wird in der Infraklavikularregion platziert, um die Stränge zu identifizieren. Die Nadel wird 2-3 cm oberhalb des Schlüsselbeins eingeführt und in der Ebene hinter dem Schlüsselbein in Richtung der Kabeljau vorgeschoben, und 25 ml Lokalanästhetikum werden injiziert
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt
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Al Fayyum, Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt, Ägypten, 63514
- Fayoum University hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männlicher oder weiblicher Patient > 20 Jahre für eine Schulteroperation American Society of Anaesthesiologist körperlicher Zustand 1 bis 2
Ausschlusskriterien:
- Ablehnung des Patienten Systemische Infektion Lokale Infektion Neurologische oder Atemwegserkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Infraklavikulärer und subomohoides Block
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Seine Blockade des Nervus subscapularis in der Fossa subscapularis und des Nervus axillaris, wenn er sich um den Humerus krümmt, und die Blockade der Schnur des Plexus brachialis und des Nervus suprascapularis und die Blockierung der Schnur des Plexus brachialis und des Nervus suprascapularis
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Aktiver Komparator: Paracoracoid subscapularis Ebenenblock
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Blockierung des Nervus suprascapularis in der Fossa suprascapularis und des Nervus axillaris, wenn er den Humeruskopf krümmt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzbeurteilung durch VAS-Score
Zeitfenster: 48 Stunden nach der Operation
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die Qualität der Analgesie zwischen (0-100 mm), wobei 0 = kein Schmerz und 100 = schlimmster begreifbarer Schmerz
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48 Stunden nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mohammed A Shawky, MD, Fayoum university hodpital
- Hauptermittler: Joseph M Botros, MD, Eygpt fayoum university
- Hauptermittler: Maged L Bolus, MD, Fayoum universty hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Juni 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
29. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- D 229
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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