Bloqueio plano do subescapular paracoracoide versus bloqueio iso para cirurgia de ombro para cirurgia de ombro
24 de setembro de 2025 atualizado por: Amr hamdy Mahmoud, Fayoum University Hospital
Bloqueio plano paracoracoide subescapular versus bloqueio infraclavicular e subomohoid para cirurgia de ombro
A cirurgia do ombro é a segunda operação ortopédica que causa dor pós-operatória O bloqueio interescalênico é o bloqueio padrão para a cirurgia do ombro, mas causa bloqueio do nervo frênico e hemiparesias diafragmáticas O bloqueio iso é o bloqueio usado para bloquear o cordão do plexo braquial e o nervo supraescapular E o bloqueio subescapular paracoracoide supraescapular nervo na fossa supraescapular e nervo axilar, uma vez que se curva em torno da cabeça do úmero
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Dois grupos Grupo S para bloqueio do subescapular paracoracoide Grupo I para bloqueio iso Vinte pacientes para bloqueio do subescapular paracoracoide com ultrassonografia Agulha 22G de 50 mm inserida anteriormente à fáscia e 15ml de bupivicaína a 5% injetada outros vinte pacientes para bloqueio iso uma sonda linear de o ultrassom é colocado na região infraclavicular para identificar os cordões a agulha é inserida 2-3 cm acima da clavícula e avançada no plano posterior à clavícula em direção ao bacalhau e 25 ml de anestesia local são injetados
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt
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Al Fayyum, Fayoum, Madīnat Al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypt, Egito, 63514
- Fayoum University hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente do sexo masculino ou feminino >20 anos para cirurgia no ombro American Society of anesthesiologist estado físico 1 a 2
Critério de exclusão:
- recusa do paciente Infecção sistêmica Infecção local Doença neurológica ou respiratória
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Bloco infraclavicular e subomohóide
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Seu bloqueio do nervo subescapular na fossa subescapular e nervo axilar conforme ele se curva ao redor do úmero E bloqueio do cordão do plexo braquial e nervo supraescapular E bloqueio do cordão do plexo braquial e nervo supraescapular
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Comparador Ativo: Plano de subescapularis paracoracóides
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Bloqueio do nervo supraescapular na fossa supraescapular e nervo axilar ao curvar a cabeça do úmero
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da dor pelo escore VAS
Prazo: Com 48 horas de pós-operatório
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a qualidade da analgesia entre (0-100 mm) onde 0 = sem dor e 100 = pior dor compreensível
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Com 48 horas de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohammed A Shawky, MD, Fayoum university hodpital
- Investigador principal: Joseph M Botros, MD, Eygpt fayoum university
- Investigador principal: Maged L Bolus, MD, Fayoum universty hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
30 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
29 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- D 229
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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